Bij gewervelde dieren is het gebruikelijk om het axiale skelet (schedel, notochord, wervelkolom,
ribben) en het skelet van de ledematen, inclusief hun gordels (schouder en bekken) en
vrije afdelingen. Lancelets hebben een notochord, maar geen wervels of
geen ledematen. Slangen, pootloze hagedissen, missen echter het skelet van de ledematen
sommige soorten van de eerste twee groepen behouden hun eerste beginselen. Bij acne
de buikvinnen die overeenkomen met de achterpoten zijn verdwenen. Bij walvissen en
geen sirenes uiterlijke tekenen achterpoten er zijn er ook geen meer.

Een typische wervelkolom heeft 5 secties: cervicaal, thoracaal (overeenkomend met de ribbenkast), lumbaal, sacraal en caudaal.

Het aantal halswervels varieert sterk, afhankelijk van de groep dieren. Moderne amfibieën hebben slechts één zo'n wervel. Kleine vogels kunnen slechts 5 wervels hebben, terwijl zwanen er wel 25 kunnen hebben. Het Mesozoïcum plesiosauriër voor mariene reptielen had 72 halswervels. Bij zoogdieren zijn er bijna altijd zeven; de uitzondering zijn luiaards (van 6 tot 9). Bij walvisachtigen en zeekoeien zijn de halswervels gedeeltelijk versmolten en ingekort in overeenstemming met de verkorting van de nek (volgens sommige deskundigen hebben zeekoeien er slechts 6). De eerste halswervel wordt de atlas genoemd. Bij zoogdieren en amfibieën heeft het twee gewrichtsvlakken, waaronder de occipitale condylen. Bij zoogdieren vormt de tweede halswervel (epistrofeus) de as waarop de atlas en de schedel roteren.

Ribben zijn meestal bevestigd aan de borstwervels. Vogels hebben er ongeveer vijf, zoogdieren hebben er twaalf of dertien; slangen hebben veel. De lichamen van deze wervels zijn meestal klein, en de doornuitsteeksels van hun bovenste bogen zijn lang en naar achteren hellend. Er zijn gewoonlijk 5 tot 8 lendenwervels; bij de meeste reptielen en bij alle vogels en zoogdieren dragen ze geen ribben. De doornuitsteeksels en transversale processen van de lendenwervels zijn zeer krachtig en in de regel naar voren gericht. Bij slangen en veel vissen zijn de ribben vastgemaakt aan alle rompwervels, en het is moeilijk om de grens te trekken tussen de thoracale en lumbale gebieden. Bij vogels zijn de lendenwervels versmolten met de heiligbeenwervels, waardoor een complex heiligbeen ontstaat, waardoor hun rug stijver wordt dan die van andere gewervelde dieren, met uitzondering van schildpadden, waarbij de thoracale, lumbale en sacrale gebieden met de schaal zijn verbonden. .

Het aantal sacrale wervels varieert van één bij amfibieën tot 13 bij vogels.

De structuur van het caudale gebied is ook zeer divers; bij kikkers, vogels, apen en mensen bevat het slechts een paar gedeeltelijk of volledig samengesmolten wervels, en bij sommige haaien bevat het wel tweehonderd. Tegen het einde van de staart verliezen de wervels hun bogen en worden ze alleen weergegeven door lichamen.

De ledematen van tetrapoden ontwikkelden zich uit de gepaarde vinnen van vissen met kwabvin, waarvan het skelet elementen bevatte die homoloog waren aan de botten van de schouder- en bekkengordel, evenals de voor- en achterpoten.

Skelet - het skelet van huisdieren bestaat uit twee delen (Fig. 15): axiaal en ledematen (perifeer).
Het axiale skelet bij huisdieren wordt weergegeven door metamerisch geplaatste wervels die de wervelkolom, de ribbenkast en de schedel vormen. De botten zijn secundair en ontwikkelen zich door de elementen van het interne skelet. Alleen de integumentaire botten van de schedel en het sleutelbeen ontwikkelen zich door de elementen van het exoskelet - de primaire botten.
Langs het lichaam van het dier, langs het middenvlak, bevindt zich een wervelkolom, waarin twee delen worden onderscheiden: de wervelkolom - columna vertebralis, gevormd door de wervellichamen, - het ondersteunende deel, dat het werk van de ledematen in de vorm verbindt van een kinematische boog, en het wervelkanaal - canalis vertebralis, dat wordt gevormd door de wervelbogen die het ruggenmerg omringen.



Met het verschijnen van ledematen bij landdieren, die aan het axiale skelet zijn bevestigd, wordt de wervelkolom gedifferentieerd in secties die samenvallen met de richting van de zwaartekracht van het lichaam van tetrapoden. Op die plaatsen waar de gordels van de ledematen eraan zijn bevestigd, worden de thoracale en sacrale delen onderscheiden, het lumbale deel blijft daartussen: het cervicale deel wordt gevormd vóór het thoracale deel en het caudale deel wordt gevormd achter het sacrale deel (Afb. 16). De wervelkolom werd dus verdeeld in cervicale, thoracale, lumbale, sacrale en caudale delen, waarbij de wervels enkele verschillen kregen die verband hielden met de functie die ze vervulden. Het thoracale gebied, samen met het lumbale gebied, valt ook op als het skelet van het lichaam.
De ribben - costae - worden bij hogere gewervelde dieren volledig alleen in het thoracale gebied bewaard en vormen een compleet botsegment waar de ribben met behulp van ribbenkraakbeen met het borstbeen zijn verbonden, of onvolledig, alleen gevormd door de borstwervels, benige ribben en ribbenkraakbeen. In de overige secties blijven de ribben in de vorm van rudimenten, versmolten met de dwarsuitsteeksels.
Met de ontwikkeling van de ledematen bij gewervelde landdieren verschijnt een borstbeen (borstbeen) in het thoracale gebied, waarop de onderste uiteinden van het ribbenkraakbeen rusten.
Het aantal wervels in het thoracale gebied is van 12 tot 19, in het caudale gebied - van 12 tot 24. Bij zoogdieren zijn er 7 wervels in het cervicale gebied, en 6 of 7 in het lumbale gebied, en minder in het sacrale gebied. regio - slechts 3-5 (tabel 3).

Wervelkolom: structuur, ontwikkeling, specifieke kenmerken

Volgens zijn ontwikkeling wordt de wervelkolom (columna vertebralis) rond het ruggenmerg gevormd en vormt er een botcontainer voor. Naast het beschermen van het ruggenmerg vervult de wervelkolom nog andere belangrijke functies in het lichaam: hij ondersteunt de organen en weefsels van het lichaam, ondersteunt het hoofd en neemt deel aan de vorming van de wanden van de borst-, buik- en bekkenholte.

Wervelkolom(columna vertebralis) bestaat uit individuele elementen- wervels. Elke wervel heeft: een lichaam (corpuswervels), een hoofd (caput-wervels), een fossa (fossa-wervels), een ventrale kam (crista ventralis), een boog (arcuswervels), en tussen de boog en het lichaam een ​​wervelforamen (foramen wervels) wordt gevormd. Alle wervelforamina vormen samen het wervelkanaal (canalis vertebralis) voor het ruggenmerg, en de caudale en craniale wervelinkepingen (incisures caudalis et cranialis) vormen het tussenwervelforamen (foramen intervertebrale) voor zenuwen en bloedvaten. Langs de randen van de bogen steken de craniale en caudale articulaire processen (processus articularis cranialis et caudalis) uit, die dienen om de wervels met elkaar te articuleren. Het processus spinosus steekt uit en verankert spieren en ligamenten.

De wervelkolom is verdeeld in cervicale, thoracale, lumbale, sacrale en caudale gebieden. De transversale processen (processus transversus) in het thoracale gebied zijn nodig voor de articulatie van de wervels met de ribben, en de transversale costale, mastoïde en doornuitsteeksels (processus costo-transversarium, mamillaris, spinosus) - voor de aanhechting van spieren.

Het aantal wervels in elke sectie is verschillend en hangt af van de soortkenmerken van het dier. In het cervicale gebied van de meeste zoogdieren (behalve luiaards en zeekoeien) zijn er dus 7 wervels. Ze zijn onderverdeeld in: 1e - atlas, 2e - epistrofe, 3e, 4e, 5e - typisch, 6e, 7e.

· 1e(atlas - atlas), bestaat uit twee bogen (arcus dorsalis en ventralis), daarop bevinden zich respectievelijk knobbeltjes (tuberculum dorsale en ventrale). De dwarsuitsteeksels vormen de vleugels van de atlas (ala atlantis). Onder de vleugel bevindt zich een fossa-atlas (fossa atlantis), op de vleugels bevinden zich twee paar openingen voor bloedvaten en zenuwen - alar (foramen alare) en tussenwervelschijven (foramen intervertebrale), er zijn craniale en caudale gewrichtsfossae (fovea articularis cranialis en caudalis). EIGENSCHAPPEN: er zijn geen dwarsgaten in de atlas van de gedomesticeerde stier.

· 2e(axiale epistrofie - as), gekenmerkt door de aanwezigheid van een tand (holen) in plaats van de wervelkop en een rand (crista dorsalis) in plaats van het processus spinosus, ook een enkel transversaal proces (processus transversus).

· 3e, 4e, 5e- typisch. – hun transversale processen zijn versmolten met de ribben en vormen de transversale costale processen (processus costo-transversarium), en de processus spinosus zijn naar het hoofd gericht.

· 6e en 7e wervels - verschillen qua vorm van de rest en zijn atypisch. 6e – in plaats van een ventrale rand heeft het een massieve ventrale plaat (lamina ventralis). 7e - heeft geen transversaal foramen, maar heeft caudale ribbenfossae (fovea costalis caudalis) op het wervellichaam.

In het thoracale gebied van gewervelde dieren hebben runderen en honden 13 wervels, varkens 14-17 en paarden 18. De thoracale wervels (wervels thoracicae) vormen samen met de ribben en het borstbeen de borst. De wervels van deze sectie hebben caudale en craniale ribbenfossae (fovea costalis caudalis et cranialis), ribbenfacetten op de transversale processen (fovea costalis processus transversalis). Het processus spinosus (processus spinosus) helt terug naar de staart. De processus spinosus van de wervels van de 2e tot de 9e vormen de basis van de schoft (regio interscapularis). Het processus spinosus van de 13e (12e bij een varken, 16e bij een paard, 11e bij een hond) wervel staat verticaal - diafragmatisch. De mastoïde processen (processus mamillaris) bevinden zich op de transversale processen (processus transversus).

IN lumbale regio De wervelkolom bij runderen en paarden heeft 6 wervels, bij varkens en honden zijn er 7. Lendenwervels (lumbale wervels), gekenmerkt door de aanwezigheid van lange, platte dwarsuitsteeksels en goed ontwikkelde gewrichtsuitsteeksels (bij de gedomesticeerde stier:) wervels lichamen met een taille-achtige onderschepping, transversale processen met scherpe, ongelijke randen en naar voren gebogen naar het hoofd. De processus spinosus staan ​​verticaal. De craniale gewrichtsprocessen vormen halfcilindrische bussen, en de caudale vormen dezelfde blokken.

IN sacrale regio De wervels van de wervelkolom (wervels sacrales) versmelten tot één bot - het heiligbeen (os sacrum), dat bestaat uit 5 wervels bij runderen en paarden, 4 bij varkens en 3 bij honden.

De processus spinosus zijn opgegaan in de mediale sacrale top (crista sacralis mediana), en er zijn geen interariculaire foramina. De tussenwervelinkepingen vormden 4 paar dorsale en ventrale sacrale foramina (foramina sacralia dorsalia et ventralia). De transversale processen zijn samengevoegd - gekartelde laterale delen (partes lateralis). De eerste twee dwarsuitsteeksels vormden de vleugels van het heiligbeen (ala sacralis). Op de vleugels bevindt het auriculaire deel (facies auricularis) zich dorsaal en het ventrale deel is het bekkengedeelte (facies pelvina). Op de ventilatieopening. De dwarslijnen (lineae transversae) zijn zichtbaar en hier loopt de vasculaire groef. Het hoofd vormt ventraal het voorgebergte van het heiligbeen (promontorium). Er is ook een sacraal kanaal (canalis sacralis).

De caudale wervelkolom is het meest variabel wat betreft het aantal wervels, waarvan er 20-23 zijn bij honden, 20-25 bij varkens, 18-20 bij runderen en 18-20 bij paarden. In de structuur van de staartwervels (wervels caudales (coccygeae)) wordt een geleidelijke vermindering van de boog waargenomen. Aan de ventrale zijde van 2 tot 13 zijn de hemale processen (processus hemalis) goed ontwikkeld.

2.1. Oorsprong en functies van het dierenskelet.

De ondersteunende structuren bij ongewervelde dieren die hen een permanente lichaamsvorm geven, zijn zeer divers. Ze zijn van ecto-, ento- en mesodermale oorsprong. Bij gewervelde dieren is het skelet voornamelijk van mesodermale oorsprong.

Het skelet in het dierlijk lichaam vervult verschillende functies:

Zorgen voor een constante lichaamsvorm;

Passief deel van het bewegingsapparaat;

Bescherming tegen mechanische en andere invloeden;

Hematopoietische functie.

2.2. Evolutie van het skelet in de reeks ongewervelde dieren.

In sponzen worden de ondersteunende structuren weergegeven door naalden met verschillende chemische samenstellingen.

In coelenteraten verschijnt een dichte steunplaat (mesoglea), die de ruimte tussen het ecto- en endoderm in beslag neemt. Het skelet van koraalpoliepen ontwikkelt zich uit het ectoderm. Bij geleedpotigen wordt het exoskelet weergegeven door een gechitiniseerde hoes, die de functies omvat van bescherming tegen mechanische schade en het exoskelet, waaraan de dwarsgestreepte spieren zijn bevestigd die voor het eerst in geleedpotigen verschenen.

Tweekleppigen en buikpotigen hebben schelpen gevormd door afscheidingen van de mantel. Koppotigen hebben complexe kraakbeenachtige formaties die de zenuwcentra en sensorische organen beschermen.

2.3. Evolutie van het skelet in akkoorden.

Net als bij ongewervelde dieren dient het skelet van akkoorddieren als bescherming voor organen en als ondersteuning voor voortbewegingsorganen.

Axiaal skelet heeft tijdens het evolutieproces grote veranderingen ondergaan.

In lagere akkoorden is het axiale skelet het notochord, en in hogere akkoorden wordt het geleidelijk vervangen door zich ontwikkelende wervels. De wervels zijn verdeeld in een lichaam, bovenste en onderste bogen.

In cyclostomen blijft het notochord dus gedurende het hele leven behouden, maar er verschijnen wervelanlages, dit zijn kleine kraakbeenachtige formaties die zich metamerisch boven het notochord bevinden. Ze worden de bovenste bogen genoemd.

Bij primitieve vissen verschijnen naast de bovenste bogen ook lagere bogen, en bij hogere vissen verschijnen wervellichamen. De wervellichamen bij de meeste vissen en hogere dieren worden gevormd uit het weefsel rond de notochord, evenals uit de basis van de bogen. De bovenste en onderste bogen zijn versmolten met de wervellichamen. De uiteinden van de bovenste bogen groeien samen en vormen het wervelkanaal. Op de onderste bogen verschijnen processen waaraan de ribben zijn bevestigd. Vissen hebben twee delen van de wervelkolom: de romp en de staart. De overblijfselen van het notochord bij vissen worden bewaard tussen de wervellichamen.

Bij amfibieën wordt in de vroege ontwikkelingsstadia het notochord vervangen door een wervelkolom. De wervelkolom bestaat al uit vier delen: cervicaal, thoracaal, sacraal en caudaal. Het cervicale gebied heeft slechts één wervel, het thoracale gebied bestaat uit vijf wervels. Kleine ribben die vrij eindigen zijn bevestigd aan de thoracale wervels. Het sacrale gebied omvat, net als het cervicale gebied, één wervel, die een ondersteuning is voor de botten van het bekken en de achterpoten. Het caudale gebied bij staartloze amfibieën versmelt tot één bot, en bij amfibieën met de staart bestaat het uit groot aantal wervels


Reptielen hebben vijf secties in de wervelkolom: cervicaal, thoracaal, lumbaal, sacraal en caudaal. In de cervicale regio verschillende soorten reptielen ander nummer wervels, maar maximaal acht. De eerste wervel wordt de atlas genoemd en heeft de vorm van een ring, en de tweede wordt de epistrofeus genoemd en heeft een odontoïde proces waarop de eerste wervel draait. In het thoracale gebied is het aantal wervels niet constant; de meeste daarvan zijn verbonden met het borstbeen en vormen voor het eerst de ribbenkast bij hogere dieren. Er zijn slechts 22 wervels in het thoracolumbale gebied en twee in het sacrale gebied. Ribben zijn ook bevestigd aan de lumbale en sacrale wervels. In het caudale gebied varieert het aantal wervels, soms zijn er enkele tientallen.

Bij vogels is de wervelkolom vergelijkbaar met die van reptielen, maar kent een zekere specialisatie in de caudale verbinding. en de wervelkolom - de rompribben. Het wordt gevonden in de IVDr rond het notochord, maar ook in de basis van de boogformatie, met de manier van leven. Het cervicale gebied omvat maximaal 25 wervels, wat voor een grotere mobiliteit zorgt.

Bij zoogdieren bestaat de wervelkolom uit vijf delen: cervicaal, thoracaal, lumbaal, sacraal en caudaal. Er zijn zeven wervels in het cervicale gebied en een variabel aantal wervels in het thoracale gebied (van 9 tot 24, maar vaker 12-13). De borstwervels zijn verbonden door ribben, waarvan een groot aantal verbonden is met het borstbeen. Het lumbale gebied omvat drie tot negen wervels. De heiligbeenwervels zijn versmolten tot het heiligbeen, en de staartwervels ook verschillende hoeveelheden wervels bij verschillende zoogdiersoorten.

Skelet van het hoofd. Het skelet van het hoofd is de schedel. Het bevindt zich aan het voorste uiteinde van het skelet en bestaat uit twee delen: de schedel en het ingewandenskelet, die zowel qua oorsprong als qua functie van elkaar verschillen. De schedel dient als container voor de hersenen en het ingewandenskelet biedt ondersteuning voor de organen van het voorste deel van het spijsverteringskanaal.

Tijdens het evolutieproces vinden de grootste veranderingen plaats in het viscerale gebied. Bij de embryo's van alle gewervelde dieren, en bij lagere gewervelde dieren gedurende het hele leven, bestaat het ingewandenskelet uit bogen die het voorste deel van de spijsverteringsbuis bedekken. Bij vissen worden ze onderscheiden in de kaakboog (voedselvangst), tongbeenboog (bevestiging aan de schedel) en zijboog (kieuwbevestiging).

Bij landdieren is het ingewandenskelet sterk getransformeerd en verkleind: bovenste deel de maxillaire boog versmelt met de onderkant van de schedel en vormt zich vanuit het tongbeen kleine botten, opgenomen in het middenoor. De tweede en derde zijbogen bij zoogdieren vormen het schildklierkraakbeen, en de vierde en vijfde bogen vormen het resterende kraakbeen van het strottenhoofd.

Skelet van ledematen. Er zijn twee soorten vrije ledematen. Dit zijn de vinnen van vissen en de vijfvingerige ledematen van zoogdieren. De vijfvingerige ledematen van gewervelde dieren hebben een zeer diverse structuur, die wordt geassocieerd met de uitvoering van verschillende functies. Bijvoorbeeld de gravende ledematen van een mol, de zwemmende ledematen van een zeehond, de klimmende ledematen van apen, enz. Maar toch behouden de ledematen van gewervelde dieren, ondanks de verschillen, een algemeen structuurplan, dat hun gemeenschappelijke oorsprong bewijst.

Voor het eerst verschenen ledematen in vissen en werden ze weergegeven door vinnen. Dit zijn gepaarde borst- en buikvinnen. Bij de meeste vissen bestaan ​​de vinnen uit radiale dunne benige stralen en dienen ze om de zwemrichting te veranderen, in plaats van het lichaam te ondersteunen. Bij vissen met kwabvinnen wordt verwacht dat de roggen groter worden als gevolg van de versmelting en het gebruik van vinnen als ondersteuning en beweging langs de stevige basis van opdrogende waterlichamen. Daarom vormden de vinnen van oude kwabvinvissen de basis voor de ontwikkeling van de ledematen van gewervelde dieren. Een belangrijk kenmerk van de transformatie van vinnen in de ledematen van gewervelde landdieren was de vervanging van de sterke verbinding van skeletelementen door een beweegbare verbinding in de vorm van gewrichten. Als gevolg hiervan is het ledemaat veranderd in een complexe beweegbare hefboom, waarin drie botten worden onderscheiden: de schouder, onderarm en hand. Er zijn twee ledematengordels: schouder en bekken.

Verder volgde de evolutie van de voorpoot het pad van het verlengen van de schouder en onderarm, het verkorten van de pols, het verminderen van het aantal botten in het carpale gebied (bij amfibieën - 3 rijen, bij zoogdieren - 2 rijen) en verlenging van de distale delen, d.w.z. vingerkootjes van vingers.

Het skelet van de menselijke hand wordt ook gekenmerkt door een algemeen structuurplan met de voorpoten van gewervelde dieren, maar kent daarnaast ook belangrijke verschillen, aangezien de menselijke handen niet alleen arbeidswapens zijn, maar ook het resultaat ervan en in staat zijn allerlei handelingen uit te voeren.

2.4. Anomalieën en misvormingen van het menselijk skelet.

1. De aanwezigheid van ribben aan de onderste hals- of eerste lendenwervels. In overeenstemming met de evolutie van gewervelde dieren bij mensen worden tijdens de embryonale ontwikkeling ribben gevormd in alle delen van de wervelkolom, maar vervolgens worden ze alleen in het thoracale gebied bewaard, en in andere delen worden de ribben verkleind. Maar soms ervaart een persoon soortgelijke atavismen.

2. Aanwezigheid van staartwervels. Tijdens de embryogenese bij mensen, zoals gewervelde dieren, worden 8-11 staartwervels gevormd, daarna worden ze verkleind en blijven er 4-5 onderontwikkelde wervels over, die het stuitbeen vormen. Soms verschijnen atavistische tekenen in de vorm van de aanwezigheid van de staartwervelkolom.

3. Spina bifida- Dit is een veel voorkomende afwijking die optreedt wanneer de versmelting van de bovenste wervelbogen wordt verstoord. Het manifesteert zich meestal in het lumbosacrale gebied van de wervelkolom en kan, afhankelijk van de diepte en omvang van de kloof, verschillende graden van ernst hebben.

4. De aanwezigheid in de trommelholte van slechts één gehoorbeentje - de kolom. Deze stoornis, die overeenkomt met de structuur van het geluidsoverbrengende apparaat van amfibieën en reptielen, is het resultaat van een onjuiste differentiatie van de elementen van de maxillaire kieuwboog in de gehoorbeentjes. Dit is een samenvatting van de belangrijkste stadia van de fylogenie van de ingewandenschedel in de ontogenese.

5. Heterotopie van de gordel van de bovenste ledematen. Dit is de beweging van de gordel van de bovenste ledematen van het cervicale gebied naar het niveau van 1-2 thoracale wervels. Deze afwijking wordt de ziekte van Sprengel of congenitale hoge scapula genoemd. Het komt tot uiting in het feit dat de schoudergordel aan één of beide zijden enkele centimeters hoger is dan de normale positie. Het mechanisme van een dergelijke stoornis houdt zowel verband met een schending van de beweging van organen als met een schending van morfogenetische correlaties.

6. Polydactylie- het resultaat van de ontwikkeling van de anlages van extra vingers, kenmerkend voor verre voorouderlijke vormen.

7. Platvoeten, klompvoeten, smalle borst, gebrek aan uitsteeksel van de kin– atavistische skeletafwijkingen, die vaak worden aangetroffen en anobolieën (superstensies) zijn die ontstonden tijdens de fylogenese van primaten.

Vraag 1.
Skelet voert de volgende functies uit:
1) ondersteunend - voor alle andere systemen en organen;
2) motor - zorgt voor de beweging van het lichaam en zijn delen in de ruimte;
3) beschermend - beschermt de thoracale en buikholte, hersenen, zenuwen, bloedvaten.

Vraag 2.
Onderscheiden twee soorten skeletten– extern en intern. Sommige protozoa, veel weekdieren en geleedpotigen hebben een exoskelet - dit zijn de schelpen van slakken, mosselen, oesters, de harde schelpen van rivierkreeften, krabben en de lichte maar duurzame chitineuze bedekkingen van insecten. Ongewervelde radiolariërs, koppotigen en gewervelde dieren hebben een inwendig skelet.

Vraag 3.
Het lichaam van weekdieren is meestal ingesloten in een schaal. De gootsteen kan uit twee deuren bestaan ​​of een andere vorm hebben in de vorm van een dop, krul, spiraal, enz. De schaal wordt gevormd door twee lagen: de buitenste, organische en de binnenste, gemaakt van calciumcarbonaat. De kalkhoudende laag is verdeeld in twee lagen: achter de organische laag ligt een porseleinachtige laag gevormd door prismatische kristallen van calciumcarbonaat, en daaronder bevindt zich een parelmoerlaag waarvan de kristallen de vorm hebben van dunne plaatjes op welke lichtinterferentie optreedt.
De schaal is een extern hard skelet.

Vraag 4.
Het lichaam en de ledematen van insecten hebben een gechitiniseerde omhulling - de cuticula, het exoskelet. De cuticula van veel insecten is uitgerust met een groot aantal haren die de functie van aanraking vervullen.

Vraag 5.
Protozoa kunnen externe skeletten vormen in de vorm van schelpen of schelpen (foraminiferen, radiolarians, gepantserde flagellaten), evenals interne skeletten van verschillende vormen. De belangrijkste functie van het protozoaire skelet is beschermend.

Vraag 6.
De aanwezigheid van harde afdekkingen bij geleedpotigen verhindert de continue groei van dieren. Daarom gaat de groei en ontwikkeling van geleedpotigen gepaard met periodieke rui. De oude cuticula wordt afgestoten en totdat de nieuwe hard wordt, groeit het dier.

Vraag 7.
Gewervelde dieren hebben een inwendig skelet, waarvan het belangrijkste axiale element het notochord is. Bij gewervelde dieren bestaat het interne skelet uit drie delen: het skelet van het hoofd, het skelet van de romp en het skelet van de ledematen. Gewervelde dieren (amfibieën, reptielen, vogels, zoogdieren) hebben een inwendig skelet.

Vraag 8.
Planten dan ze hebben ook steunstructuren waarmee ze de bladeren naar de zon dragen en in een zodanige positie ondersteunen dat de bladbladen zo goed mogelijk worden verlicht zonlicht. Bij houtachtige planten is de belangrijkste ondersteuning mechanisch weefsel. Er zijn drie soorten mechanische stoffen:
1) collenchym wordt gevormd uit levende cellen met verschillende vormen. Ze worden aangetroffen in stengels en bladeren van jonge planten;
2) de vezels worden weergegeven door dode langwerpige cellen met gelijkmatig verdikte membranen. Vezels maken deel uit van hout en bast. Een voorbeeld van niet-verhoute bastvezels is vlas;
3) steenachtige cellen hebben onregelmatige vorm en sterk verdikte verhoute schelpen. Deze cellen vormen notendoppen, stenen van steenvruchten, enz. Steenachtige cellen worden aangetroffen in het vruchtvlees van peren- en kweepeervruchten.
Mechanisch weefsel vormt in combinatie met andere weefsels een soort ‘skelet’ van de plant, speciaal ontwikkeld in de stengel. Hier vormt het vaak een soort cilinder die in de steel loopt, of bevindt het zich er in afzonderlijke strengen langs, waardoor de steel buigsterkte krijgt. In de wortel daarentegen is het mechanische weefsel geconcentreerd in het midden, waardoor de treksterkte van de wortel toeneemt. Hout speelt ook een mechanische rol, zelfs na het afsterven blijven houtcellen een ondersteunende functie vervullen.