ಮೆದುಳಿನ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಏಕೆ? ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳು

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಫ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ, ಅಲರ್ಜಿಕ್, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ACTH ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ನೀರು-ಉಪ್ಪು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಟಿಸೋನ್‌ಗಿಂತ 35 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ಗಿಂತ 7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಎ 2 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಲಿಪೊಮೊಡ್ಯುಲಿನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ IgE ಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದುರ್ಬಲ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ACTH ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದು ಖನಿಜಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ; ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಇದು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪುತ್ತದೆ.ಸುಮಾರು 60% ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 5 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಇದು ಅನೇಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಲ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 3 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಚೀಲಕ್ಕೆ ಒಳಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಕಾರ್ನಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಕಣ್ಣಿನ ಜಲೀಯ ಹಾಸ್ಯದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 0.1% ದ್ರಾವಣದ 1 ಡ್ರಾಪ್ ಅಥವಾ ಕಣ್ಣಿನೊಳಗೆ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮದ ಅವಧಿಯು 48 ಗಂಟೆಗಳು.

ಆಘಾತಕಾರಿ ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯ, ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮೆದುಳಿನ ಬಾವು, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಹೆಮರೇಜ್, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಊತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮೆದುಳಿನ ಊತ; ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ; ಬಿಎ; ತೀವ್ರವಾದ ಎರಿಥ್ರೋಡರ್ಮಾ, ಪೆಮ್ಫಿಗಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಎಸ್ಜಿಮಾದ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ; ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್; ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್; ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು (ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ); ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಉಪಶಾಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯಲ್ಲದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ಸಂಧಿವಾತಕ್ಕಾಗಿ ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಎಪಿಕೊಂಡಿಲೈಟಿಸ್, ಬರ್ಸಿಟಿಸ್, ಟೆಂಡೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್, ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಉರಿಯೂತದ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ನಂತರ) ಸಬ್ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಸ್ಕ್ಲೆರಿಟಿಸ್, ಎಪಿಸ್ಕ್ಲೆರಿಟಿಸ್, ಇರಿಟಿಸ್, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ನೇತ್ರ ಉರಿಯೂತ, ಆಘಾತ ಮತ್ತು ನೇತ್ರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.

ಮೌಖಿಕವಾಗಿ, ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ, ಇಂಟ್ರಾ- ಮತ್ತು ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಗಿ, ಸಬ್ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ; ಸ್ಥಿತಿಯು ಸುಧಾರಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 416 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 28 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್.

ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತ, ಆಸ್ತಮಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು, ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದಿನಕ್ಕೆ 416 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಯೋಜಿತ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ರೋಗದ ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ), ದಿನಕ್ಕೆ 8-16 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು 2-3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತ್ವರಿತ ಡೋಸ್ ಕಡಿತದೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಉಪಶಾಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 816 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ; ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ 412 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಖನಿಜಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಊಟದ ನಂತರ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೇಲಾಗಿ ಉಪಹಾರದ ನಂತರ, ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ. ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಿರ್ಕಾಡಿಯನ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು). ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ ಉಪಶಾಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 24 ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಈ ಡೋಸ್ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ, 4 x 8 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ, 2 ಮಿಗ್ರಾಂ; ಸಬ್ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ಗೆ 24 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು (0.1%) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 12 ಹನಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ, ಉರಿಯೂತದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಪ್ರತಿ 46 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ: 12 ದಿನಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ, ತುರ್ತು ಮತ್ತು ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳು. ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್, ರೋಸೇಸಿಯಾ, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ 8 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಮತ್ತು 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಅವಧಿ, ಕ್ಷಯರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆ ನಂತರ ಲಿಂಫಾಡೆಡಿಟಿಸ್. ಅಮೀಬಿಕ್ ಸೋಂಕು, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮೈಕೋಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ (ಬಲ್ಬಾರ್-ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ರೂಪವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಮುಚ್ಚಿದ ಕೋನ ಮತ್ತು ತೆರೆದ ಕೋನ ಗ್ಲುಕೋಮಾ. ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಕೆರಟೈಟಿಸ್, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತೀವ್ರ ಹಂತಗಳು, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ನಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಗಾಯಗಳು, ಕ್ಷಯರೋಗ ಕಣ್ಣಿನ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ (2 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಯು ಬೆಳೆಯಬಹುದು; ಬೊಜ್ಜು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ (ಕಡಿಮೆಯಾದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ), ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ದುರ್ಬಲ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ (ಅಮೆನೋರಿಯಾ, ಹಿರ್ಸುಟಿಸಮ್, ದುರ್ಬಲತೆ), ಚಂದ್ರನ ಆಕಾರದ ಮುಖ, ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾದ ಗುರುತುಗಳ ನೋಟ, ಪೆಟೆಚಿಯಾ, ಎಕಿಮೊಸಿಸ್, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಮೊಡವೆ; ಎಡಿಮಾದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಧಾರಣ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸೇರಿದಂತೆ), ಎಪಿಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್, ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಪಾಯ; ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆಗಳ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ (ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ತಲೆಗಳು), ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ - ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ, ದುರ್ಬಲ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ಸಬ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಣ್ಣಿನ ಸೋಂಕುಗಳು, ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಸಮಗ್ರತೆಗೆ ಹಾನಿ, ವಿರಳವಾಗಿ - ತೀವ್ರವಾದ ನೋವು ಅಥವಾ ಒಳಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ.

ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಥೆರಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಬಳಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ಕ್ಷಯರೋಗದ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಗೆ ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಅಪಾಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

GCS ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಬಳಕೆಯು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಹಿಂದೆ ದಡಾರ ಅಥವಾ ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ಹೊಂದಿರದ ಜನರಲ್ಲಿ. ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ದಡಾರ ಅಥವಾ ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದರೆ, ಅವರಿಗೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ (ಜ್ವರ, ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ವಿಶೇಷ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಲ್ಯೂರೆಟಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತು ಕೂಮರಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್. ಫೆನಿಟೋಯಿನ್. ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಗಳು GCS ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಎನ್ಎಸ್ಎಐಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಿಸಿಎಸ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು GCS ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಝಿಕ್ವಾಂಟೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನಂತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರೋಕ್ವಿನ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೋಕ್ವಿನ್. ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೆಫ್ಲೋಕ್ವಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೊಮಾಟ್ರೋಪಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೈರೆಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ TSH ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲ. ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ವಿಷಯ

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವನು ತಕ್ಷಣವೇ ಔಷಧೀಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ತಿರುಗುತ್ತಾನೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಉತ್ತಮವಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ನ ಹಲವಾರು ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಔಷಧಿಯು ಅನೇಕ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ, ಅದು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಯಾವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಎಂದರೇನು

ಔಷಧವು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು, ampoules ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಔಷಧಿಗಳ ರಿಜಿಸ್ಟರ್ (RMN) ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಲಾಭರಹಿತ ಹೆಸರು (INN) ಒಂದೇ - ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಝೋನ್. ಔಷಧವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತ;
• ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್;
• ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್;
• ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್;
• ಅಲರ್ಜಿಕ್ ವಿರೋಧಿ;
• ವಿರೋಧಿ ಆಘಾತ.

ಸಂಯುಕ್ತ

ಒಂದು ಫ್ಲಾಟ್ ರೌಂಡ್ ವೈಟ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶದ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್. ಅವುಗಳನ್ನು 10 ತುಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಪ್ಪಾದ ಗಾಜಿನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್;
• ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಜಲರಹಿತ ಸಿಲಿಕಾ;
• ಕಾರ್ನ್ ಪಿಷ್ಟ;
• ಟಾಲ್ಕ್;
• ಪೊವಿಡೋನ್;
• ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ:

• ಗೌಟಿ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರಿಟಿಕ್ ಜಂಟಿ ಹಾನಿ;
• ಎಪಿಕೊಂಡಿಲೈಟಿಸ್;
• ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್;
• ಸಂಧಿವಾತ;
• ಸೈನೋವಿಟಿಸ್;
• ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ;
• ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್;
• ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್;
• ಹ್ಯೂಮರೋಸ್ಕಾಪುಲರ್ ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್;
• ಬರ್ಸಿಟಿಸ್;
• ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್;
• ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಸಂಧಿವಾತ.

ಕೆಳಗಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಯೋಜಕ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಸಂಧಿವಾತ;
• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್;
• ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್;
• ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾ;
• ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಶೀತ ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೋಳೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅಥವಾ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಕೆಳಗಿನ ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಇತರ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಪೆಮ್ಫಿಗಸ್;
• ಸಂಪರ್ಕ, ವಿಷಕಾರಿ, ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್, ಬುಲ್ಲಸ್ ಹರ್ಪೆಟಿಫಾರ್ಮಿಸ್, ಎಕ್ಸ್ಫೋಲಿಯೇಟಿವ್, ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್;
• ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್;
• ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಳುವ ಎರಿಥೆಮಾ.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ:

• ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು;
• ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತ;
• ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್;
• ಜಡ ಯುವೆಟಿಸ್.

ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್, ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಎರಿಥ್ರಾಯ್ಡ್, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ;
• ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ;
• ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್;
• ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್;
• ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್.

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾದ ಇತರ ರೋಗಗಳು:

• ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರಸರಣ;
• ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾ;
• ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ;
• ಎತ್ತರದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟಗಳು;
• ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಹಾನಿ;
• ಕಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ನಿರಾಕರಣೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ;
• ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ಹೆಪಟೈಟಿಸ್;
• ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್;
• ಎಂಟರೈಟಿಸ್;
• ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್;
• ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ;
• ತೀವ್ರವಾದ ಅಲ್ವಿಯೋಲೈಟಿಸ್;
• ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್;
• ಕ್ಷಯರೋಗದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರೂಪಗಳು;
• ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ;
• ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು;
• ಆಕಾಂಕ್ಷೆ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಟಿಪ್ಪಣಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಬಾರದು:

• 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು;
• ಮಾತ್ರೆಗಳ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ;
• ಯಕೃತ್ತು ಸಿರೋಸಿಸ್;
• ಹೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಹುಣ್ಣು;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್;
• ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್;
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲೂಡಿಕೆ;
• ತೀವ್ರವಾದ ವೈರಲ್, ಶಿಲೀಂಧ್ರ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಕ್ಷಯರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪ;
• ಕುಶಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ಗಂಟಲು ಕೆರತ;
• ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತ;
• ತೀವ್ರವಾದ ಸೈಕೋಸಿಸ್;
• ಪೋಲಿಯೊ;
• ಕೆಲವು ಹೃದಯ ರೋಗಗಳು;
• ತೀವ್ರ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ;
• ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ 3-4 ಡಿಗ್ರಿ;
• ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು:

• ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್;
• ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;
• ವಾಕರಿಕೆ;
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ;
• ಕರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ;
• ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಹಸಿವು;
• ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಮಲ;
• ಎದೆಯುರಿ;
• ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತ;
• ವಾಂತಿ;
• ಚರ್ಮದ ತೆಳುವಾಗುವುದು;
• ಅಲರ್ಜಿ;
• ಮೊಡವೆ;
• ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ;
• ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ;
• ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು;
• ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕೊರತೆ;
• ಅಧಿಕ ತೂಕದ ನೋಟ;
• ಇಟ್ಸೆಂಕೊ-ಕುಶಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ನೀರಿನ ಧಾರಣ;
• ಋತುಚಕ್ರದ ಅಡಚಣೆಗಳು;
• ಸೆಳೆತ;
• ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ;
• ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ದೋಷಗಳು;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಒತ್ತಡ;
• ಸೈಕೋಸಿಸ್;
• ಖಿನ್ನತೆ;
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ;
• ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ;
• ಸಿಡುಕುತನ.

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ - ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ನೀವು ಯಾವ ರೋಗವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ವಿವಿಧ ಯೋಜನೆಗಳಿವೆ. ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳು:

1. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 0.5-9 ಮಿಗ್ರಾಂ.
2. ನಿರ್ವಹಣೆ ಸೇವನೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 0.5-3 ಮಿಗ್ರಾಂ.
3. ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 10-15 ಮಿಗ್ರಾಂ.
4. ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ ಮೂರು ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಕನಿಷ್ಠ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
5. ಔಷಧಿಯನ್ನು ಊಟಕ್ಕೆ ದಿನಕ್ಕೆ 2-4 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
6. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.
7. ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ನಿಮಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ಆಂಕೊಲಾಜಿಗಾಗಿ

ನಿಯಮದಂತೆ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಮಾತ್ರೆಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆಂಕೊಲಾಜಿಗೆ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 7.5-10 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರವೇಶದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ಗೆ

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಔಷಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದ ಉಲ್ಬಣಗಳಿಗೆ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ampoules ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಕೆಮ್ಮಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 0.5 ಮಿಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು 2-3 ಮಿಲಿ ಸಲೈನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಾರಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ಗಾಗಿ

ಔಷಧವನ್ನು ಅನೇಕ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹನಿಗಳಲ್ಲಿ. ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತಗಳಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 4-5 ಬಾರಿ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೇಳೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮೂರರಿಂದ ಆರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ನ 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧವು ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಬಂದರೆ, ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ ಸಾಧ್ಯ, ಅದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 83-333 mcg ಔಷಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್‌ನ ಸೂಚನೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬೇಕೆಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು ನಿಧಾನ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಪ್ರತಿ ಮೂರು ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳು ಇದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

• ಮೆಗಾಡೆಕ್ಸೇನ್;
• ಡೆಕ್ಸಜೋನ್;
• ಡೆಕಾಟ್ರಾನ್;
• ಫೋರ್ಟೆಕಾರ್ಟಿನ್;
• ಡೆಕ್ಸಾವೆನ್;
• ಫಾರ್ಮಾಡೆಕ್ಸ್;
• ಆಫ್ಟಾನ್ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್;
• Dexamed;
• ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಡೆಕ್ಸ್;
• ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನೆಲಾಂಗ್;
• ಡೆಕ್ಸನ್;
• ಮೆಡೆಕ್ಸೋಲ್;
• ಡೆಕ್ಸಾಕಾರ್ಟ್;
• ಡೆಕ್ಸಾಪೋಸ್;
• ಡೆಕ್ಸಾಫರ್.

ಬೆಲೆ

ನೀವು ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ನೀವು ಔಷಧವನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಯಾವುದೇ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ ವಿಶೇಷ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಸ್ಟೋರ್‌ಗಳ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೆಟುಕುವ ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಷ್ಟು ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ವೆಚ್ಚವು ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಕರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ 10 ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ನ ಬೆಲೆ 18 ರಿಂದ 45 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೀಡಿಯೊ

15/12/12

ನಮಸ್ಕಾರ. ನನ್ನ ತಂದೆಗೆ ಬ್ರೈನ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಇದೆ. ಮಾರ್ಚ್ 2011 ರಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಜೆಮಿಸ್ಟೊಸೈಟಿಕ್ ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟೋಮಾವಾಗಿದ್ದು, ಏಕ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಟ್ರಿಫಿಕ್ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಪ್ರಸರಣವಾಗಿದೆ. ಗಡ್ಡೆ ಆಳವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅವರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು. ಒಂದು ವಾರದ ಹಿಂದೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಎರಡನೇ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸಿದರು. ವಿಕಿರಣದ ನಂತರ, ಊತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ಔಷಧವು ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಈ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಇದು ಹೆದರಿಕೆಯೆ. ಇಸ್ರೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು (ಅವರ ಹೆಸರುಗಳು) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ನನಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ನಾನು ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಓದಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಬಗ್ಗೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಭಯಾನಕವಾಗಿವೆ. ಬಹುಶಃ ಉತ್ತಮ ಔಷಧಿಗಳಿವೆ.
ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ನತಾಶಾ

ಹಲೋ, ನತಾಶಾ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನನ್ನ ತಂದೆಯ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನನ್ನ ಸಹಾನುಭೂತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿ.

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್, ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್, ಬಳಕೆಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಔಷಧವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಪರ್ಯಾಯವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಇದು ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದು ಮಾಡಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ.

ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಎಂಬುದು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಹಲವಾರು ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು "ಜನರಲೈಸ್ಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾ" ಅಥವಾ "ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ನೋಡಿದರೆ, ಅವುಗಳು ಒಂದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ. ರುಸ್ಟಿಟ್ಸ್ಕಿ-ಕಹ್ಲೆನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತೆಯೇ. ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ.

ರೋಗವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ (ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಅಂಶಗಳು). ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ (ವಿಭಾಗ) ಮೂಲಕ ಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳವೆಂದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ. ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಇದು ಬಾಹ್ಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿಸರ್ಜನೆ (ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆ ಮೂಳೆ ನೋವು ಮತ್ತು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮುರಿತಗಳು. ನಂತರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಮತ್ತು ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಕರುಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ರೋಗದ ವಿಧಗಳು

ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ವರ್ಗೀಕರಣವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡುವುದು ವಾಡಿಕೆ:

• ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಹೊಗೆಯಾಡಿಸುವ ಮೈಲೋಮಾ.
• ರೋಗಲಕ್ಷಣ.
• MGUS (ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೊಪತಿ).

ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮೈಲೋಮಾ ಆಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಮೂಳೆ ಗಾಯಗಳು, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೂಡಿ.

ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ, ಕ್ಲೋನಲ್ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಈ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು (ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಮೈಲೋಮಾದ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ವಿಧಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮೈಲೋಮಾದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಾವಯವ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಂಕ್ಟೇಟ್‌ನ ವಿಷಯದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು).

ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮೈಲೋಮಾವು 3 ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ (I, II, IIIA, IIIB). ಒಂದು ಹಂತದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಮನದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತವು ಈ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಮೈಲೋಮಾ ಗಾಯಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಹಾನಿ ಇಲ್ಲ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಮೂಳೆಗಳು ಕರಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ - ಇದು ಮೈಲೋಮಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಉಪ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಲೋಮಾವನ್ನು ಮೂಳೆ ವಿನಾಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಲೈಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು (ಕರಗುವಿಕೆ, ಮರುಹೀರಿಕೆ) ಮೂಲಕ.

ಇತರ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಈ ರೋಗವನ್ನು ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಹಲವಾರು ಇತರ ಮಾನದಂಡಗಳಿಂದಲೂ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೈಲೋಮಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸಣ್ಣ ಕೋಶ, ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಮೈಲೋಮಾಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ.

• ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸ್ರವಿಸುವ ಅಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಡಿಕ್ಲಾನ್, ಬೆನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜಿ-, ಎ-, ಎಂ-ಮೈಲೋಮಾಸ್. ಕೊನೆಯ ಎರಡು ವಿಧಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 70% ನಷ್ಟಿದೆ.
• ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಭುತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಫೋಕಲ್ (ನೋಡ್ಯುಲರ್), ಡಿಫ್ಯೂಸ್-ಫೋಕಲ್ (ಡಿಫ್ಯೂಸ್-ನೋಡ್ಯುಲರ್) ಮತ್ತು ಡಿಫ್ಯೂಸ್ (ಡಿಫ್ಯೂಸ್) ಮೈಲೋಮಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರುಸ್ಟೆಟ್ಸ್ಕಿ-ಕಹ್ಲೆನ್ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಾಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದರೆ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾದಾಗ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ - ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಒಂಟಿಯಾಗಿರುವ ಮೈಲೋಮಾ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು, ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬಹು ಮೈಲೋಮಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕಾರಣಗಳು

ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಂತೆ (ಎವಿಂಗ್ಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ), ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕಾರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಥವಾ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ವತಃ ಕಡಿಮೆ-ಮಾರಣಾಂತಿಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ರೋಗವು ಮೊದಲ ಪೂರ್ವಜ ಕೋಶದ ಅವನತಿಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (20-30 ವರ್ಷಗಳು).

ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ:

• ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.
• ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ.
• ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು (ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು).

ವೃದ್ಧಾಪ್ಯಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಪುರುಷರು ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಕೌಟುಂಬಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮೈಲೋಮಾ ರೋಗವು ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ವಾತಾವರಣದ ಅಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ಪರೋಕ್ಷ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಜನರು, ಚರ್ಮಕಾರರು, ಮರಗೆಲಸಗಾರರು ಮತ್ತು ರೈತರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪಕ್ವವಾದಾಗ, ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಲೋಮಾದ ಗಾಯಗಳು ವಿವಿಧ ಹಂತದ ಪರಿಪಕ್ವತೆಯ ವಿಲಕ್ಷಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಹಲವಾರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಕೆಲವು ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ತೆಳು ಬಣ್ಣದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಎಲ್ಲರೂ ವಿಭಜನೆಯ ಮೂಲಕ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗಾಂಶವು ಬೆಳೆದಾಗ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ತದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು) ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಮಟ್ಟವು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳು ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೈಲೋಮಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಚಪ್ಪಟೆ ಮೂಳೆಗಳು. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ಸ್ಕಲ್.
• ಶ್ರೋಣಿಯ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ.
• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳು.
• ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಎಕ್ಸರೆ ಚಿತ್ರವು ಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಲೈಸಿಸ್ (ಕೋಶಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ) ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೆ (ಮರುಹೀರಿಕೆ) ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕುಳಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಆಕ್ಸಿಲರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣವು ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ನ ಹೈಪರ್‌ಸೆಕ್ರಿಷನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣ, ಪ್ರಿಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ದೂರುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಾನಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವುಗಳೆಂದರೆ:

1. ಮೂಳೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು.
2. ನೆಫ್ರೋಪತಿ.
3. ರಕ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ESR).
4. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ.

ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ, ಸ್ಟರ್ನಮ್, ಶ್ರೋಣಿಯ ಮೂಳೆಗಳು, ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಾವಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ದೂರುಗಳು. ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೊದಲು ಸ್ಪರ್ಶದಿಂದ (ಬೆರಳುಗಳಿಂದ ಒತ್ತಡ), ನಂತರ ಸರಳವಾಗಿ ಚಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮುರಿತಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಗೇಟುಗಳು ಸಹ ವಿರಳವಾಗಿ ಮುರಿಯುವ ಮೂಳೆಗಳು. ಮೊದಲ ಬಾಧಿತ ಫ್ಲಾಟ್ ಮೂಳೆಗಳು (ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು, ಕ್ಲಾವಿಕಲ್ ಮುರಿತ).

ಮುರಿತಗಳು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೋಚನ (ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸದ) ಮುರಿತಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ; ಎರಡನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮುರಿತಗಳು ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳಾಗಿವೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮುರಿತಗಳು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ತುಂಬಿವೆ. ಅವರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಗೆ ಮಾಡಿದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದು ರೇಡಿಕ್ಯುಲೋಪತಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು (ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕಾರ್ಯ) ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ಚಪ್ಪಟೆ ಮೂಳೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕೀಲುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಲೋಮಾ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಅಂಗಕ್ಕೆ (ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಕಣ್ಣುಗಳು) ಹಾನಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು:

• ಹೃದಯ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ.
• ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ.
• ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
• ನರರೋಗಗಳು.
• ಸ್ಟಾಕಿಂಗ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕೈಗವಸುಗಳಂತಹ ಸಂವೇದನಾ ಅಡಚಣೆಗಳು (ಆದರೂ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗಗಳು ಅಪರೂಪ).
• ಚರ್ಮದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
• ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಕೋಮಾಕ್ಕೆ ಬೀಳುತ್ತಾರೆ.

ರಕ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಇವು ಒಸಡುಗಳು, ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿದೆ. ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ, ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮೂಗೇಟುಗಳು (ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು) ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮೈಲೋಮಾದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೈಪರ್ಸೆಕ್ರಿಷನ್ ಕಾರಣ, ESR ಮಟ್ಟಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (80 mm / h ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಾನವ ದೇಹದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಅನೇಕ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತವೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು ಸೇರಿದಂತೆ).

ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾವು ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಥೊಪ್ರೊಸೆಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟರ್ ನರಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಕಪಾಲದ ನರಗಳು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ನೇತ್ರರೋಗಕ್ಕೆ (ಕಣ್ಣಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟವು ಮೈಲೋಮಾ ರೆಟಿನೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ರೆಟಿನಾಕ್ಕೆ ಹಾನಿ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೆಟಿನಲ್ ಸಿರೆಯ ಜಾಲಬಂಧದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರವು ಅದರ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿ ಕ್ರಮೇಣ ಕುರುಡನಾಗುತ್ತಾನೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ (ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಕೋಕಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು) ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 50% ರೋಗಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮತ್ತು ಮೈಲೋಮಾ ಅಲ್ಲ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿವರವಾದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚಕವೆಂದರೆ ESR ಮಟ್ಟ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಸೀರಮ್ ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್) ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (ಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್).
• ಬಯಾಪ್ಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.
• ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ.
• MRI, CT.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್, ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್, ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕೆಲವು) ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. X- ಕಿರಣಗಳು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಕರಗುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

MRI ಇತರ ಮೂಳೆ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಪಂಕ್ಚರ್ನಿಂದ ಪಡೆದ ವಸ್ತುವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪಾಸ್ಮೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು 3 ಮುಖ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಮೈಲೋಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಪತ್ತೆ.
• ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಪತ್ತೆ.
• ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಂಗ ಹಾನಿ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು. ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಇಂದು, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಸಂಭಾವ್ಯ ಒಂದು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಮಾತ್ರ ಚರ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾವು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ; ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉಪಶಮನವು ಸಾಧ್ಯ. ರೋಗದ ಸ್ಮೊಲ್ಡೆರಿಂಗ್ ರೂಪಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು ತಕ್ಷಣದ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕೊನೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ರೋಗಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ರುಸ್ಟಿಟ್ಸ್ಕಿ-ಕಹ್ಲೆನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

• ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಪೋಷಕ.
• ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ರೂಪಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ (ಮೊನೊಕೆಮೊಥೆರಪಿ, ಪಾಲಿಕೆಮೊಥೆರಪಿ). ಆದರೆ ಇದು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ:

• ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ (ಸ್ವಯಂ- ಮತ್ತು ಅಲ್ಲೆಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್, ಅಂದರೆ, ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಥವಾ ದಾನಿ ಕೋಶಗಳ ಕಸಿ).
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ.
• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಕ್ರಮಗಳು.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ನೋಡೋಣ.

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೋಚನ ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಇರುವಾಗ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ತೀವ್ರ ಅಡಚಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕಾಗಿ, ಲ್ಯಾಮಿಯೆಕ್ಟಮಿ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕಮಾನು ತೆಗೆಯುವಿಕೆ) ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೈಫೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿ ಅನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಲೆಸಿಯಾನ್ (ಏಕಾಂಗಿ ಮೈಲೋಮಾದೊಂದಿಗೆ) ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು.

ವಿಕಿರಣ

ಸೀಮಿತ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಬಹುದು. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಶಮನಕಾರಿ ಕ್ರಮಗಳಾಗಿ (ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ.
2. ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರಲ್ಲಿ.
3. ದೈಹಿಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗಿಗಳು.

ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮುಖದ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರೈಕೆ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್, ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಔಷಧಗಳು. ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ - ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣ ವರ್ಗಾವಣೆ.

ಆಧುನಿಕ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ

ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹಲವಾರು ಔಷಧಿ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ:

• ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಡ್ರಗ್ಸ್.
• ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು.
• ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು (ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳ ಸ್ವಯಂ-ವಿನಾಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಔಷಧಗಳು).
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾ (ಮೆಲ್ಫಾಲನ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಆಲ್ಕೇಟಿಂಗ್ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್) ಇತ್ತೀಚಿನ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಂಪಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಬದಲಾದ ಕೋಶವನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು (ಬೋರ್ಟೆಜೊಮಿಬ್) ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟೆಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬಳಕೆಯು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೊಸ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ (ಲೆನಾಲಿಡಮೈಡ್) ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೆನಾಲಿಡಮೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಿಯ ಜೀವನವನ್ನು 4-5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 1.5 ರಿಂದ 3.5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜನಪ್ರಿಯ ಸಾಧನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಔಷಧವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೂಲಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ವಂತ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆ). ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಂತಗಳು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವು ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಅವನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯವು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ತಯಾರಿ.
• ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ.
• ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಕಸಿ.

ಮೊದಲ ಹಂತವು ಹೊಸ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ (ಬೋರ್ಟೆಝೋಮಿಬ್, ಲೆನಾಲಿಡಮೈಡ್) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೆಲ್ಫಾಲನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಸಾದವರು, ದೈಹಿಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡವರು ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ದೈಹಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರಿಗೆ ಕಡಿಮೆ-ಡೋಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೆಲ್ಫಾನ್ + ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್).

ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೋಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೊಸ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಂತೆಯೇ.

ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಮೊದಲ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವದ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಗಳು. ಅಥವಾ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಪೊಮಾಲಿಡೋಮೈಡ್) ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಬಲ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಯಮದಂತೆ, ರುಸ್ಟಿಟ್ಸ್ಕಿ-ಕಹ್ಲೆನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ನಿರೋಧಕ ರೂಪಗಳಿಗೆ, ಸಂಯೋಜಿತ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಮೈಲೋಮಾವು ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಸ್ಮೊಲ್ಡೆರಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೊಪತಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಂಡರೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ಗಳಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲ (20-30 ವರ್ಷಗಳು) ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮೈಲೋಮಾದ ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ, ರೋಗಿಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ, ಸುಮಾರು 3-3.5 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಈ ಅವಧಿಯನ್ನು 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗದ ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾತ್ರ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಜೀವನವನ್ನು ಆನಂದಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಯಾವುದೇ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯಂತೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋಶಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಯು ನೋವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ, ಆದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮೋಟಾರ್ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲತತ್ವ

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, "ಕ್ಯಾನ್ಸರ್" ಎಂಬ ಪದವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಚನೆಯು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಂದ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕಾಲಮ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ - ಮೂಳೆಗಳು, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು. ಇಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆ ಇದೆ - ಸಾರ್ಕೋಮಾ. ಇದು ಮೂಳೆಗಳು (ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾ) ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ (ಕೊಂಡ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾ) ಎರಡರಿಂದಲೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕಾಲುವೆಯ ಲುಮೆನ್ನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಪೊರೆಗಳಿವೆ. ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ನರ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ವಿವಿಧ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು - ಮೆಡುಲ್ಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಸ್, ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಸ್. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ (ಇಂಟ್ರಾಮೆಡುಲ್ಲರಿ) ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಂದ (ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಮೆಡುಲ್ಲರಿ) ಭೇದಿಸಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾರದ ಮೇಲೆ ಬಹುತೇಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು "ಕ್ಯಾನ್ಸರ್" ಎಂಬ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದದೊಂದಿಗೆ ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯೊಳಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಒಳಹೊಕ್ಕು ದ್ವಿತೀಯ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಎಂದು ಸಹ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಇದರರ್ಥ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಂದ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಹರಿವಿನಿಂದ ಇಲ್ಲಿಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ - ಹೊಟ್ಟೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಕಪಟವೆಂದರೆ ಈ ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ, ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಅವರಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್, ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ರೇಡಿಕ್ಯುಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಅವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಮೂಲ್ಯ ಸಮಯ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಳಂಬವು ಅಕ್ಷರಶಃ ಸಾವಿನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಬೇಗನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ, ಅನುಕೂಲಕರ ಫಲಿತಾಂಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಬ್ಫೆಬ್ರಿಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ (370 - 380 ಸಿ). ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ - ಬಳಲಿಕೆ. ರೋಗಿಯು ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ, ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪದರವು ತೆಳುವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾವು ಎಲ್ಲಾ ಉಸಿರಾಟ, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಸ್ರವಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನೋವು. ನೋವು ಮೊದಲಿಗೆ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅದು ಅಸಹನೀಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಔಷಧಗಳು ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಬಹುದು. ನೋವಿನ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಗೋಚರ ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಪಿನ್ನಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ವಿರೂಪತೆಯು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ (ಆದರೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ) ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ಪರ್ಶ (ಭಾವನೆ) ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನಿಯಮಿತ ಆಕಾರ, ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನರಗಳ ಸಂವೇದನಾ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಬೇರುಗಳು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಪರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು. ಪರೇಸಿಸ್ (ಒಂದು ಕೆತ್ತಿದ ಗಾಯ ಅಥವಾ ಕಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೀಡಾಗಬಾರದು) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ಭಾಗಶಃ, ಅಪೂರ್ಣ ದುರ್ಬಲತೆಯಾಗಿದೆ. ಸೀಮಿತ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಚಲನೆ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತೆವಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಥವಾ ಪ್ಲೆಜಿಯಾವು ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೆಜಿಯಾ ಒಂದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಾಗಿವೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.

ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪ್ರದೇಶ

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆ ಇದೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪ್ರದೇಶವು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೆಳಗೆ ಇರುವ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲೆಜಿಯಾ - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಟೆಟ್ರಾಪರೆಸಿಸ್ (ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲೆಜಿಯಾ). ಕತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಎದೆಗೂಡಿನ ಇಂಟರ್ಕೊಸ್ಟಲ್ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗಿಗೆ ಉಸಿರಾಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ ಅವನನ್ನು ಕೃತಕ ವಾತಾಯನಕ್ಕೆ (ALV) ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ (CSF) ಪರಿಚಲನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವು ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ದುರ್ಬಲ ನುಂಗುವಿಕೆ, ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನಷ್ಟದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳು, ಕೋಮಾ ಕೂಡ ಇರುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ಥಳೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಪುಶ್‌ನ ಲಕ್ಷಣ - ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಕಂಠನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಒತ್ತುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೋವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಹೊರಹರಿವಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಯು ತಲೆಯನ್ನು ಮುಂದಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿಸುವಾಗ ತಲೆನೋವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಎದೆಗೂಡಿನ ಪ್ರದೇಶ

ಎದೆಗೂಡಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಅಂಗಗಳ ಪರೇಸಿಸ್, ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನರಗಳ ಬೇರುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ, ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಬಡಿತ, ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯದ ಲಯ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಪ್ರತಿಫಲಿತವಾಗಿ ಉದ್ವಿಗ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಾತಾಯನಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶ

ಸೊಂಟದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳು, ಕೆಳ ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಅಂಗಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಈ ಸ್ಥಳಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಕಾಡ ಈಕ್ವಿನಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಕಾಲುವೆಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ - ಇದು ಮೊದಲ ಸೊಂಟದ ಕಶೇರುಖಂಡದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲೋ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕೆಳಗೆ, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ನರಗಳು ಕುದುರೆಯ ಬಾಲವನ್ನು ಹೋಲುವ ಬಂಡಲ್ನ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗಡ್ಡೆಯು ಕೌಡಾ ಈಕ್ವಿನಾದ ನಾರುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ:

• ಕೆಳಗಿನ ಬೆನ್ನಿನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸುಡುವ ನೋವು, ಕೆಳ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ
• ಎರಡೂ ಕೆಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್, ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲೆಜಿಯಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
• ಮೂತ್ರದ ಅಸಂಯಮ
• ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮಲವಿಸರ್ಜನೆ.

ಜೊತೆಗೆ, ಸೊಂಟದ ಗೆಡ್ಡೆ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಇದು ನಿಮಿರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ - ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮುಟ್ಟಿನ ಅಕ್ರಮಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಂತೆ ರೋಗಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಂದರ್ಶನದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನೋಟ (ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ), ದೂರುಗಳು (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನೋವು) ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವೈದ್ಯರು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ರೋಗವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕಪಟವೂ ಆಗಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಶೇಷ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. 3 ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ (ನೇರ, ಓರೆಯಾದ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ) ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಾಫ್ (CT) ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಲೇಯರ್-ಬೈ-ಲೇಯರ್ ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಆಳದಲ್ಲಿರುವ ಸಣ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕಾಲುವೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್ (ಪಂಕ್ಚರ್) ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್ ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ತಾಂತ್ರಿಕ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮುನ್ನರಿವು ಯಾವಾಗಲೂ ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ - ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯು ಸಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ಸಮಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ (ಕಿಮೊಥೆರಪಿ, ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ) 5 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಜೀವಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು

ಸಶಾ - 11.26.2014 - 14:25

• ಉತ್ತರ

ಹೇರಾ — 12/14/2014 — 22:11

• ಉತ್ತರ

ಗಲಿನಾ 65 ವರ್ಷ - 09.30.2016 - 14:58

• ಉತ್ತರ

ಅತಿಥಿ — 03/06/2017 — 00:08

• ಉತ್ತರ

ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ನನ್ನ ಸ್ಪಿನಾ.ರು © 2012-2018. ಈ ಸೈಟ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವಸ್ತುಗಳ ನಕಲು ಸಾಧ್ಯ.
ಗಮನ! ಈ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯು ಉಲ್ಲೇಖ ಅಥವಾ ಜನಪ್ರಿಯ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ನಾವು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ ಮಾಡಬಾರದು. ಬಳಕೆದಾರ ಒಪ್ಪಂದ ಜಾಹೀರಾತುದಾರರು

ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್: ಬೈಸೆಪ್ಸ್ನ ಉದ್ದನೆಯ ತಲೆ, ಪಾಪ್ಲೈಟಸ್ ಮತ್ತು ಬೈಸೆಪ್ಸ್ ಬ್ರಾಚಿ

ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಆಘಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದನ್ನು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸುದೀರ್ಘವಾದ ಸುಪ್ತ ಕೋರ್ಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಕಾಲಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಅತಿಯಾದ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಬಿಗಿತ, ಊತ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳಲ್ಲಿನ ಲವಣಗಳ ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ಸ್ವತಃ ಫೈಬರ್ ವಿಘಟನೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಕಾರಣಗಳು

ರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪಕ್ಕದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರಚನೆಗೆ ರೋಗಕಾರಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ನುಗ್ಗುವ ಮೂಲಕ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. 80% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಪಂಕ್ಚರ್ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯ ಇತರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾನಿಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗಗಳು:

1. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸೋಂಕುಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ STI ಗಳು (ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ನ 90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಗೊನೊರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು).
2. ದೈಹಿಕ ಆಘಾತ, ಅದರ ನಂತರ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕನ್ನು ಮೊನೊಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಹಾನಿಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
3. ಶಾರೀರಿಕ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಪಟೆಲ್ಲರ್ ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣ).
4. ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನಿಂದ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯು ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದನು.
5. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಕಚ್ಚಿದ ಗಾಯದ ನಂತರದ ಸಪ್ಪುರೇಶನ್.
6. ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಅಭಿದಮನಿ ಬಳಕೆ (ಬೈಸೆಪ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಉದ್ದನೆಯ ತಲೆಯ ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ).
7. ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ತೆರೆದ ಹಾನಿ, ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈ ತಾಜಾ ಅಥವಾ ಉಪ್ಪುನೀರಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನಗಳು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ಸಂಧಿವಾತ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಧಿವಾತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸದ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸಾಕು. ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಬೈಸೆಪ್ಸ್ ಬ್ರಾಚಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಉದ್ದನೆಯ ತಲೆಯ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಒಂದು ಸ್ಟೆನೋಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಳೆಯುವ ನೋವಿನಂತೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. 10 ರಲ್ಲಿ 9 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ದೂರುತ್ತಾನೆ ಅಹಿತಕರ ಸಂವೇದನೆಯು ಭುಜವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೋಳಿನ ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಬೈಸೆಪ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ) ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದ ಸ್ಪರ್ಶವು ನೋವಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ: ಅದರ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಹ್ಯೂಮರಸ್ನ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ಸ್ ನಡುವಿನ ತೋಡು ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ನೋವಿನಿಂದಾಗಿ, ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ತೋಳನ್ನು ಅಪಹರಿಸಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತಾನೆ.

ಪಾಪ್ಲೈಟಸ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ:

• ಸಣ್ಣ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಂತರ ನೋವಿನ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ಮೊಣಕಾಲಿನ ಸುತ್ತಲೂ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಊತ;
• ಚರ್ಮದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಮಿತಿಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪೂರಕಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಥೆರಪಿಯ ಅಕಾಲಿಕ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು 60% ವೈದ್ಯರು ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೊದಲೇ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆಯು ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

1. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ESR ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
2. ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ.ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಮೈಲಿಟಿಸ್, ಬರ್ಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತದ ಸಹವರ್ತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದು.
3. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸಂಶೋಧನೆ.ವಿಧಾನವು ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು MRI ಗಿಂತ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಕಡಿಮೆ ಬೆಲೆ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಸರಳತೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದೊಳಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸಾಧನಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ (ಹೃದಯ ಬಡಿತ ಚಾಲಕರು). ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕಲರ್ ಡಾಪ್ಲರ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ (ಸಿಡಿಸಿ) ಬಳಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
4. ಎಂಆರ್ಐ. ವಿಧಾನವು ಗ್ಲೆನೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್, ಹ್ಯೂಮರಸ್ನ ತಲೆಯ ಮೇಲಿನ ಕೀಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಂಟಿ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜಂಟಿ ಮತ್ತು ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಬುರ್ಸೆಯ ಸುತ್ತಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳನ್ನು ಸಹ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

MRI ಮತ್ತು ಭುಜ ಅಥವಾ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಕೀಲುಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಅನುಷ್ಠಾನವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗುವ ವಿಳಂಬವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಭರವಸೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ - ರೋಗವು ಇನ್ನಷ್ಟು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರೋಗಿಯು ಸ್ವಯಂ-ಆರೈಕೆಗೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸಮಯವನ್ನು ವ್ಯರ್ಥ ಮಾಡುವ ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅನಧಿಕೃತ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಬಯಕೆಯಾಗಿದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧವು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು-ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜು ಉಪಕರಣವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಏಕೈಕ ಪಾಕವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಡಿಕೊಕ್ಷನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಸಮಯವನ್ನು ವ್ಯರ್ಥ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ

ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಬೈಸೆಪ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಉದ್ದನೆಯ ತಲೆಯ ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ದೃಢಪಡಿಸಿದರೆ, ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಔಷಧಿಗಳ ಶಿಫಾರಸು ಗುಂಪು	ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು	ಸಂಭವನೀಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು
ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು. ಡಿಕ್ಲೋಫೆನಾಕ್, ನಿಮೆಸುಲೈಡ್ (ನೈಸ್), ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್	ಅವರು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪಟ್ಟಿಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.	ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಪತಿ
ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು. ಕೆಟಾನೋವ್, ಕೆಟಾರೊಲ್, ಡೆಕ್ಸಲ್ಜಿನ್, ಅನಲ್ಜಿನ್	NSAID ಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದಿದ್ದಾಗ, ಅಂಗದಲ್ಲಿ ನೋವು ಮುಂದುವರಿದಾಗ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಗಳು 4-5 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನೋವಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಚೇತರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಭಾಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.	ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಪತಿ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ
ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್, ಲಸಿಕ್ಸ್	ಥೆರಪಿ, ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಊತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಡೋಸೇಜ್ ರೋಗಿಯ ತೂಕ, ಎಡಿಮಾದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ	ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು
ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್, ಸೆಫ್ಟಾಜಿಡೈಮ್	ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸೋಂಕಿನ ನಡುವೆ ಸಾಬೀತಾದ ಸಂಬಂಧವಿದ್ದರೆ ಬ್ರಾಡ್-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ	ಕರುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ

ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್.

ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಕಾಲಜನ್ ಅವನತಿ ದರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಕಾಲಜನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು 3 ಬಾರಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ).

ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಥೆರಪಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಬಳಕೆಯಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ

ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೀಡಿತ ಜಂಟಿಯನ್ನು ಲೋಡ್ ಮಾಡದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ; ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಆರ್ಥೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಲಾಮುಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ನೈಸ್, ಡೊಲೊಬೀನ್, ಕೆಟೋನಲ್.

ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು, ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬೈಸೆಪ್ಸ್ ಬ್ರಾಚಿ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು, ಪಾಪ್ಲೈಟಲ್ ಫೊಸಾ ಅಥವಾ ಇತರ ಭಾಗದ ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ ಸೂಚಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಥೆರಪಿ ಸೇರಿವೆ; ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ; ಉಷ್ಣ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು. ನೊವೊಕೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಬಳಕೆಯು ಅಂಗಗಳ ಅಪಹರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ರೇಡಾನ್ ಸ್ನಾನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಂಟಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರೇಡಾನ್ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ದಾಖಲಿತ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಈ ಅನಿಲದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ. ಅಂಶದ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೇಡಾನ್ ಒಂದು ಜಡ ಅನಿಲವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲ. ಇದು ಗಾಳಿಗಿಂತ 7.5 ಪಟ್ಟು ಭಾರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, 3 ಐಸೊಟೋಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದದ್ದು 222 ಯಾಲ್ ಮತ್ತು ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ 3.82 ದಿನಗಳು.

ರೇಡಾನ್ ಸ್ನಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ:

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ:

1. ಅಜ್ಞಾತ ಮೂಲದ ಜ್ವರ.
2. ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ) - ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಬೆಳೆಯುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.
3. ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ರೋಗಗಳು.
4. ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು (ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ, ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸಿಸ್ಟೋಲ್).
5. ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಅಪಸ್ಮಾರ, ನರರೋಗಗಳು, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ).
6. ಹಿಂದಿನ ದೊಡ್ಡ-ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಬಹು ಸಣ್ಣ-ಫೋಕಲ್ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್.
7. ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೃತ್ತಿಪರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು.
8. ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿ.
9. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಅದರ ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.
10. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುನ್ನಾದಿನದ ಸ್ಥಿತಿ.
11. ತೀವ್ರ ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು - ಫೈಬ್ರೊಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಮಾಸ್ಟೋಪತಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಫೈಬ್ರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಫೈಬ್ರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಅಡೆನೊಮೈಯೋಸಿಸ್, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್.
12. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ - ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಡೆನೊಮಾ.
13. ಕೊಲೆಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್.
14. ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಯಾವುದೇ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಲ್ಲುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.
15. ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
16. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಅಳುವ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಮೂಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
17. ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ದೃಢಪಟ್ಟಿದೆ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ರೇಡಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಬಲವಾದ ನೋವಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಒಣ ಗಾಳಿ ಸ್ನಾನ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮವು ಜಂಟಿಗೆ ಪಕ್ಕದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ; ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು ಪರಿಹಾರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ (90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ).

ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಂಟನ್ ಎಪಿಫಾನೋವ್:

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಂಗವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 45 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಇರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯು ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬಹು-ಹಂತದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚೇತರಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಲೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕೀಲುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೆಚ್ಚು ಓದಿ >>

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಂದು ದಿನ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪರಿಚಯ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಟ್ರಾಆಪರೇಟಿವ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಅರಿವಳಿಕೆ ಆಯ್ಕೆಯಲ್ಲಿ, ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಲ್ಪಾವಧಿ, ಆಳವಾದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ರಮಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ;
• ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿಗಳು ರೋಗಿಯ ಜೀವಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನೋವು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ;
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ತೊಡಕು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ನಂತರದ ಅರಿವಳಿಕೆ ಖಿನ್ನತೆ. ಇದು ರೋಗಿಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ICU (ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ವಿಭಾಗ) ದಿಂದ ರೋಗಿಯ ಆರಂಭಿಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ;
• ಅರಿವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುವಿಕೆಯ ಆಳವನ್ನು ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಣಕಾಸಿನ ನೆರವು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಣ್ಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅರಿವಳಿಕೆಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ - ಡಿಪ್ರಿವನ್ + ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು (68% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ). ಆದರೆ ಡಿಪ್ರಿವಾನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಹಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಅರಿವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಕೆಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಡಿಪ್ರಿವಾನ್‌ನಿಂದ ಅದರ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ: ರೋಗಿಗಳು ಅರಿವಳಿಕೆಯಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಅವರಿಗೆ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ರಮಾಣಿತ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ತಜ್ಞರು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ - ಅವರು ಸಂಪೂರ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರಬೇಕು.
• 23.3% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅರಿವಳಿಕೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಪೆಂಟಲ್. ಅರಿವಳಿಕೆಯ ಆಳವು ಸಾಕಾಗಿದ್ದರೆ, ಅರಿವಳಿಕೆ "ನಿಯಂತ್ರಣ" ಕೆಲವು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಂತರದ ಅರಿವಳಿಕೆ ಖಿನ್ನತೆಯು ಸಾಧ್ಯ, ರೋಗಿಯ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಚೇತರಿಕೆಯ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ (ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯದ ಆರಂಭಿಕ ಕೋರಿಕೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಿಯು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬೇಕು: ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆ 3-4 ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅಧಿಕೃತ ಔಷಧದ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ. ಪರ್ಯಾಯ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸುವುದು ಸುರಕ್ಷಿತವಲ್ಲ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಾನಿ. ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಆಘಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ರೋಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಟೆನೊಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಪಶುವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ರೋಗಿಗಳು ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಮೆದುಳಿನ ಊತವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಗೆಡ್ಡೆ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ ಬಹುಶಃ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಕಾರ್ಟಿಸೋಲ್‌ನ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸುಮಾರು 25 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ. ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಮೂಳೆ ನಷ್ಟ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮಧುಮೇಹ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ದೀರ್ಘ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಹೊಸ ಡೇಟಾವು ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಗೆ ಕಡಿಮೆ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಮಯದ ನಡುವಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ! ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ತೀವ್ರವಾದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾವು ಸ್ವತಃ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ವಿರುದ್ಧ ಈ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ತೂಗಬೇಕು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ಎಡಿಮಾವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದ ನಂತರ ಅದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾನೆ!

ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಹೊಂದಿರುವ 622 ರೋಗಿಗಳು , ಸ್ಲೋನ್ ಕೆಟರಿಂಗ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಉಳಿವಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ (ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್) ಬಳಕೆಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ರೋಗಿಗಳು 20.6 ತಿಂಗಳುಗಳ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳು 12.9 ತಿಂಗಳುಗಳ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಅಥವಾ ಸ್ವೀಕರಿಸದ ರೋಗಿಗಳ ನಡುವೆ ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅವಧಿ ಅಥವಾ ಟೆಮೊಜೊಲೋಮೈಡ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ನೋಫ್ಸ್ಕಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಅಂಕಗಳು, ಬದಲಾದ ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿ, ಬದಲಾದ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯ, ಕಡಿಮೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವಿಕಿರಣ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಹೆಚ್ಚು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಲ್ಟಿವೇರಿಯೇಟ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

2005 ರಲ್ಲಿ ಟೆಮೊಜೋಲೋಮೈಡ್‌ನ ಹಂತ-3 ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಹೊಂದಿರುವ 832 ರೋಗಿಗಳು , ಜರ್ಮನ್ ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶ 573 ರೋಗಿಗಳು EORTC NCIC ಮುಖ್ಯ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ (ಗೋರ್ಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಸ್ಟಪ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ರೋಗ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಎರಡಕ್ಕೂ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ (ಕೇವಲ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣ + ಟೆಮೊಜೊಲೋಮೈಡ್ ನಂತರ ಟೆಮೊಜೊಲೊಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).

ವಿಮರ್ಶೆ ಲೇಖಕರು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ:"ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾದಲ್ಲಿನ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಎಂದಿಗೂ ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ, ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಬಲವಾದ ಪುರಾವೆಯಾಗಿದೆ."

ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಹಿಂದಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು. ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾದ PDGFB-ಆಧಾರಿತ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಮಾತ್ರ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ 10 Gy ವಿಕಿರಣದ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ಗೆ 3 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು.ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್‌ನ ಅನೇಕ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್‌ನ ಈ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಇನ್ನಷ್ಟು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿತ್ತು. 2 Gy ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 5 ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು, ಇದು ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಕಟವಾಗಿ ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಅವಾಸ್ಟಿನ್‌ಗೆ ಮೌಸ್ ಸರೊಗೇಟ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದಾದ ವಿರೋಧಿ VEGF ಪ್ರತಿಕಾಯವು ವಿಕಿರಣ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

in vivo ಅಧ್ಯಯನವು ಅದನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ವಿಕಿರಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು , ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದು, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಹೆಚ್ಚು ವಿಕಿರಣ ನಿರೋಧಕ G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ರೇಡಿಯೊಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ G2/M ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪಕ್ಕೆ ದೂರಗಾಮಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ. ಆಂಟಿ-ವಿಇಜಿಎಫ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬೆವಾಸಿಝುಮಾಬ್ (ಅವಾಸ್ಟಿನ್), ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಬದಲಿಗೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಡಿಕೊಂಗಸ್ಟೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ಲೇಖಕರು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಒಂದು ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬಹುದುಪಿ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ (ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು "ಸ್ಕ್ವೀಝ್" ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ) ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ (ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಿ), ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು.