Telencefalo: emisferi cerebrali. Telencefalo - astratto

Lezione 8

Cervello finito, o cervello grande, nel processo di evoluzione è sorto più tardi rispetto ad altre parti del cervello. Nella sua massa e dimensione, supera significativamente tutte le altre parti del cervello ed è direttamente correlato alle manifestazioni più complesse dell'attività mentale e intellettuale umana.

Il telencefalo è costituito da due emisferi cerebrali collegati tra loro dal corpo calloso, dalle commissure anteriore e posteriore e dalla commissura del fornice. Le cavità del telencefalo formano i ventricoli laterali destro e sinistro del cervello, ciascuno dei quali si trova nell'emisfero corrispondente. La parete mediale di ciascun ventricolo laterale nella regione rostrale è formata da un setto trasparente.

Gli emisferi cerebrali sono ricoperti in alto dalla corteccia cerebrale, uno strato di materia grigia formato da neuroni di oltre cinquanta varietà. Sotto la corteccia cerebrale negli emisferi cerebrali si trova la sostanza bianca, costituita da fibre mielinizzate, maggior parte che collega la corteccia con altre parti e centri del cervello. Nello spessore della sostanza bianca degli emisferi si trovano accumuli di materia grigia: i gangli della base.

Il talamo e i peduncoli cerebrali sono fusi con gli emisferi cerebrali. Lo strato di sostanza bianca che delimita gli emisferi dal talamo del diencefalo è chiamato capsula interna.

Giusto e emisfero sinistro i cervelli sono separati l'uno dall'altro da una fessura longitudinale. In ciascun emisfero ci sono tre superfici: laterale, mediale e inferiore, nonché tre bordi: superiore, mediale e inferiore e tre poli: frontale, occipitale e temporale.

La superficie del mantello di ciascun emisfero è divisa da fessure e solchi in lobi, lobuli e convoluzioni. Le fessure e i solchi primari sono profondi e appartengono alle formazioni permanenti del cervello. Appaiono nel 5° mese di sviluppo intrauterino e dividono gli emisferi in lobi. Le fessure più grandi sono la fessura longitudinale del cervello, che separa gli emisferi l'uno dall'altro, e la fessura trasversale, che separa il cervelletto dai lobi occipitali. Le scanalature secondarie e soprattutto terziarie determinano il rilievo superficiale individuale degli emisferi. La loro formazione avviene dalla nascita fino a 7-8 anni.

Per la maggior parte delle persone, il rilievo principale - la posizione di solchi profondi e permanenti e grandi circonvoluzioni - è di natura simile. Grandi fessure e fessure dividono ciascun emisfero in 6 lobi: frontale, parietale, occipitale, temporale, insulare e limbico.

Sulla superficie laterale dell'emisfero è presente una fessura centrale (Rolandiana), che separa il lobo frontale dal lobo parietale, e una fessura laterale (Silviana), che separa il lobo temporale dai lobi frontale e parietale. Il lobo parietale è delimitato dal solco parieto-occipitale occipitale. Il bordo antero-inferiore del lobo occipitale è una linea convenzionale tracciata dall'estremità superiore del solco parieto-occipitale fino al bordo inferiore dell'emisfero. In profondità nel solco laterale si trova il lobo insulare (o insula). Questo lobo è coperto da parti dei lobi frontale, parietale e temporale. Sulla superficie mediale dell'emisfero, accanto al corpo calloso, si trova il lobo limbico, separato dagli altri lobi dal solco cingolato.

IL LOBO FRONTALE contiene i seguenti solchi e circonvoluzioni:

1 solco precentrale; tra il solco precentrale e quello centrale c'è il giro precentrale;

2. I solchi frontali superiore e inferiore, tra i quali il superiore,

giro frontale medio e inferiore. Il giro frontale inferiore è diviso in tre parti: opercolare (tegmentale), triangolare (triangolare) e orbitale (orbitale).

3. Solco orizzontale anteriore e suo ramo ascendente;

4. Il giro frontale mediale, separato dal lobo limbico dal solco cingolato;

5. Parte della corteccia cingolata;

6. Solchi olfattivi e orbitali, situati sulla superficie inferiore del lobo frontale. Il solco olfattivo contiene il bulbo olfattivo, il tratto olfattivo e il triangolo olfattivo.

7. Giro retto, situato tra il solco olfattivo e quello mediale

bordo dell'emisfero.

Il lobo frontale corrisponde al corno anteriore del ventricolo laterale.

Caratteristiche funzionali aree corticali del lobo frontale. 1. Nell'area del giro precentrale del lobo frontale si trova il nucleo corticale dell'analizzatore motorio - il centro cinestetico. Quest'area è anche chiamata corteccia sensomotoria. Alcune delle fibre afferenti del talamo arrivano qui, trasportando informazioni propriocettive dai muscoli e dalle articolazioni del corpo. Da qui iniziano anche le vie discendenti verso il tronco encefalico e il midollo spinale, che offrono la possibilità di una regolazione cosciente dei movimenti (tratti piramidali). Il danno a quest'area della corteccia porta alla paralisi della metà opposta del corpo.

2. Nel terzo posteriore del giro frontale medio si trova il centro della scrittura: il centro della grafia, o centro associativo dei caratteri scritti. Questa zona della corteccia dà proiezioni ai nuclei dei nervi cranici oculomotori e comunica inoltre, attraverso connessioni cortico-corticali, con il centro della visione nel lobo occipitale e con il centro di controllo dei muscoli delle braccia e del collo nel lobo precentrale. giro. Il danno a questo centro porta a capacità di scrittura compromesse sotto controllo visivo (agrafia).

3. Nel terzo posteriore del giro frontale inferiore si trova il centro motorio del linguaggio (centro di Broca) - il centro dell'articolazione del linguaggio. Ha una pronunciata asimmetria funzionale. Quando viene distrutto nell'emisfero destro, si perde la capacità di regolare il timbro e l'intonazione, la parola diventa monotona. Quando il centro motorio del linguaggio a sinistra viene distrutto, l'articolazione del linguaggio viene compromessa in modo irreversibile, fino alla perdita della capacità di articolare la parola (afasia) e di cantare (amusia). Con violazioni parziali, si può osservare l'agrammatismo: l'incapacità di formare correttamente le frasi.

4. Nella regione del terzo anteriore e medio del giro frontale superiore, medio e parzialmente inferiore è presente un'estesa zona associativa anteriore della corteccia, che programma forme complesse di comportamento (pianificazione forme diverse attività, processo decisionale, analisi dei risultati ottenuti, rinforzo volitivo delle attività, correzione della gerarchia motivazionale). L'area del polo frontale e del giro frontale mediale è associata alla regolazione dell'attività delle aree emotiogene del cervello incluse nel sistema limbico, ed è correlata al controllo degli stati psico-emotivi. I disturbi in quest’area del cervello possono portare a cambiamenti in quella che viene comunemente chiamata “struttura della personalità” e influenzeranno il carattere di una persona, i suoi orientamenti di valore e l’attività intellettuale.

La regione orbitale contiene i centri dell'analizzatore olfattivo ed è strettamente connessa anatomicamente e funzionalmente con il sistema limbico del cervello.

5. Nella parte anteriore del giro frontale medio c'è un centro per la rotazione combinata della testa e degli occhi.

Lobo parietale. La struttura del lobo parietale comprende il giro postcentrale, il solco postcentrale, il solco interparietale, i lobuli parietali superiori e inferiori; nel lobulo parietale inferiore - il giro sopramarginale e angolare, la parte posteriore del lobulo paracentrale; dietro si trova il precuneo; solchi parieto-occipitale e sottoparietale. Il lobo parietale corrisponde alla parte centrale del ventricolo laterale.

Caratteristiche funzionali delle zone corticali del lobo parietale. Le aree corticali del lobo parietale contengono i seguenti centri:

1. Centro di proiezione della sensibilità generale - analizzatore cutaneo generale

sensibilità (tattile, dolorosa, termica e propriocettiva cosciente) - la corteccia del giro postcentrale.

2. Il centro di proiezione del diagramma corporeo è il bordo del solco intraparietale.

3. Centro associativo di “stereognosia” - il nucleo dell'analizzatore di riconoscimento della pelle

oggetti al tatto: la corteccia del lobulo parietale superiore.

4. Centro associativo della “praxia” - analizzatore dell'abitudine intenzionale

movimenti (suonare il pianoforte, lavorare su una macchina da scrivere) - corteccia sopramarginale

convoluzioni.

5. Centro del linguaggio ottico associativo - analizzatore visivo della lingua scritta

discorso - centro della lessia (Dejerine) - corteccia del giro angolare.

Lobo temporale. Nella regione del lobo temporale, sulla sua superficie laterale, si distinguono i solchi temporali superiore e inferiore. Questi solchi e il solco laterale sono limitati dai giri temporali superiore, medio e inferiore.

Sulla superficie inferiore, il lobo temporale non ha confini chiari con il lobo occipitale. Accanto al giro linguale si trova il giro occipito-umorale laterale del lobo temporale, che è delimitato superiormente dal solco collaterale del lobo limbico e lateralmente dal solco temporale occipitale. Il lobo temporale corrisponde al corno inferiore del ventricolo laterale.

Caratteristiche funzionali delle zone corticali del lobo temporale.

1. Nella regione della parte centrale del giro temporale superiore, sulla sua superficie superiore, si trova il centro corticale dell'analizzatore uditivo. Il suo danno porta alla sordità. Il centro uditivo del linguaggio (centro di Wernicke) si trova nel terzo posteriore del giro temporale superiore. Lesioni a quest'area provocano l'incapacità di comprendere discorso orale: è percepito come rumore.

2. Nell'area del giro temporale medio e inferiore è presente una rappresentazione corticale dell'analizzatore vestibolare. Il danno a quest'area porta a uno squilibrio in posizione eretta e a una diminuzione della sensibilità del sistema vestibolare.

LOBO INSALE (ISLANCA). Il lobo insulare è situato in profondità nel solco laterale. L'isolotto è delimitato da un solco circolare.

Caratteristiche funzionali delle zone corticali dell'insula. Si ritiene che l'insula sia correlata all'analisi delle sensazioni olfattive e gustative, nonché all'elaborazione delle informazioni somatosensoriali e alla percezione uditiva della parola.

LOBO LIMBICO. Questo lobo si trova sulla superficie mediale dell'emisfero. Comprende il giro cingolato, l'istmo, il giro dentato e il giro paraippocampale. Uno dei confini di questo lobo è il solco del corpo calloso. Questo solco, discendente, prosegue nel solco dell'ippocampo. Sotto il solco dell'ippocampo, nella cavità del corno inferiore del ventricolo laterale, si trova il giro dell'ippocampo, o ippocampo.

Sopra il solco del corpo calloso c'è un altro confine del lobo limbico: il solco cingolato, che separa il giro cingolato. Il solco cingolato confina con il lobo limbico dai lobi frontali e parietali. Il giro cingolato passa attraverso l'istmo nel giro paraippocampale, che termina nell'uncus.

Caratteristiche funzionali delle zone corticali del lobo limbico. Il giro cingolato e quello paraippocampale sono direttamente correlati al sistema limbico del cervello. Questo sistema controlla un complesso di reazioni psico-emotive vegetative e comportamentali alle influenze ambientali esterne. La rappresentazione corticale dell'analizzatore gustativo e olfattivo è situata nell'uncus e nel giro paraippocampale. Allo stesso tempo, l'ippocampo svolge un ruolo importante nell'apprendimento: ad esso sono associati i meccanismi della memoria a breve e lungo termine.

Lobo occipitale. Sulla superficie laterale del lobo occipitale è presente un solco occipitale trasversale. Sulla superficie mediale sono presenti: un cuneo, delimitato anteriormente dal solco parieto-occipitale, e posteriormente dal solco calcarino; giro linguale, delimitato superiormente dal solco calcarino e inferiormente dal solco collaterale. Il lobo occipitale corrisponde al corno posteriore del ventricolo laterale.

Caratteristiche funzionali delle zone corticali del lobo occipitale. Il lobo occipitale ha i seguenti centri:

Il centro di proiezione della visione (nucleo dell'analizzatore visivo) è situato nella corteccia al confine con il solco calcarino.

Il centro associativo della visione (analizzatore della memoria visiva) è situato nella corteccia della superficie dorsale del lobo occipitale.

MATERIA BIANCA DEGLI EMISFERI DEL CERVELLO. La sostanza bianca degli emisferi cerebrali è rappresentata da numerose fibre, che si dividono in tre gruppi:

1. Fibre di proiezione – fasci di fibre afferenti ed efferenti che collegano i centri di proiezione della corteccia cerebrale con i gangli della base, i nuclei del tronco cerebrale e il midollo spinale. Le fibre di proiezione formano la capsula interna e il fornice del cervello.

2. Le fibre associative collegano aree della corteccia all'interno di un emisfero. Si dividono in brevi e lunghi.

3. Le fibre commissurali collegano aree della corteccia degli emisferi opposti del cervello. Le formazioni commissurali comprendono il corpo calloso, la commissura anteriore del cervello, la commissura del fornice e la commissura posteriore del cervello.

STRUTTURA DELLA CORTECCIA CEREBRALE. La corteccia cerebrale lo è

un enorme accumulo di neuroni e cellule gliali. Lo spessore della corteccia varia da 1,2 a 4,5 mm e la superficie nell'adulto va da 1700 a 2200 cmq. Nella corteccia

Secondo varie fonti, il grande cervello contiene da 10 a 14 miliardi di neuroni.

La parte principale della corteccia cerebrale (95,9% dell'intera superficie degli emisferi) è la neocorteccia, la nuova corteccia. Filogeneticamente, questa è la formazione più recente del cervello. Il restante 4,1% del territorio è coperto

1. vecchia corteccia - archiocorteccia, situata nel lobo temporale, chiamata ippocampo, o corno di Amon;

2. corteccia antica - paleocorteccia, che occupa una sezione della corteccia del lobo frontale vicino ai bulbi olfattivi;

3. Piccole zone adiacenti alla paleocorteccia sono chiamate mesocorteccia - corteccia interstiziale.

La corteccia antica e vecchia appare prima nella filogenesi dei vertebrati e porta con sé caratteristiche relativamente primitive struttura interna. Caratteristica principale

Queste aree corticali sono debolmente stratificate (divise in strati). Ad esempio, la corteccia dell'ippocampo ha cinque strati corticali, mentre la corteccia del giro dentato ha solo tre strati. I neuroni che formano questi strati hanno inoltre una struttura più primitiva rispetto ai neuroni della neocorteccia.

La disposizione strato per strato dei neuroni nella corteccia è chiamata citoarchitettura. Nella neocorteccia degli emisferi cerebrali, i neuroni sono raggruppati in sei-sette strati corticali:

I - molecolare esterno o pleximorfico;

II - granulare esterno o granulare esterno;

III - piramidale esterno o gangliare;

IV - granulare interno o granulare interno;

V - piramidale interno o gangliare interno;

VI e VII - strati di neuroni polimorfici.

In ciascuno degli strati della corteccia predominano neuroni di determinate dimensioni e forme.

Lo strato uno è povero di cellule e contiene principalmente rami dei dendriti apicali dei neuroni piramidali degli strati sottostanti, nonché ramificazioni degli assoni dei neuroni. Grazie allo strato molecolare si creano connessioni intra e interemisferiche tra diverse aree della corteccia.

Lo strato due comprende piccoli neuroni piramidali e stellati (granulari), che forniscono l'elaborazione parziale delle informazioni e la loro trasmissione dalle strutture dello strato molecolare agli strati corticali sottostanti. Questi neuroni sono anche chiamati interneuroni o interneuroni.

I neuroni granulari si trovano anche nello strato IV, dove elaborano e trasmettono informazioni dalle terminazioni delle fibre afferenti che arrivano alla corteccia e si ramificano all'interno dello strato IV ai neuroni piramidali degli strati III e V.

Gli strati III e V contengono un gran numero di grandi neuroni piramidali, i cui assoni forniscono diversi tipi connessioni intracorticali, intercorticali e cortico-sottocorticali. Il quinto strato nell'area del giro precentrale contiene i neuroni piramidali più grandi, chiamati cellule piramidali di Betz. Gli interneuroni si trovano in gran numero anche negli strati III e V varie dimensioni e forme (cellule a doppio fascicolo, neuroni a canestro ad assone lungo e corto, cellule a candeliere). Gli interneuroni mediano le interazioni intracorticali selettive tra i neuroni diversi tipi. Ciò è necessario per:

Trasmissione di informazioni tra fibre afferenti che arrivano nella corteccia e

neuroni piramidali;

Scambio di informazioni tra neuroni situati in diversi strati corticali;

Scambio di informazioni tra centri situati in diverse circonvoluzioni, lobi ed emisferi;

Archiviazione e riproduzione delle informazioni.

La circolazione a lungo termine dell'eccitazione nella corteccia e nelle parti e nei centri associati del cervello con la partecipazione degli interneuroni accompagna le operazioni cognitive e altre forme superiori di attività mentale. Alla fine, tutto processi informativi, che si verificano nelle strutture del cervello, sono di natura integrativa, sistemica e sono mediati da molti interneuroni.

Gli strati corticali inferiori VI e VII differiscono principalmente nella densità delle cellule nella sezione: lo strato VI è più densamente cellulare e contiene neuroni più grandi dello strato VII. Gli strati inferiori sono di origine più antica degli altri e quindi contengono cellule polimorfiche che differiscono nella forma dai neuroni piramidali e dagli interneuroni degli strati sovrastanti. I neuroni degli strati VI e VII forniscono connessioni a forma di U tra la corteccia nei giri adiacenti e connessioni corticotalamiche proiettive.

Oltre agli elementi cellulari (neuroni e glia), la materia grigia della corteccia contiene fibre ramificate di varia origine. Tra questi si distinguono le fibre associative, commissurali e di proiezione. La disposizione strato per strato delle fibre nella corteccia è chiamata mieloarchitettura.

ORGANIZZAZIONE MODULARE DELLA CORTECCIA DEI GRANDI EMISFERI. Il modulo corticale (insieme neurale) è un gruppo di neuroni, nonché cellule gliali e vasi sanguigni, appositamente posizionati nello spazio e funzionalmente interconnessi. Questo modulo garantisce l'elaborazione e la memorizzazione delle informazioni in arrivo nella corteccia cerebrale. Ha l'aspetto di un discreto blocco colonnare di cellule con un diametro di 300-600 micron, che copre tutti gli strati corticali in direzione verticale. Al modulo è associato un certo insieme di fibre afferenti che portano informazioni, che sottopone a un'elaborazione discreta standard, nonché un insieme di fibre efferenti che le trasportano a determinate aree del cervello. Vari moduli della corteccia sono strettamente collegati tra loro tramite interneuroni e fibre intracorticali. Il principio dell'organizzazione strutturale e funzionale modulare è valido per tutti i dipartimenti del sistema nervoso centrale.

Cervello finito.È costituito da due emisferi del cervello, separati da una fessura longitudinale e collegati in essa dal corpo calloso, dalle commissure anteriore e posteriore e dalla commissura del fornice. La cavità del telencefalo forma i ventricoli laterali destro e sinistro, ciascuno situato nel proprio emisfero. L'emisfero cerebrale è costituito dalla corteccia cerebrale (mantello) e dalla sostanza bianca e grigia sottostante che si trova in essa: i gangli della base. Il confine tra la finale e diencefalo situato nel luogo in cui la capsula interna è adiacente al lato laterale del talamo.
Emisferi cerebrali ricoperto all'esterno da una sottile lastra di materia grigia: la corteccia cerebrale.
La superficie della corteccia cerebrale in un adulto è in media di 220 mila mm, con le parti convesse delle circonvoluzioni che rappresentano 1/3 e le pareti laterali e inferiori dei solchi che rappresentano 2/3 dell'area totale della corteccia. La corteccia contiene circa 14 miliardi di neuroni. Ci sono sei strati di cellule nervose nella corteccia: 1) placca molecolare; 2) piastra granulare esterna; 3) placca piramidale esterna; 4) piastra granulare interna; 5) piastra piramidale interna; 6) piatto multiforme. In ogni strato, oltre alle cellule, ci sono i loro processi: le fibre. Lo spessore della corteccia nelle diverse zone non è lo stesso e varia da 1,5 a 5,0 mm.
Ogni emisfero ha tre superfici: la più convessa: superolaterale, mediale e inferiore. Le aree più prominenti degli emisferi sono chiamate poli: polo frontale, polo occipitale, polo temporale. Il rilievo delle superfici degli emisferi è molto complesso a causa della presenza di profonde fessure, scanalature e rilievi a rullo situati tra loro - convoluzioni (Fig. 112). La profondità, la durata dei solchi, la loro forma e direzione sono molto variabili. Fessure e solchi dividono gli emisferi nei lobi frontale, parietale, occipitale, temporale e insulare. Quest'ultimo si trova nella parte inferiore del solco laterale ed è ricoperto da sezioni di altri lobi.
Sulla superficie superolaterale dell'emisfero è presente una fessura laterale (silviana), che funge da confine tra i lobi frontale, parietale e temporale. Il solco centrale (Rolandiano) separa il lobo frontale dal lobo parietale.
Lobo frontale situato nella parte anteriore di ciascun emisfero cerebrale. Contiene il solco precentrale, che dà origine a due solchi paralleli che corrono verso il polo frontale. Anche i giri precentrale, superiore, medio e inferiore si trovano sulla superficie del lobo.

Riso. 112.
scanalature e convoluzioni (diagramma):
A, B: 1 - scanalatura laterale; 2 - parte tegmentale del giro frontale inferiore; 3 - parte triangolare del giro frontale inferiore; 4- parte orbitale del giro frontale inferiore; 5- solco frontale inferiore; 6 - giro frontale inferiore; Solco frontale 7-superiore; 8- giro frontale medio; 8- giro frontale superiore; 10- solco precentrale inferiore; 11 - solco precentrale superiore; 12 - giro precentrale; 13 - solco centrale; 14 - solco postcentrale; 15 - solco intraparietale; 16 - lobulo parietale superiore; 17 - lobulo parietale inferiore; 18- giro sopramarginale; 19- giro angolare; 20 - polo occipitale; 21 - solco temporale inferiore; 22 - giro temporale superiore; 23 - giro temporale medio; 24- giro temporale inferiore; 25- solco temporale superiore
Di lobo parietale attraversano i solchi postcentrali e intraparietali. Dividono il lobo parietale nel giro postcentrale e nei lobuli parietali superiore e inferiore.
Lobo occipitale situato dietro il solco parieto-occipitale. Rispetto agli altri lobi è di dimensioni più piccole e termina al polo occipitale. Le dimensioni dei solchi e delle convoluzioni nel lobo occipitale sono molto variabili. Il solco occipitale trasversale è espresso meglio di altri.
Lobo temporale separato dal frontale e dal parietale da un profondo solco laterale. Inoltre, sulla sua superficie superolaterale sono presenti due solchi che dividono la superficie del cervello nei giri superiore, medio e inferiore. La circonvoluzione temporale superiore si trova tra il solco laterale superiormente e la circonvoluzione temporale superiore inferiormente. Il giro temporale medio si trova tra i solchi temporali superiore e inferiore. Il giro temporale inferiore occupa il bordo inferolaterale del lobo temporale ed è delimitato superiormente dal solco omonimo; l'estremità posteriore di questo giro continua nel lobo occipitale.
Insula (isolotto) situato in profondità nel solco laterale. Questo lobo può essere trovato se vengono rimosse le aree dei lobi frontale, parietale e temporale che ricoprono l'insula. Un profondo solco circolare separa l'insula dalle parti circostanti del cervello. Sulla superficie dell'insula sono presenti circonvoluzioni lunghe e corte. Tra il giro lungo e quello corto si trova il solco centrale dell'insula.
Superficie mediale Gli emisferi cerebrali formano tutti i suoi lobi tranne il lobo insulare. Sopra il corpo calloso si trova il solco del corpo calloso, che corre verso il basso e in avanti e continua nel solco dell'ippocampo. Sopra il solco del corpo calloso si trova il solco cingolato. Ha origine dal becco del corpo calloso, quindi sale e termina sopra e posteriormente allo splenio del corpo calloso come solco sottoparietale. Tra il solco del corpo calloso e il cingolo si trova il giro del cingolo, che copre la parte anteriore, superiore e posteriore del corpo calloso. Di fronte agli altri solchi e circonvoluzioni della superficie mediale spiccano il lobulo paracentrale, il solco calcarino del lobo occipitale, nonché la circonvoluzione linguale e il solco collaterale.
Superficie inferiore L'emisfero cerebrale ha una topografia molto complessa. Sulla superficie inferiore del lobo frontale è presente un solco olfattivo, al quale si congiungono inferiormente il bulbo olfattivo e il tratto olfattivo, che poi passano nel triangolo olfattivo. Tra la fessura longitudinale del cervello e il solco olfattivo del lobo frontale si trova una circonvoluzione diritta. Nella parte posteriore della superficie inferiore dell'emisfero è presente un solco collaterale, attorno al quale si trovano il solco nasale, il giro occipitotemporale mediale e laterale e il solco occipitotemporale. Sulle superfici mediale e inferiore degli emisferi sono presenti numerose formazioni legate al sistema limbico. Quest'ultimo comprende il bulbo e il tratto olfattivo, il triangolo olfattivo, la sostanza perforata anteriore sulla superficie inferiore del lobo frontale, nonché il giro cingolato e dentato, l'ippocampo e altre strutture.
Nuclei basali (sottocorticali) - si tratta di accumuli di materia grigia sotto forma di nuclei, che si trovano nello spessore della sostanza bianca di ciascun emisfero e si trovano più vicino alla base del cervello. I gangli della base comprendono le seguenti formazioni: lo striato, che consiste nei nuclei caudato e lenticolare, la recinzione e l'amigdala. Gli strati di sostanza bianca tra di loro formano le capsule esterne ed interne. Quest'ultimo rappresenta strato spesso materia bianca, che consiste nei percorsi del cervello. La capsula interna contiene le gambe anteriori e posteriori e il ginocchio.
Corpo a strisce - Si tratta di una formazione che, sulle sezioni orizzontali e frontali del cervello, assomiglia a strisce alternate di materia grigia e bianca.
Nucleo caudato situato anteriormente al talamo, da cui si separa una striscia di sostanza bianca: il ginocchio della capsula interna.
Nucleo lenticolare situato lateralmente al talamo e al nucleo caudato. È separato dal talamo dal lembo posteriore della capsula interna. La parte mediale del nucleo lentiforme è rivolta verso il ginocchio della capsula interna, mentre la superficie laterale è convessa ed è rivolta verso la base del lobo insulare dell'emisfero cerebrale.
Recinzione ha l'aspetto di una sottile lamina verticale di sostanza grigia e si trova nella sostanza bianca dell'emisfero, tra il putamen e la corteccia del lobo insulare.
Amigdala si trova nella sostanza bianca del lobo temporale dell'emisfero; circa 1,5-2,0 cm posteriormente al polo temporale.
Materia bianca Gli emisferi cerebrali formano un centro semiovale costituito da numerose fibre nervose.
Le fibre nervose sono rappresentate da tre sistemi di vie nel telencefalo: 1) associative; 2) commissurale e 3) proiezione.
Associazione fibre nervose collegare diverse parti della corteccia all'interno di un emisfero; commissione-sural - aree simmetriche degli emisferi e formano aderenze (la maggior parte di esse si trova nel corpo calloso). Fibre nervose di proiezione sono rappresentati da fibre che conducono gli impulsi sia in direzione ascendente (alla corteccia) che discendente (ai centri sottostanti) e forniscono la comunicazione tra gli emisferi e l'apparato recettoriale e gli organi funzionanti. A seconda della natura degli impulsi condotti, i percorsi di proiezione ascendenti (sensibili) si dividono in tre gruppi: 1) esterocettivo - trasportano impulsi (dolore, temperatura, pressione e tattile), che appaiono come risultato dell'influenza dell'irritazione sulla pelle (figura 113), e impulsi dagli organi di senso; 2) pro-priocettivo - condurre impulsi dagli organi di movimento (muscoli, tendini, capsule articolari, legamenti), trasportare informazioni sulla posizione delle parti del corpo durante il movimento; interocettivo - condurre impulsi da organi interni, vasi, dove chemio, baro e meccanorecettori percepiscono lo stato dell'ambiente interno, il tasso metabolico, ecc.

Riso. 113.
e sensibilità tattile:
1 - tratto spinotalamico laterale; 2 - tratto spinotalamico anteriore; 3 - talamo visivo; 4- ciclo mediale; 5- sezione trasversale del mesencefalo; 6 - sezione trasversale del ponte; 7 - sezione trasversale del midollo allungato; 8 - nodo spinale; 9 - sezione trasversale del midollo spinale

Vie di proiezione discendenti (effettrici, efferenti). sono divisi in due gruppi: 1) la via motoria principale, corticospinale (piramidale) (Fig. 114), che trasporta gli impulsi dei movimenti volontari dalla corteccia ai muscoli della testa, del collo e del tronco; 2) vie motorie extrapiramidali, che trasmettono gli impulsi dai centri sottocorticali ai nuclei motori dei nervi cranici e spinali, e poi ai muscoli.

Riso. 114.
percorso di conduzione:
1 - giro precentrale; 2 - talamo; 3 - via corticonucleare; 4 - sezione trasversale del mesencefalo; 5 - sezione trasversale del ponte; 6- sezione trasversale del midollo allungato; 7- intersezione delle piramidi; 8 - tratto corticospinale laterale (piramidale); 9- sezione trasversale del midollo spinale; 10- tratto corticospinale anteriore (piramidale).

Di conseguenza, l'interconnessione e il funzionamento dei percorsi associativi, commissurali, nonché discendenti e ascendenti garantisce l'esistenza di complesse reazioni riflesse che danno al corpo l'opportunità di adattarsi costantemente alle mutevoli condizioni ambientali.

Cervello finito si sviluppa dalla vescica cerebrale anteriore, è costituito da parti accoppiate altamente sviluppate: gli emisferi destro e sinistro e la parte centrale che li collega. Gli emisferi sono separati da una fessura longitudinale, nella profondità della quale si trova una placca di sostanza bianca, costituita da fibre che collegano i due emisferi: il corpo calloso. Sotto il corpo calloso si trova una volta, costituita da due cordoni fibrosi ricurvi, collegati tra loro nella parte centrale, e divergenti davanti e dietro, formando i pilastri e le gambe della volta. Anteriormente alle colonne dell'arco si trova la commissura anteriore. Tra la parte anteriore del corpo calloso e il fornice c'è una sottile placca verticale di tessuto cerebrale: un setto trasparente.

L'emisfero è formato da materia grigia e bianca. Contiene la parte più grande, ricoperta di solchi e circonvoluzioni - un mantello formato dalla materia grigia che giace in superficie - la corteccia degli emisferi; il cervello olfattivo e gli accumuli di materia grigia all'interno degli emisferi - i gangli della base. Le ultime due sezioni costituiscono la parte più antica dell'emisfero in sviluppo evolutivo. Le cavità del telencefalo sono i ventricoli laterali. In ogni emisfero ci sono tre superfici: superolaterale (laterale superiore) convesso secondo la volta cranica, medio (mediale) - piatto, rivolto verso la stessa superficie dell'altro emisfero, e inferiore - di forma irregolare. La superficie dell'emisfero ha uno schema complesso, grazie alle scanalature che corrono in diverse direzioni e alle creste tra di loro: circonvoluzioni. La dimensione e la forma delle scanalature e delle convoluzioni sono soggette a fluttuazioni individuali significative. Tuttavia, ci sono diversi solchi permanenti che sono chiaramente espressi in ognuno e compaiono prima di altri durante lo sviluppo dell'embrione. Servono per dividere gli emisferi in grandi aree chiamate lobi. Ogni emisfero è diviso in cinque lobi: il lobo frontale, parietale, occipitale, temporale e nascosto, o insula, situato in profondità nel solco laterale. Il confine tra i lobi frontali e parietali è il solco centrale, e tra i lobi parietali e occipitali è il solco parieto-occipitale. Il lobo temporale è separato dal resto dal solco laterale. Sulla superficie superolaterale dell'emisfero nel lobo frontale, c'è un solco precentrale, che separa il giro precentrale, e due solchi frontali: superiore e inferiore, che dividono il resto del lobo frontale nei giri frontali superiore, medio e inferiore. Nel lobo parietale c'è un solco postcentrale, che separa il giro postcentrale, e un solco intraparietale, che divide il resto del lobo parietale nei lobi parietali superiore e inferiore. Nel lobulo inferiore si distinguono il giro sopramarginale e quello angolare. Nel lobo temporale, due solchi paralleli - il temporale superiore e quello inferiore - lo dividono nelle circonvoluzioni temporali superiore, media e inferiore. Nella regione del lobo occipitale si osservano solchi e circonvoluzioni occipitali trasversali. Sulla superficie mediale sono chiaramente visibili il solco del corpo calloso e il cingolo, tra i quali si trova il giro del cingolo. Sopra di esso, circondando il solco centrale, si trova il lobulo paracentrale. Tra i lobi parietale e occipitale corre il solco parieto-occipitale, e dietro di esso si trova il solco calcarino. L'area tra di loro è chiamata cuneo, mentre quella che si trova di fronte è chiamata pre-cuneo. Nel punto di transizione verso la superficie inferiore (basale) dell'emisfero si trova il giro occipitotemporale mediale, o linguale.

Sulla superficie inferiore, che separa l'emisfero dal tronco cerebrale, c'è un profondo solco dell'ippocampo (solco del cavalluccio marino), lateralmente al quale si trova il giro paraippocampale. Lateralmente è separato da un solco collaterale dal giro occipitotemporale laterale. Anche l'insula, situata in profondità nel solco laterale, è ricoperta da scanalature e convoluzioni.

Corteccia cerebraleÈ uno strato di materia grigia spesso fino a 4 mm. È formato da strati di cellule nervose e fibre disposte in un certo ordine. Le aree strutturate più tipicamente della corteccia filogeneticamente più recente sono costituite da sei strati di cellule; la corteccia vecchia e antica ha meno strati ed è più semplice nella struttura; Diverse aree della corteccia hanno diverse strutture cellulari e fibrose. A questo proposito, esiste una dottrina sulla struttura cellulare della corteccia (citoarchitettonica) e sulla struttura fibrosa (mieloarchitettonica) della corteccia dell'emisfero cerebrale.

Cervello olfattivo nell'uomo è rappresentato da formazioni rudimentali, ben espresse negli animali, e costituisce le parti più antiche della corteccia cerebrale.

Gangli della base sono accumuli di materia grigia all'interno degli emisferi. Questi includono lo striato, costituito dai nuclei caudato e lenticolare, interconnessi. Il nucleo lenticolare è diviso in due parti: la conchiglia, situata all'esterno, e il globo pallido, che si trova all'interno. Sono centri motori sottocorticali.

All'esterno del nucleo lenticolare c'è una sottile lamina di materia grigia: nella parte anteriore del lobo temporale si trova l'amigdala; Tra i gangli della base e il talamo ottico si trovano strati di sostanza bianca, le capsule interna, esterna e più esterna. Le vie di conduzione passano attraverso la capsula interna.

Ventricoli laterali(destra e sinistra) sono cavità del telencefalo, si trovano al di sotto del livello del corpo calloso in entrambi gli emisferi e comunicano attraverso il foro interventricolare con il terzo ventricolo. Hanno forma irregolare e sono costituiti da corna anteriori, posteriori ed inferiori e da una parte centrale che le collega. Il corno anteriore si trova nel lobo frontale; prosegue posteriormente nella parte centrale, che corrisponde al lobo parietale. Nella parte posteriore, la parte centrale passa nei corni posteriori e inferiori, situati nei lobi occipitale e temporale. Nel corno inferiore c'è un cuscino: l'ippocampo (cavalluccio marino). Dal lato mediale, il plesso corioideo invagina nella parte centrale dei ventricoli laterali, proseguendo nel corno inferiore. Le pareti dei ventricoli laterali sono formate dalla sostanza bianca degli emisferi e dai nuclei caudati. Il talamo è adiacente alla parte centrale sottostante.

La sostanza bianca degli emisferi occupa lo spazio tra la corteccia e i gangli della base. È composto da grande quantità fibre nervose che corrono in direzioni diverse. Esistono tre sistemi di fibre degli emisferi: associativo (combinativo), che collega parti dello stesso emisfero; parti commissurali (commissurali) che collegano gli emisferi destro e sinistro, che negli emisferi includono il corpo calloso, la commissura anteriore e la commissura del fornice e le fibre di proiezione o percorsi che collegano gli emisferi con le parti sottostanti del cervello e del midollo spinale.

Figura 6. I solchi e le circonvoluzioni dell'emisfero sinistro del cervello; superficie superolaterale.

Figura 7. I solchi e le circonvoluzioni dell'emisfero destro del cervello; superfici mediale e inferiore.

Cervello finitoè costituito da parti accoppiate altamente sviluppate: gli emisferi destro e sinistro e la parte centrale che li collega.

Gli emisferi sono separati da una fessura longitudinale, nella profondità della quale si trova una placca di sostanza bianca, costituita da fibre che collegano i due emisferi: il corpo calloso. Sotto il corpo calloso si trova un fornice (due corde fibrose ricurve, collegate tra loro nella parte centrale e divergenti davanti e dietro). Tra la parte anteriore del corpo calloso e il fornice c'è una sottile placca verticale di tessuto cerebrale: un setto trasparente.

L'emisfero è formato da materia grigia e bianca. Distingue -

Un mantello formato dalla materia grigia che giace sulla superficie: la corteccia degli emisferi;

Cervello olfattivo;

Gli ammassi di materia grigia all'interno degli emisferi costituiscono i gangli della base.

Le cavità del telencefalo sono i ventricoli laterali.

In ogni emisfero ci sono tre superfici:

Superolaterale (superolaterale) convesso,

Mediano (mediale) - piatto, rivolto verso la stessa superficie dell'altro emisfero,

Quello inferiore è di forma irregolare.

Sulla superficie degli emisferi ci sono solchi e convoluzioni. Servono per dividere gli emisferi in lobi. La dimensione e la forma delle scanalature e delle convoluzioni sono soggette a fluttuazioni individuali significative. Ci sono diversi solchi permanenti che sono chiaramente visibili in ognuno.

Ogni emisfero è diviso in cinque lobi:

Parietale,

Occipitale,

Temporale,

Lobo nascosto, o isola, situato in profondità nel solco laterale.

Il confine tra i lobi frontali e parietali è il solco centrale,

tra parietale e occipitale - parieto-occipitale.

Il lobo temporale è separato dal resto dal solco laterale.

Sulla superficie superolaterale dell'emisfero nel lobo frontale, c'è un solco precentrale, che separa il giro precentrale, e due solchi frontali: superiore e inferiore, che dividono il resto del lobo frontale nei giri frontali superiore, medio e inferiore.

Nel lobo parietale c'è un solco postcentrale, che separa il giro postcentrale, e un solco intraparietale, che divide il resto del lobo parietale nei lobi parietali superiore e inferiore.

Nel lobo temporale, due solchi paralleli - il temporale superiore e quello inferiore - lo dividono nelle circonvoluzioni temporali superiore, media e inferiore. Nella regione del lobo occipitale si osservano solchi e circonvoluzioni occipitali trasversali.

Corteccia cerebraleÈ uno strato di materia grigia spesso fino a 4 mm. È formato da strati di cellule nervose e fibre disposte in un certo ordine.

Il cervello olfattivo nell'uomo è rappresentato da formazioni rudimentali, ben espresse negli animali, e costituisce antiche aree della corteccia cerebrale.

La vecchia corteccia è rappresentata dall'ippocampo (situato in profondità nel lobo temporale degli emisferi - la funzione principale di trasferire informazioni dalla memoria a breve termine alla memoria a lungo termine).

Filogeneticamente, la corteccia più recente è costituita da sei strati di cellule,

Funzionalmente, la corteccia rappresenta le sezioni centrali di vari analizzatori che forniscono analisi e sintesi degli input nel cervello. sistema nervoso attraverso i sensi di irritazione.

Il nucleo dell'analizzatore motorio è situato nel giro precentrale.

Il giro postcentrale è un analizzatore sensibile.

Nella parte posteriore del giro temporale superiore si trova il centro uditivo del linguaggio orale.

Nella sezione centrale del giro temporale superiore si trova il nucleo dell'analizzatore uditivo.

Nelle parti posteriori del giro frontale inferiore si trova il centro motorio della parola. Questo centro, come gli altri centri del linguaggio, si sviluppa solo da un lato (per i destrimani a sinistra, per i mancini a destra).

Gangli della base sono accumuli di materia grigia all'interno degli emisferi. Questi includono striato (sistema striopallidale):

coda;

Nuclei lenticolari interconnessi. Il nucleo lenticolare è diviso in due parti: la conchiglia, situata all'esterno, e il globo pallido, che si trova all'interno. Sono centri motori sottocorticali.

All'esterno del nucleo lenticolare c'è una sottile lamina di materia grigia: nella parte anteriore del lobo temporale si trova l'amigdala; I gangli della base svolgono funzioni vegetative e fungono da centri motori sottocorticali più importanti, combinati con il nucleo rosso e la substantia nigra secondo il concetto di sistema extrapiramidale. La substantia nigra influenza i neuroni dei gangli della base attraverso il neurotrasmettitore dopamina. Quando la funzione del SN è compromessa, anche la funzione dei gangli della base è compromessa. Il parkinsonismo è una forte difficoltà nelle reazioni motorie, tremore a riposo (scompare quando viene eseguito il movimento volontario).

Ventricoli laterali(destra e sinistra) sono cavità del telencefalo, si trovano al di sotto del livello del corpo calloso in entrambi gli emisferi e comunicano attraverso il foro interventricolare con il terzo ventricolo. Sono costituiti da corna anteriori, posteriori e inferiori e da una parte centrale che le collega. Il corno anteriore si trova nel lobo frontale; prosegue posteriormente nella parte centrale, che corrisponde al lobo parietale. Nella parte posteriore, la parte centrale passa nei corni posteriori e inferiori, situati nei lobi occipitale e temporale. Nel corno inferiore c'è un cuscino: l'ippocampo (cavalluccio marino).

Le pareti dei ventricoli cerebrali sono rivestite da speciali cellule neurogliali chiamate ependima. In alcune aree, i vasi sanguigni penetrano nei ventricoli del cervello che, insieme alle meningi e all'ependima, formano il plesso coroideo, un complesso complesso in cui si forma il liquido cerebrospinale (CSF) attraverso i fori nella parete il 4o ventricolo entra nello spazio tra le meningi e da lì nel sistema venoso.

Funzioni del liquido cerebrospinale:

1. funzione protettiva, che svolge il ruolo di un cuscino idraulico che protegge il cervello durante l'accelerazione e l'impatto;

2. è un elemento della barriera ematoencefalica, che protegge il tessuto cerebrale dalle sostanze estranee.

3. partecipa al metabolismo (ormoni, mediatori).

La sostanza bianca degli emisferi occupa lo spazio tra la corteccia e i gangli della base. Ci sono tre sistemi di fibre degli emisferi: associativo, collegando parti dello stesso emisfero; commissurale(commissurale), che collega le parti degli emisferi destro e sinistro, e fibre di proiezione, o percorsi che collegano gli emisferi con le parti sottostanti del cervello e del midollo spinale.

Piano

Introduzione

1.Anatomia del telencefalo

2. Fisiologia del telencefalo

3. Sistema limbico

4.Zone associative della corteccia

Conclusione

Elenco della letteratura usata

Introduzione

Il cervello si trova nella cavità cranica. La sua superficie superiore è convessa e quella inferiore, la base del cervello, è ispessita e irregolare. Alla base del cervello, dal cervello nascono 12 paia di nervi cranici (o cranici). Il cervello è diviso negli emisferi cerebrali (la parte più recente nello sviluppo evolutivo) e nel tronco cerebrale con il cervelletto. Il peso del cervello adulto è in media di 1375 g per gli uomini, di 1245 g per le donne. Il peso del cervello di un neonato è in media di 330 - 340 g. Nel periodo embrionale e nei primi anni di vita, il cervello cresce rapidamente, ma solo all'età di 20 anni raggiunge la dimensione finale. Il cervello e il midollo spinale si sviluppano sul lato dorsale (dorsale) dell'embrione dallo strato germinale esterno (ectoderma). A questo punto si forma il tubo neurale con un'espansione nella sezione della testa dell'embrione. Inizialmente, questa espansione è rappresentata da tre vescicole cerebrali: anteriore, media e posteriore (a forma di diamante). Successivamente si dividono le vescicole anteriore e romboidale e si formano cinque vescicole cerebrali: terminale, intermedia, media, posteriore e oblunga (accessoria). Durante lo sviluppo, le pareti delle vescicole cerebrali crescono in modo non uniforme: ispessendosi, oppure rimanendo sottili in alcune aree e spingendosi nella cavità della vescicola, partecipando alla formazione dei plessi corioidei dei ventricoli. I resti delle cavità delle vescicole cerebrali e del tubo neurale sono i ventricoli cerebrali e il canale centrale del midollo spinale. Da ciascuna vescicola cerebrale si sviluppano alcune parti del cervello. A questo proposito, delle cinque vescicole cerebrali del cervello, si distinguono cinque sezioni principali: midollo allungato, rombencefalo, mesencefalo, diencefalo e telencefalo.

1.Anatomia del telencefalo

Il telencefalo si sviluppa dal prosencefalo ed è costituito da parti accoppiate altamente sviluppate: gli emisferi destro e sinistro e la parte centrale che li collega. Gli emisferi sono separati da una fessura longitudinale, nella profondità della quale si trova una placca di sostanza bianca, costituita da fibre che collegano i due emisferi: il corpo calloso. Sotto il corpo calloso si trova una volta, costituita da due cordoni fibrosi ricurvi, collegati tra loro nella parte centrale, e divergenti davanti e dietro, formando i pilastri e le gambe della volta. Anteriormente alle colonne dell'arco si trova la commissura anteriore. Tra la parte anteriore del corpo calloso e il fornice c'è una sottile placca verticale di tessuto cerebrale: un setto trasparente.

L'emisfero è formato da materia grigia e bianca. Contiene la parte più grande, ricoperta di solchi e circonvoluzioni - un mantello formato dalla materia grigia che giace in superficie - la corteccia degli emisferi; il cervello olfattivo e gli accumuli di materia grigia all'interno degli emisferi - i gangli della base. Le ultime due sezioni costituiscono la parte più antica dell'emisfero in sviluppo evolutivo. Le cavità del telencefalo sono i ventricoli laterali. In ciascun emisfero si distinguono tre superfici: la superolaterale (superolaterale) è convessa secondo la volta cranica, la media (mediale) è piatta, rivolta verso la stessa superficie dell'altro emisfero, e la parte inferiore è di forma irregolare. La superficie dell'emisfero ha uno schema complesso, grazie alle scanalature che corrono in diverse direzioni e alle creste tra di loro: circonvoluzioni. La dimensione e la forma delle scanalature e delle convoluzioni sono soggette a fluttuazioni individuali significative. Tuttavia, ci sono diversi solchi permanenti che sono chiaramente espressi in ognuno e compaiono prima di altri durante lo sviluppo dell'embrione. Servono per dividere gli emisferi in grandi aree chiamate lobi. Ogni emisfero è diviso in cinque lobi: il lobo frontale, parietale, occipitale, temporale e nascosto, o insula, situato in profondità nel solco laterale. Il confine tra i lobi frontali e parietali è il solco centrale, e tra i lobi parietali e occipitali è il solco parieto-occipitale. Il lobo temporale è separato dal resto dal solco laterale. Sulla superficie superolaterale dell'emisfero nel lobo frontale, c'è un solco precentrale, che separa il giro precentrale, e due solchi frontali: superiore e inferiore, che dividono il resto del lobo frontale nei giri frontali superiore, medio e inferiore. Nel lobo parietale c'è un solco postcentrale, che separa il giro postcentrale, e un solco intraparietale, che divide il resto del lobo parietale nei lobi parietali superiore e inferiore. Nel lobulo inferiore si distinguono il giro sopramarginale e quello angolare. Nel lobo temporale, due solchi paralleli - il temporale superiore e quello inferiore - lo dividono nelle circonvoluzioni temporali superiore, media e inferiore. Nella regione del lobo occipitale si osservano solchi e circonvoluzioni occipitali trasversali. Sulla superficie mediale sono chiaramente visibili il solco del corpo calloso e il cingolo, tra i quali si trova il giro del cingolo. Sopra di esso, circondando il solco centrale, si trova il lobulo paracentrale. Tra i lobi parietale e occipitale corre il solco parieto-occipitale, e dietro di esso si trova il solco calcarino. L'area tra di loro è chiamata cuneo, mentre quella che si trova di fronte è chiamata pre-cuneo. Nel punto di transizione verso la superficie inferiore (basale) dell'emisfero si trova il giro occipitotemporale mediale, o linguale.

Sulla superficie inferiore, che separa l'emisfero dal tronco cerebrale, c'è un profondo solco dell'ippocampo (solco del cavalluccio marino), lateralmente al quale si trova il giro paraippocampale. Lateralmente è separato da un solco collaterale dal giro occipitotemporale laterale. Anche l'insula, situata in profondità nel solco laterale (laterale), è ricoperta da scanalature e convoluzioni.

La corteccia cerebrale è uno strato di materia grigia spesso fino a 4 mm. È formato da strati di cellule nervose e fibre disposte in un certo ordine. Le aree strutturate più tipicamente della corteccia filogeneticamente più recente sono costituite da sei strati di cellule; la corteccia vecchia e antica ha meno strati ed è più semplice nella struttura; Diverse aree della corteccia hanno diverse strutture cellulari e fibrose. A questo proposito, esiste una dottrina sulla struttura cellulare della corteccia (citoarchitettonica) e sulla struttura fibrosa (mieloarchitettonica) della corteccia dell'emisfero cerebrale.

Il cervello olfattivo nell'uomo è rappresentato da formazioni rudimentali, ben espresse negli animali, e costituisce le parti più antiche della corteccia cerebrale.

I gangli della base sono ammassi di materia grigia all'interno degli emisferi. Questi includono lo striato, costituito dai nuclei caudato e lenticolare, interconnessi. Il nucleo lenticolare è diviso in due parti: la conchiglia, situata all'esterno, e il globo pallido, che si trova all'interno. Sono centri motori sottocorticali.

All'esterno del nucleo lenticolare c'è una sottile lamina di materia grigia: nella parte anteriore del lobo temporale si trova l'amigdala; Tra i gangli della base e il talamo ottico si trovano strati di sostanza bianca, le capsule interna, esterna e più esterna. Le vie di conduzione passano attraverso la capsula interna.

I ventricoli laterali (destro e sinistro) sono cavità del telencefalo, si trovano al di sotto del livello del corpo calloso in entrambi gli emisferi e comunicano attraverso il foro interventricolare con il terzo ventricolo. Hanno forma irregolare e sono costituiti da corna anteriori, posteriori ed inferiori e da una parte centrale che le collega. Il corno anteriore si trova nel lobo frontale; prosegue posteriormente nella parte centrale, che corrisponde al lobo parietale. Nella parte posteriore, la parte centrale passa nei corni posteriori e inferiori, situati nei lobi occipitale e temporale. Nel corno inferiore c'è un cuscino: l'ippocampo (cavalluccio marino). Dal lato mediale, il plesso corioideo invagina nella parte centrale dei ventricoli laterali, proseguendo nel corno inferiore. Le pareti dei ventricoli laterali sono formate dalla sostanza bianca degli emisferi e dai nuclei caudati. Il talamo è adiacente alla parte centrale sottostante.

La sostanza bianca degli emisferi occupa lo spazio tra la corteccia e i gangli della base. È costituito da un gran numero di fibre nervose che corrono in direzioni diverse. Esistono tre sistemi di fibre degli emisferi: associativo (combinativo), che collega parti dello stesso emisfero; parti commissurali (commissurali) che collegano gli emisferi destro e sinistro, che negli emisferi includono il corpo calloso, la commissura anteriore e la commissura del fornice e le fibre di proiezione o percorsi che collegano gli emisferi con le parti sottostanti del cervello e del midollo spinale.

2. Fisiologia del telencefalo

Il telencefalo, ovvero gli emisferi cerebrali, che hanno raggiunto il loro massimo sviluppo nell'uomo, è giustamente considerato la creazione più complessa e sorprendente della natura.

Le funzioni di questa sezione del sistema nervoso centrale sono così diverse dalle funzioni del tronco e del midollo spinale che sono assegnate a un capitolo speciale della fisiologia, chiamato attività nervosa superiore. Questo termine è stato introdotto da I.P. Pavlov. L'attività del sistema nervoso, volta a unire e regolare tutti gli organi e sistemi del corpo, fu chiamata attività nervosa inferiore da I. P. Pavlov. Per attività nervosa superiore intendeva il comportamento, attività mirata ad adattare il corpo alle mutevoli condizioni. ambiente esterno, con cui bilanciarsi ambiente. Nel comportamento di un animale, nei suoi rapporti con l'ambiente, il ruolo principale è svolto dal telencefalo, l'organo della coscienza, della memoria e nell'uomo, l'organo dell'attività mentale e del pensiero.

I grandi risultati di I.P. Pavlov nel campo dello studio delle funzioni degli emisferi cerebrali sono spiegati dal fatto che ha dimostrato la natura riflessa dell'attività della corteccia e ha scoperto un nuovo tipo di riflessi qualitativamente più elevati inerenti solo ad essa, vale a dire riflessi condizionati. Avendo scoperto il meccanismo fondamentale di attività della corteccia cerebrale, ha così creato un metodo fruttuoso e progressivo per studiarne le funzioni: il metodo dei riflessi condizionati. Come si è scoperto in seguito, i riflessi condizionati sono quegli atti elementari, quei "mattoni" da cui è costruita l'attività mentale, o comportamento, di una persona.

Il significato degli emisferi in vari animali prima di I.P Pavlov fu studiato rimuovendoli chirurgicamente. I risultati della rimozione degli emisferi cerebrali di uccelli e cani hanno mostrato che le funzioni autonome: circolazione sanguigna, respirazione, digestione, ecc., non sono significativamente compromesse. Con un'attenta cura, l'animale vive a lungo. La sua connessione con l'ambiente esterno è interrotta. Agli stimoli ad azione diretta - puntura di spillo, irritazione della mucosa orale con il cibo - si verifica una reazione del tutto adeguata: la zampa viene ritirata, il cibo viene ingoiato, cioè l'animale conserva i suoi riflessi incondizionati innati. Tutte le reazioni comportamentali acquisite, tutti i riflessi condizionati sviluppati nel processo della vita individuale sono irrimediabilmente persi.

Per studiare la localizzazione (localizzazione) delle funzioni nella corteccia cerebrale, o, in altre parole, il significato delle singole zone della corteccia, vengono utilizzati vari metodi: rimozione parziale della corteccia, stimolazione elettrica e chimica, registrazione delle biocorrenti cerebrali e il metodo dei riflessi condizionati.

Il metodo di stimolazione ha permesso di stabilire le seguenti zone nella corteccia: motoria (motoria), sensibile (sensoriale) e silenziosa, che ora sono chiamate associative.

Aree della corteccia motoria. I movimenti si verificano quando la corteccia viene stimolata nell'area del giro precentrale. La stimolazione elettrica della parte superiore dei giri provoca il movimento dei muscoli delle gambe e del busto, della parte centrale delle braccia e della parte inferiore dei muscoli facciali. La dimensione dell'area motoria corticale è proporzionale non alla massa muscolare, ma alla precisione dei movimenti. L’area che controlla i movimenti della mano, della lingua e dei muscoli facciali è particolarmente ampia. Nello strato V della corteccia delle zone motorie sono state trovate cellule piramidali giganti (piramidi di Betz), i cui processi scendono ai motoneuroni del medio, midollo allungato e midollo spinale, innervando i muscoli scheletrici.

Il percorso dalla corteccia ai motoneuroni è chiamato tratto piramidale. Questa è la via dei movimenti volontari. Dopo danni all'area del motore movimenti volontari non può essere implementato.

L'irritazione della zona motoria è accompagnata da movimenti nella metà opposta del corpo, il che si spiega con l'intersezione dei tratti piramidali nel loro percorso verso i motoneuroni che innervano i muscoli.

Aree sensoriali della corteccia. L'estirpazione (eradicazione) di varie aree della corteccia negli animali ha permesso di stabilire in termini generali la localizzazione delle funzioni sensoriali (sensibili). I lobi occipitali erano associati alla vista, i lobi temporali all’udito.

L'area della corteccia in cui viene proiettato questo tipo di sensibilità è chiamata zona di proiezione primaria.

La sensibilità della pelle umana, le sensazioni del tatto, della pressione, del freddo e del caldo vengono proiettate nel giro postcentrale. Nella sua parte superiore c'è una proiezione della sensibilità cutanea delle gambe e del busto, sotto - le braccia e completamente sotto - la testa.

La dimensione assoluta delle zone di proiezione delle singole aree della pelle non è la stessa. Ad esempio, la proiezione della pelle delle mani occupa un'area più ampia nella corteccia rispetto alla proiezione della superficie del busto.

L'entità della proiezione corticale è proporzionale all'importanza di una data superficie ricettiva nel comportamento. È interessante notare che il maiale ha una proiezione particolarmente grande nella corteccia del muso.

La sensibilità articolare-muscolare e propriocettiva è proiettata nei giri postcentrali e precentrali.

La corteccia visiva è situata nel lobo occipitale. Quando è irritato, sorgono sensazioni visive: lampi di luce; rimuoverlo porta alla cecità. La rimozione della zona visiva su una metà del cervello provoca la cecità in una metà di ciascun occhio, poiché ciascun nervo ottico è diviso alla base del cervello in due metà (formando una decussazione incompleta), una delle quali va alla sua metà il cervello, e l'altro al contrario.

Se la superficie esterna del lobo occipitale è danneggiata, non la proiezione, ma la zona visiva associativa, la visione viene preservata, ma si verifica un disturbo del riconoscimento (agnosia visiva). Il paziente, essendo alfabetizzato, non sa leggere ciò che è scritto, riconosce una persona familiare dopo aver parlato. La capacità di vedere è una proprietà innata, ma la capacità di riconoscere gli oggetti si sviluppa durante tutta la vita. Ci sono casi in cui una persona cieca dalla nascita riacquista la vista in età avanzata. Per molto tempo continua a navigare nel mondo che lo circonda al tatto. Gli ci vuole molto tempo per imparare a riconoscere gli oggetti usando la sua vista.

La funzione uditiva è fornita dai lobi precisi degli emisferi cerebrali. La loro irritazione è causata da semplici sensazioni uditive.

La rimozione di entrambe le zone uditive provoca la sordità e la rimozione unilaterale riduce l'acuità uditiva. Quando le aree della corteccia uditiva sono danneggiate, può verificarsi un'agnosia uditiva: una persona sente, ma smette di comprendere il significato delle parole. La sua lingua madre gli diventa incomprensibile quanto una lingua straniera che non gli è familiare. La malattia si chiama agnosia uditiva.

La zona olfattiva della corteccia si trova alla base del cervello, nella regione del giro paraippocampale, giro postcentrale, dove viene proiettata la sensibilità della cavità orale e della lingua.

3. Sistema limbico

Nel telencefalo ci sono formazioni (giro del cingolo, ippocampo, amigdala, regione del setto) che compongono il sistema limbico. Sono coinvolti nel mantenimento della costanza dell'ambiente interno del corpo, nella regolazione delle funzioni autonome e nella formazione di emozioni e motivazioni. Questo sistema è altrimenti chiamato “cervello viscerale”, poiché questa parte del telencefalo può essere considerata come una rappresentazione corticale degli interorecettori. Qui arrivano le informazioni dagli organi interni. Quando lo stomaco e la vescica sono irritati, nella corteccia limbica sorgono potenziali evocati.

La stimolazione elettrica di varie aree del sistema limbico provoca cambiamenti nelle funzioni autonome: pressione sanguigna, respirazione, movimenti del tratto digestivo, tono dell'utero e della vescica.

Porta alla distruzione di singole parti del sistema limbico

disturbi comportamentali: gli animali possono diventare più calmi o, al contrario, aggressivi, dando facilmente reazioni di rabbia, cambiamenti nel comportamento sessuale. Il sistema limbico ha estese connessioni con tutte le aree del cervello, con la formazione reticolare e con l'ipotalamo. Fornisce un maggiore controllo corticale di tutte le funzioni autonomiche (cardiovascolare, respiratoria, digestiva, metabolica ed energetica.

4.Zone associative della corteccia

Le zone di proiezione della corteccia occupano una piccola percentuale della superficie totale della corteccia nel cervello umano. Il resto della superficie è occupato dalle cosiddette zone associative. I neuroni di queste aree non sono collegati né ai sensi né ai muscoli; comunicano tra diverse aree della corteccia, integrando e combinando tutti gli impulsi che affluiscono alla corteccia in atti integrali di apprendimento (lettura, parola, scrittura), pensiero logico. , memoria e fornendo la possibilità di un comportamento di reazione appropriato.

Quando le zone associative vengono violate, appare l'agnosia - l'incapacità di riconoscere e l'aprassia - l'incapacità di eseguire movimenti appresi. Ad esempio, la stereoagnosia si esprime nel fatto che una persona non riesce a trovare al tatto né una chiave né una scatola di fiammiferi in tasca, sebbene visivamente li riconosca immediatamente. Sopra c'erano esempi di agnosia visiva - l'incapacità di leggere le parole scritte e uditiva - la mancanza di comprensione del significato delle parole.

Se le zone associative della corteccia vengono interrotte, può verificarsi afasia: perdita della parola. L’afasia può essere motoria o sensoriale. L'afasia motoria si verifica quando il terzo posteriore del giro frontale inferiore sinistro, il cosiddetto centro di Broca, è danneggiato (questo centro si trova solo nell'emisfero sinistro). Il paziente capisce il discorso, ma non può parlare da solo. Con l'afasia sensoriale, danno al centro di Wernicke nella parte posteriore del giro temporale superiore, il paziente non capisce il linguaggio.

Con l'agrafia, una persona dimentica come scrivere, con l'aprassia, dimentica come eseguire i movimenti appresi: accendere un fiammifero, allacciare un bottone, cantare una melodia, ecc. Studiare la localizzazione di una funzione usando il metodo dei riflessi condizionati su una persona vivente Un animale sano ha permesso a I. P. Pavlov di scoprire i fatti sulla base dei quali ha costruito una teoria sulla localizzazione dinamica delle funzioni nella corteccia, poi brillantemente confermata utilizzando studi di microelettrodi sui neuroni. I cani hanno sviluppato riflessi condizionati, ad esempio, agli stimoli visivi - luce, varie figure - cerchio, triangolo, e quindi l'intera zona occipitale, visiva, della corteccia è stata rimossa. Successivamente i riflessi condizionati sono scomparsi, ma il tempo è passato e la funzione compromessa è stata parzialmente ripristinata. I. P. Pavlov ha spiegato questo fenomeno di compensazione, o ripristino, della funzione esprimendo l'idea dell'esistenza di un nucleo dell'analizzatore situato in una certa zona della corteccia e di cellule sparse sparse in tutta la corteccia nelle aree di altri analizzatori. Grazie a questi elementi sparsi conservati, la funzione perduta viene ripristinata. Un cane può distinguere la luce dall'oscurità, ma l'analisi sottile, che stabilisce le differenze tra un cerchio e un triangolo, gli è inaccessibile, è caratteristica solo del nucleo dell'analizzatore;

La rimozione dei potenziali con microelettrodi dai singoli neuroni corticali ha confermato la presenza di elementi sparsi. Pertanto, nella zona motoria della corteccia, sono state trovate cellule che producono una scarica di impulsi a stimoli visivi, uditivi e cutanei, e nella zona visiva della corteccia sono stati identificati neuroni che rispondono con scariche elettriche a stimoli tattili, sonori, stimoli vestibolari e olfattivi. Inoltre, sono stati trovati neuroni che rispondono non solo al “loro” stimolo, come si dice oggi, uno stimolo della sua modalità, della sua qualità, ma anche a uno o due estranei. Erano chiamati neuroni polisensoriali.

La localizzazione dinamica, ovvero la capacità di alcune zone di essere sostituite da altre, fornisce alla corteccia un'elevata affidabilità.

Conclusione

Il cervello e i nervi cranici sono la parte più importante dell’intero sistema nervoso. Si tratta di un insieme di tessuto nervoso costituito da materia grigia e bianca situato nel cranio. Quest'ultima è come una cassaforte di ferro che custodisce un prezioso “cervello” circondato da tre gusci. 1) - duro (tessuto fibroso, connettivo), situato sul lato delle ossa del cranio. 2) – tessuto connettivo molle, che è un plesso di vasi sanguigni che penetrano e nutrono tutte le parti del cervello. 3) - un'aracnoide, una sottile membrana che copre il cervello, sotto la quale c'è uno spazio pieno di liquido cerebrospinale, che protegge il cervello dai danni, nutre il tessuto nervoso e svolge il metabolismo. Il cervello sembra galleggiare in questo liquido. Ogni nervo del corpo è strettamente connesso al cervello. 12 paia di nervi cranici escono attraverso aperture situate nella parte inferiore del cranio e collegano il cervello a varie parti del corpo. Questi sono i nervi olfattivo, visivo, oculomotore, trocleare, trigemino, abducente, facciale, uditivo, glossofaringeo, vago, accessorio e ipoglosso che collegano il cervello con gli occhi, le orecchie, la lingua, il naso, la faringe, il torace, ecc. Abbiamo presentato questi argomenti per sottolineare l’importanza dello studio del cervello e delle sue caratteristiche strutturali.

Riferimenti

1. Anatomia umana 2 volume. SIG. Sapin, G.L. Bilic. Mosca, casa editrice “Onyx Alliance V”, 2009.

2.Biologia 2 volume. V.N. Yarygin, V.I. Vasiliev, I.N. Volkov, V.V. Sinelschikov Mosca, ed. “Scuola Superiore”, 2007

3. Enciclopedia medica popolare cap. redattore B.V. Petrovsky. Mosca; 2006

4. Libro di testo di anatomia e fisiologia umana – M; 2007

5.Vasiliev V.I. Telencefalo –M; 2006

6. Piccola enciclopedia medica – M; 2009