In het artikel zullen we het hebben over de basale ganglia. Wat is het en welke rol speelt deze structuur in de menselijke gezondheid? Alle vragen zullen in het artikel in detail worden besproken, waarna u het belang van absoluut elk “detail” in uw lichaam en hoofd zult begrijpen.

Waar hebben we het over?

We weten allemaal heel goed dat het menselijk brein een zeer complexe, unieke structuur is waarin absoluut alle elementen onlosmakelijk en stevig met elkaar verbonden zijn via miljoenen neurale verbindingen. Er is grijs in de hersenen en de eerste is een veel voorkomende ophoping van veel zenuwcellen, en de tweede is verantwoordelijk voor de snelheid van impulsoverdracht tussen neuronen. Naast de cortex zijn er natuurlijk nog andere structuren. Het zijn kernen of basale ganglia, bestaande uit grijze stof en aangetroffen in witte stof. In veel opzichten zijn ze verantwoordelijk voor de normale werking zenuwstelsel.

Basale ganglia: fysiologie

Deze kernen bevinden zich nabij de hersenhelften. Ze hebben veel lange processen die axonen worden genoemd. Dankzij hen wordt informatie, dat wil zeggen zenuwimpulsen, doorgegeven aan verschillende structuren van de hersenen.

Structuur

De structuur van de basale ganglia is gevarieerd. Kortom, volgens deze classificatie zijn ze onderverdeeld in systemen die tot het extrapiramidale en limbische systeem behoren. Beide systemen hebben een enorme impact op het functioneren van de hersenen en staan ​​er nauw mee in wisselwerking. Ze beïnvloeden de thalamus, de pariëtale en frontale kwabben. Het extrapiramidale netwerk bestaat uit de basale ganglia. Het dringt volledig door in de subcorticale delen van de hersenen en heeft een grote invloed op het functioneren van alle functies van het menselijk lichaam. Deze bescheiden formaties worden vaak nog steeds onderschat, en toch is hun werk nog niet volledig bestudeerd.

Functies

De functies van de basale ganglia zijn niet veel, maar ze zijn significant. Zoals we al weten, zijn ze sterk verbonden met alle andere hersenstructuren. Vanuit het begrip van deze verklaring volgen eigenlijk de belangrijkste:

1. Controle over de implementatie van integratieprocessen bij hogere zenuwactiviteit.
2. Invloed op de werking van het autonome zenuwstelsel.
3. Regulatie van menselijke motorische processen.

Waar zijn ze bij betrokken?

Er zijn een aantal processen waarbij kernen direct betrokken zijn. De basale ganglia, waarvan we de structuur, ontwikkeling en functies overwegen, zijn betrokken bij de volgende acties:

• de behendigheid van een persoon beïnvloeden bij het gebruik van een schaar;
• nauwkeurigheid van het indrijven van nagels;
• reactiesnelheid, dribbelen met de bal, nauwkeurigheid bij het raken van de basket en behendigheid bij het slaan van de bal bij het spelen van basketbal, voetbal, volleybal;
• controle over de stem tijdens het zingen;
• coördinatie van acties tijdens het graven van de grond.

Deze kernen beïnvloeden bijvoorbeeld ook complexe motorische processen fijne motoriek. Dit komt tot uiting in de manier waarop de hand beweegt tijdens het schrijven of tekenen. Als de werking van deze hersenstructuren wordt verstoord, zal het handschrift onleesbaar, ruw en ‘onzeker’ zijn. Met andere woorden, het zal lijken alsof de persoon pas onlangs een pen heeft opgepakt.

Nieuw onderzoek heeft aangetoond dat de basale ganglia ook het type beweging kunnen beïnvloeden:

• controleerbaar of plotseling;
• vele malen herhaald of nieuw, volkomen onbekend;
• eenvoudig eenlettergrepig of opeenvolgend en zelfs gelijktijdig.

Veel onderzoekers zijn, niet onredelijk, van mening dat de functies van de basale ganglia erin bestaan ​​dat een persoon automatisch kan handelen. Dit suggereert dat veel acties die een persoon onderweg uitvoert, zonder er aandacht aan te besteden speciale aandacht, zijn precies mogelijk dankzij de kernels. De fysiologie van de basale ganglia is zodanig dat ze de menselijke automatische activiteiten controleren en reguleren zonder middelen uit het centrale zenuwstelsel te halen. Dat wil zeggen, we moeten begrijpen dat het deze structuren zijn die grotendeels bepalen hoe iemand handelt onder stress of in een onbegrijpelijk gevaarlijke situatie.

In het gewone leven zenden de basale ganglia eenvoudigweg impulsen uit de frontale kwabben naar andere hersenstructuren. Het doel is om doelbewust bekende acties uit te voeren zonder het centrale zenuwstelsel te belasten. In gevaarlijke situaties ‘schakelen’ de ganglia echter, waardoor een persoon automatisch de meest optimale beslissing kan nemen.

Pathologieën

Laesies van de basale ganglia kunnen heel verschillend zijn. Laten we er een paar bekijken. Dit zijn degeneratieve laesies van het menselijk brein (bijvoorbeeld de ziekte van Parkinson of de chorea van Huntington). Dit kunnen erfelijke genetische ziekten zijn die verband houden met stofwisselingsstoornissen. Pathologieën gekenmerkt door storingen van enzymsystemen. Ziekten van de schildklier kunnen ook optreden als gevolg van verstoringen in het functioneren van de kernen. Mogelijke pathologieën als gevolg van mangaanvergiftiging. Hersentumoren kunnen de werking van de basale ganglia beïnvloeden, en dit is misschien wel de meest onaangename situatie.

Vormen van pathologieën

Onderzoekers identificeren conventioneel twee belangrijke vormen van pathologie die bij mensen kunnen voorkomen:

1. Functionele problemen. Dit komt vaak voor bij kinderen. De oorzaak is in de meeste gevallen genetica. Kan voorkomen bij volwassenen na een beroerte, ernstig trauma of bloeding. Overigens zijn het op oudere leeftijd verstoringen in het menselijke extrapiramidale systeem die de ziekte van Parkinson veroorzaken.
2. Tumoren en cysten. Deze pathologie is zeer gevaarlijk en vereist onmiddellijk medisch ingrijpen. Een kenmerkend symptoom is de aanwezigheid van ernstige en langdurige neurologische ziekten.

Het is ook vermeldenswaard dat de basale ganglia van de hersenen de flexibiliteit van menselijk gedrag kunnen beïnvloeden. Dit betekent dat een persoon in verschillende situaties verdwaalt, niet snel kan reageren, zich aan moeilijkheden kan aanpassen of eenvoudigweg volgens zijn gebruikelijke algoritme kan handelen. Het is ook moeilijk om te begrijpen hoe je logisch moet handelen in een situatie die eenvoudig is voor een normaal persoon.

Schade aan de basale ganglia is gevaarlijk omdat iemand praktisch niet meer te leren is. Dit is logisch, omdat leren vergelijkbaar is met een geautomatiseerde taak, en zoals we weten zijn deze kernen verantwoordelijk voor dergelijke taken. Het is echter behandelbaar, zij het zeer langzaam. In dit geval zullen de resultaten onbeduidend zijn. Tegen deze achtergrond houdt een persoon op zijn coördinatie van bewegingen te controleren. Van buitenaf lijkt het erop dat hij scherp en onstuimig beweegt, alsof hij trilt. In dit geval kunnen inderdaad trillingen van de ledematen of bepaalde onvrijwillige handelingen optreden waarover de patiënt geen controle heeft.

Correctie

De behandeling van de aandoening hangt volledig af van de oorzaak ervan. De behandeling wordt uitgevoerd door een neuroloog. Heel vaak kan het probleem alleen worden opgelost met behulp van constante medicatie. Deze systemen zijn niet in staat zichzelf te herstellen en traditionele methoden zijn uiterst zelden effectief. Het belangrijkste dat van een persoon wordt verlangd, is om tijdig een arts te raadplegen, omdat alleen dit de situatie zal verbeteren en zelfs zeer onaangename symptomen zal voorkomen. De arts stelt een diagnose door de patiënt te observeren. Ook worden moderne diagnostische methoden zoals MRI en CT-scan van de hersenen gebruikt.

Als ik het artikel samenvat, zou ik willen zeggen dat voor het normale functioneren van het menselijk lichaam, en in het bijzonder de hersenen, de correcte werking van al zijn structuren en zelfs die welke op het eerste gezicht volkomen onbeduidend lijken, volkomen onbeduidend lijkt.

De basale ganglia omvatten de volgende anatomische structuren:

striatum (striatum), bestaande uit de caudate kern en putamen; globus pallidus (pallidum), verdeeld in interne en externe secties; substantia nigra en de subthalamische kern van Lewis.

BG-functies:

1. Centra van complexe ongeconditioneerde reflexen en instincten
2. Deelname aan de vorming van geconditioneerde reflexen
3. Coördinatie van spiertonus en willekeurige bewegingen. Controle van amplitude, kracht, bewegingsrichting
4. Coördinatie van gecombineerde motorische handelingen
5. Controle van oogbewegingen (saccades).
6. Programmeren van complexe doelgerichte bewegingen
7. Remmingscentra voor agressieve reacties
8. Hogere mentale functies (motivatie, voorspellen, cognitieve activiteit). Complexe vormen van perceptie van externe informatie (bijvoorbeeld begrip van tekst)
9. Deelname aan slaapmechanismen

Afferente verbindingen van de basale ganglia.

De meeste afferente signalen die naar de basale ganglia komen, komen het striatum binnen. Deze signalen komen vrijwel uitsluitend uit drie bronnen:

- uit alle delen van de hersenschors;

- uit de intralamellaire kernen van de thalamus;

- uit de substantia nigra (via de dopaminerge route).

Efferente vezels uit het striatum gaan naar de globus pallidus en substantia nigra. Vanaf de laatste begint niet alleen het dopaminerge pad naar het striatum, maar ook de paden die naar de thalamus gaan.

De belangrijkste van alle efferente banen van de basale ganglia is afkomstig van het interne deel van de globus pallidus en eindigt in de thalamus, evenals in het dak van de middenhersenen. Via de stamformaties waarmee de basale ganglia zijn verbonden, volgen centrifugale impulsen naar het segmentale motorapparaat en de spieren langs dalende geleiders.

- van de rode kernen - langs het rubrospinale kanaal;

- van de Darkshevich-kern - langs de achterste longitudinale fasciculus naar de kernen van zenuwen 3, 4,6 en daardoor naar de kern van de vestibulaire zenuw;

- vanuit de kern van de vestibulaire zenuw - langs het vestibulospinale kanaal;

– vanuit het quadrigeminale gebied – langs het tectospinale kanaal;

- van de reticulaire formatie - langs het reticulospinale kanaal.

De basale ganglia spelen dus voornamelijk de rol van een tussenschakel in de keten die de motorische gebieden van de cortex verbindt met al zijn andere gebieden.

Symptomen van schade aan de basale ganglia.

Schade aan de basale ganglia gaat gepaard met een grote verscheidenheid aan bewegingsstoornissen. Van al deze aandoeningen is het Parkinson-syndroom de bekendste.

Gang - voorzichtig, kleine stapjes, langzaam, die doen denken aan de gang van een oude man. Het begin van de beweging wordt belemmerd: het is niet mogelijk om onmiddellijk vooruit te gaan. Maar in de toekomst kan de patiënt niet onmiddellijk stoppen: hij wordt nog steeds naar voren getrokken.

Gezichtsuitdrukkingen– extreem arm, haar gezicht krijgt een bevroren, maskerachtige uitdrukking. Een glimlach, een grimas van huilen van emoties verschijnen laat en verdwijnen net zo langzaam.

Normale pose- de rug is gebogen, het hoofd is naar de borst gekanteld, de armen zijn gebogen bij de ellebogen, bij de polsen, de benen zijn bij knie gewrichten(smeekende houding).

Toespraak- stil, monotoon, saai, zonder voldoende modulatie en sonoriteit.

Akinesie- (hypokinesie) - grote problemen bij de manifestatie en motorische initiatie: problemen bij het starten en voltooien van bewegingen.

Spierstijfheid- een constante toename van de spiertonus, onafhankelijk van de stand van de gewrichten en bewegingen. Nadat de patiënt een bepaalde houding heeft ingenomen, voor een lange tijd houdt het, zelfs als het niet handig is. "Bevroren" in de geaccepteerde positie - plastic of wasachtige stijfheid. Tijdens passieve bewegingen ontspannen de spieren niet geleidelijk, maar met tussenpozen, als in stappen.

Rusttrilling- trillen, waargenomen in rust, komt tot uiting in de distale delen van de ledematen, soms in de onderkaak en wordt gekenmerkt door een lage amplitude, frequentie en ritme. De tremor verdwijnt tijdens doelgerichte bewegingen en wordt hervat na voltooiing ervan (verschil met de tremor van de kleine hersenen, die optreedt tijdens beweging en verdwijnt in rust).

Het syndroom van Parkinson wordt in verband gebracht met de vernietiging van de (remmende) route die van de substantia nigra naar het striatum loopt. In de regio van het striatum wordt de neurotransmitter dopamine vrijgemaakt uit de vezels van deze route. De manifestaties van parkinsonisme en in het bijzonder akinesie worden met succes behandeld door de introductie van de dopamine-precursor – dopa. Integendeel, vernietiging van de gebieden van de globus pallidus en thalamus (ventrolaterale kern), waarin de paden naar de motorische cortex worden onderbroken, leidt tot de onderdrukking van onwillekeurige bewegingen, maar verlicht akinesie niet.

Wanneer de nucleus caudate wordt beschadigd, ontwikkelt zich athetose - met bepaalde tussenpozen worden langzame, wormachtige, kronkelende bewegingen waargenomen in de distale delen van de ledematen, waarbij de ledemaat onnatuurlijke posities inneemt. Athetose kan beperkt of wijdverbreid zijn.

Wanneer de schaal beschadigd raakt, ontwikkelt zich chorea - deze verschilt van athetose door de snelheid van spiertrekkingen en wordt waargenomen in de proximale delen van de ledematen en op het gezicht. Gekenmerkt door snelle veranderingen in de lokalisatie van convulsies, dan trillen de gezichtsspieren, vervolgens de spieren van het been, tegelijkertijd de oogspieren en de hand, enz. uitgesproken gevallen de patiënt wordt als een clown. Grimassen, smakken en spraakstoornissen worden vaak waargenomen. Bewegingen worden vegen, buitensporig, en het lopen wordt dansen.

Basale ganglia

tekstvelden

tekstvelden

pijl_omhoog

Basale ganglia van de hersenen (gestreepte lichamen) omvatten drie gepaarde formaties:

• Neostriatum (nucleus caudatus en putamen),
• Paleostriatum (globus pallidus),
• Schutting.

Functies van het neostriatum

tekstvelden

tekstvelden

pijl_omhoog

Het neostriatum is een evolutionair latere formatie dan het paleostriatum en heeft er functioneel een remmend effect op.

De functies van alle hersenformaties worden in de eerste plaats bepaald door hun verbindingen ermee neostriatum. De verbindingen van het neostriatum hebben een duidelijke topografische oriëntatie en functionele afbakening.

De nucleus caudatus en het putamen ontvangen afdalende verbindingen voornamelijk vanuit de extrapiramidale cortex, maar ook andere corticale velden sturen er signalen naar toe. groot aantal axonen. Het grootste deel van de axonen van de caudale kern en het putamen gaat naar de globus pallidus, van hier naar de thalamus, en alleen van daaruit naar de sensorische velden.

Er bestaat dus een vicieuze cirkel tussen deze formaties:

• neostriatum - paleostriatum - thalamus - cortex - neostriatum.

Het neostriatum heeft ook functionele verbindingen met structuren die buiten deze cirkel liggen: met de substantia nigra, rode kern, Lewis-lichaam, vestibulaire kernen, cerebellum, gammacellen van het ruggenmerg.

De overvloed en aard van de verbindingen van het neostriatum duiden op zijn deelname aan integratieve processen, op het gebied van organisatie en regelgeving bewegingen, regulering van het werk vegetatieve organen.

In de interacties tussen het neostriatum en het paleostriatum overheersen remmende invloeden. Als je de kern van de staart irriteert, dan meest neuronen van de globus pallidus worden geremd, sommige worden aanvankelijk opgewonden - daarna geremd, een kleiner deel van de neuronen wordt opgewonden. Als de caudate nucleus beschadigd is, ontwikkelt het dier motorische hyperactiviteit.

De interactie van de substantia nigra met het neostriatum is gebaseerd op directe en feedbackverbindingen daartussen. Stimulatie van de caudate nucleus verhoogt de activiteit van neuronen in de substantia nigra. Stimulatie van de substantia nigra leidt tot een toename en de vernietiging ervan vermindert de hoeveelheid dopamine in de caudate nucleus. Dopamine wordt gesynthetiseerd in de cellen van de substantia nigra en vervolgens met een snelheid van 0,8 mm per uur getransporteerd naar de synapsen van neuronen in de caudate nucleus. In het neostriatum hoopt zich tot 10 mcg dopamine op per 1 g zenuwweefsel, wat 6 keer meer is dan in andere delen van de voorhersenen, bijvoorbeeld in de globus pallidus en 19 keer meer dan in het cerebellum. Dopamine onderdrukt de achtergrondactiviteit van de meeste neuronen in de caudate kern, en dit maakt het mogelijk om het remmende effect van deze kern op de activiteit van de globus pallidus op te heffen. Dankzij dopamine ontstaat er een ontremmend interactiemechanisme tussen het neo- en paleostriatum. Met een tekort aan dopamine in het neostriatum, wat wordt waargenomen bij dysfunctie van de substantia nigra, worden neuronen van de globus pallidus ontremd, waardoor de wervelkolom-stengelsystemen worden geactiveerd, wat leidt tot motorische stoornissen in de vorm van spierstijfheid.

Corticostriatale verbindingen zijn topisch gelokaliseerd. De voorste delen van de hersenen zijn dus verbonden met de kop van de caudate nucleus. Pathologie die ontstaat in een van de onderling verbonden gebieden: het cortex-neostriatum, wordt functioneel gecompenseerd door de bewaarde structuur.

Neostriatum en paleostriatum nemen deel aan dergelijke integratieve processen als geconditioneerde reflexactiviteit, bewegingteliale activiteit. Dit blijkt uit hun stimulatie, vernietiging en door het registreren van elektrische activiteit.

Directe stimulatie van sommige delen van het neostriatum zorgt ervoor dat het hoofd in de tegenovergestelde richting draait van het gestimuleerde halfrond, en het dier begint in een cirkel te bewegen, d.w.z. er treedt een zogenaamde bloedsomloopreactie op.

Irritatie van andere delen van het neostriatum veroorzaakt de stopzetting van alle soorten menselijke of dierlijke activiteiten:

• bij benadering
• emotioneel,
• motor,
• voedsel.

Tegelijkertijd wordt langzame elektrische activiteit waargenomen in de hersenschors.

Bij mensen verstoort tijdens een neurochirurgische operatie de stimulatie van de nucleus caudatus het spraakcontact met de patiënt: als de patiënt iets zegt, wordt hij stil en nadat de irritatie is gestopt, herinnert hij zich niet meer dat hij werd aangesproken. In gevallen van schedelletsel met symptomen van irritatie van het neostriatum ervaren patiënten retro-, antero- of retroanterograde amnesie. Irritatie van de nucleus caudatus in verschillende stadia van de ontwikkeling van de reflex leidt tot remming van de uitvoering van deze reflex.

Stimulatie van de caudate nucleus kan de perceptie van pijnlijke, visuele, auditieve en andere vormen van stimulatie volledig voorkomen.

Irritatie van het ventrale gebied van de caudate nucleus vermindert en het dorsale gebied verhoogt de speekselvloed.

Een aantal subcorticale structuren ontvangen ook remmende invloed van de caudate nucleus. Stimulatie van de caudate kernen veroorzaakte dus spoelvormige activiteit in de thalamusoptiek, globus pallidus, subthalamisch lichaam, substantia nigra, enz.

Specifiek voor irritatie van de caudate nucleus is dus remming van de activiteit van de cortex, subcortex, remming van ongeconditioneerd en geconditioneerd reflexgedrag.

De caudate nucleus heeft, naast remmende structuren, exciterende structuren. Omdat excitatie van het neostriatum bewegingen remt die vanuit andere punten van de hersenen worden veroorzaakt, kan het ook bewegingen remmen die worden veroorzaakt door stimulatie van het neostriatum zelf. Tegelijkertijd veroorzaken ze, als de exciterende systemen afzonderlijk worden gestimuleerd, de ene of de andere beweging. Als we aannemen dat de functie van de caudate nucleus het verzekeren van de overgang van het ene type beweging naar het andere is, d.w.z. het stoppen van een beweging en het bieden van een nieuwe door het creëren van een pose, voorwaarden voor geïsoleerde bewegingen, en vervolgens het bestaan ​​ervan twee functies van de nucleus caudatus - rem En spannend.

De effecten van het uitschakelen van het neostriatum toonden aan dat de functie van de kernen ervan verband houdt met de regulering van de spiertonus. Wanneer deze kernen beschadigd raakten, werd dus hyperkinese waargenomen, zoals: onwillekeurige gezichtsreacties, tremor, athetose, torsiespasmen, chorea (trekkingen van de ledematen, romp, zoals bij een ongecoördineerde dans), motorische hyperactiviteit in de vorm van doelloos bewegen van plaats tot plaats.

Wanneer het neostriatum beschadigd is, treden stoornissen van hogere zenuwactiviteit op, problemen met oriëntatie in de ruimte, geheugenstoornissen en langzamere groei van het lichaam. Na bilaterale schade aan de caudate nucleus verdwijnen geconditioneerde reflexen voor een lange periode, de ontwikkeling van nieuwe reflexen wordt moeilijk, differentiatie, indien gevormd, is kwetsbaar en vertraagde reacties kunnen niet worden ontwikkeld.

Wanneer de nucleus caudatus beschadigd is, wordt het algemene gedrag gekenmerkt door stagnatie, traagheid en moeite met het overschakelen van de ene vorm van gedrag naar de andere.

Bij het beïnvloeden van de caudate nucleus treden bewegingsstoornissen op:

• bilaterale schade aan het striatum leidt tot een oncontroleerbaar verlangen om vooruit te komen,
• eenzijdige schade - leidt tot manegebewegingen.

Ondanks de grote functionele gelijkenis tussen de nucleus caudate en het putamen, zijn er nog steeds een aantal functies die specifiek zijn voor laatstgenoemde. Voor schelpen gekenmerkt door deelname aan de organisatie van eetgedrag; een aantal trofische aandoeningen van de huid en inwendige organen (bijvoorbeeld hepatolecticulaire degeneratie) treden op bij een tekort aan de schaalfunctie. Irritatie van de schaal leidt tot veranderingen in de ademhaling en speekselvloed.

Op basis van het feit dat stimulatie van het neostriatum leidt tot remming van de geconditioneerde reflex, zou men verwachten dat vernietiging van de nucleus caudate de geconditioneerde reflexactiviteit zou vergemakkelijken. Maar het bleek dat de vernietiging van de caudate nucleus ook leidt tot remming van geconditioneerde reflexactiviteit. Blijkbaar is de functie van de caudate nucleus niet alleen maar remmend, maar ligt deze in de correlatie en integratie van RAM-processen. Dit blijkt ook uit het feit dat informatie uit verschillende sensorische systemen samenkomt op de neuronen van de caudate nucleus, aangezien de meeste van deze neuronen polysensorisch zijn. Het neostriatum is dus een subcorticaal integratief en associatief centrum.

Functies van het paleostriatum (globus pallidus)

tekstvelden

tekstvelden

pijl_omhoog

In tegenstelling tot het neostriatum veroorzaakt stimulatie van het paleostriatum geen remming, maar provoceert het indicatieve reactie, ledemaatbewegingen, voedingsgedrag(kauwen, slikken, enz.).

Vernietiging van de globus pallidus leidt tot hypomimie, lichamelijke inactiviteit en emotionele saaiheid. Schade aan de globus pallidus zorgt ervoor dat mensen een maskerachtig uiterlijk van het gezicht krijgen, trillingen van het hoofd en de ledematen, en deze trillingen verdwijnen in rust, tijdens de slaap en worden intenser bij bewegingen, de spraak wordt eentonig. Wanneer de globus pallidus beschadigd is, treedt myoclonus op - snelle spiertrekkingen van het individu spiergroepen of individuele spieren van de armen, rug, gezicht. Bij een persoon met globus pallidus-disfunctie wordt het begin van bewegingen moeilijk, hulp- en straalaandrijving bij het opstaan ​​worden de vriendelijke bewegingen van de armen tijdens het lopen verstoord.

Functies van het hek

De lokalisatie en de kleine omvang van het hek zorgen voor bepaalde problemen bij het fysiologische onderzoek ervan. Deze kern heeft de vorm van een smalle strook grijze stof. Mediaal grenst het aan de externe capsule, lateraal aan de extremiteitscapsule.

Het hek is nauw verbonden met de insulaire cortex via zowel directe als feedbackverbindingen. Daarnaast worden verbindingen getraceerd van het hek naar de frontale, occipitale en temporale cortex, en worden feedbackverbindingen van de cortex naar het hek getoond. Het hek is verbonden met de reukbol, met de reukcortex van zijn eigen en contralaterale zijden, evenals met het hek van het andere halfrond. Van de subcorticale formaties wordt het hek geassocieerd met het putamen, de caudate nucleus, de substantia nigra, het amygdala-complex, de optische thalamus en de globus pallidus.

De reacties van de hekneuronen zijn breed vertegenwoordigd op somatische, auditieve en visuele stimuli, en deze reacties zijn voornamelijk van prikkelende aard.

In het geval van volledige degeneratie van het hek kunnen patiënten niet praten, hoewel ze volledig bij bewustzijn zijn. Stimulatie van het hek veroorzaakt een oriëntatiereactie, draaien van het hoofd, kauwen, slikken en soms braakbewegingen. De effecten van hekstimulatie op een geconditioneerde reflex; de presentatie van stimulatie in verschillende fasen van de geconditioneerde reflex remt de geconditioneerde reflex tot tellen en heeft weinig effect op de geconditioneerde reflex op geluid. Als stimulatie gelijktijdig met de presentatie van een geconditioneerd signaal werd uitgevoerd, werd de geconditioneerde reflex geremd. Stimulatie van het hek tijdens het eten remt de voedselconsumptie. Wanneer het hek van de linkerhersenhelft beschadigd is, ervaart een persoon spraakstoornissen.

Dit zijn dus de basale ganglia van de hersenen integratieve centra organisaties motorische vaardigheden, emoties, hogere zenuwactiviteit.

Bovendien kan elk van deze functies worden versterkt of geremd door de activering van individuele formaties van de basale ganglia.

Lezen: A-Aminozuren, structuur, nomenclatuur, isomerie LEA-eiwitten. Classificatie, uitgevoerde functies. V2: Onderwerp 7.4 Telencephalon (reukhersenen, 1 paar CN, basale ganglia). Basale ganglia van het telencephalon. Laterale ventrikels van de hersenen: topografie, secties, structuur. Basale ganglia, hun zenuwverbindingen en functionele waarde. Basale ganglia. Rol bij de vorming van spiertonus en complexe motorische handelingen, bij de implementatie van motorische programma's en de organisatie van hogere mentale functies. Basale ganglia. De rol van de caudate nucleus, het putamen, de globus pallidus en het hek bij de regulatie van de spiertonus, complexe motorische reacties en geconditioneerde reflexactiviteit van het lichaam. Witte stof van het ruggenmerg: structuur en functies. Biologisch membraan. Eigenschappen en functies. Membraan eiwitten. Glycocalyx.

Basale ganglia: structuur, locatie en functies

De basale ganglia zijn een complex van subcorticale neurale ganglia die zich in de centrale witte stof van de hemisferen bevinden grote hersenen. De basale ganglia zorgen voor de regulatie van motorische en autonome functies en nemen deel aan de implementatie van integratieve processen van hogere zenuwactiviteit. De basale ganglia vertegenwoordigen, net als het cerebellum, een ander hulpmotorsysteem, dat gewoonlijk niet op zichzelf functioneert, maar in nauwe verbinding met de hersenschors en het corticospinale motorcontrolesysteem. Aan elke kant van de hersenen bestaan ​​deze ganglia uit de caudate nucleus, putamen, globus pallidus, substantia nigra en subthalamische kern. De anatomische verbindingen tussen de basale ganglia en andere hersenelementen die de motorische controle ondersteunen, zijn complex. Een van de belangrijkste functies van de basale ganglia bij motorische controle is zijn deelname aan het reguleren van de uitvoering van complexe motorische programma's samen met het corticospinale systeem, bijvoorbeeld bij de beweging van schrijfletters. Andere complexe motorische activiteiten waarvoor de basale ganglia nodig zijn, zijn onder meer knippen met een schaar, spijkers slaan, een basketbal door een hoepel gooien, met een voetbal dribbelen, met een honkbal gooien, scheppen tijdens het graven, de meeste vocalisaties, gecontroleerde oogbewegingen en fysieke activiteit onze precieze bewegingen, die meestal onbewust worden uitgevoerd. De basale ganglia maken deel uit van de voorhersenen, gelegen op de grens tussen de frontale kwabben en boven de hersenstam. De basale ganglia omvatten de volgende componenten:

- globus pallidus - de oudste formatie van het striopallidale systeem

- neostriatum - het omvat het striatum en het putamen

– het hek is de nieuwste formatie.

Verbindingen van de basale ganglia: 1. binnen, tussen de basale ganglia. Dankzij hen werken de componenten van de basale ganglia nauw samen en vormen ze een enkel striopallidaal systeem 2. verbinding met de formaties van de middenhersenen. Ze zijn bilateraal van aard vanwege dopaminerge neuronen. Door deze verbindingen remt het striopallidale systeem de activiteit van de rode kernen en substantia nigra, die de spiertonus reguleren. 3. Verbinding met formaties diencephalon thalamus en hypothalamus 4. met het limbisch systeem 5. met de hersenschors.

Functies van de globus pallidus: - reguleert de spiertonus, neemt deel aan de regulatie motorische activiteit- neemt deel aan emotionele reacties vanwege de invloed ervan op de gezichtsspieren; neemt deel aan de integratieve activiteit van interne organen, bevordert de eenwording van de functies van interne organen en het spierstelsel.

Wanneer de globus pallidus geïrriteerd is, is er een scherpe afname van de spiertonus, vertraging van bewegingen, verminderde coördinatie van bewegingen en de activiteit van de interne organen van het cardiovasculaire en spijsverteringsstelsel.

Functies van het striatum:

Het striatum bestaat uit grotere neuronen met lange processen die verder reiken dan het striopallidale systeem. Het striatum reguleert de spiertonus en vermindert deze; neemt deel aan de regulering van het werk van interne organen; bij de implementatie van verschillende gedragsreacties op het gebied van voedselaankoop; neemt deel aan de vorming van geconditioneerde reflexen.

Functies van het hek: - neemt deel aan de regulering van de spiertonus - neemt deel aan emotionele reacties - neemt deel aan de vorming van geconditioneerde reflexen.

Datum toegevoegd: 2015-12-15 | Bekeken: 953 | Inbreuk op het auteursrecht

Basale ganglia Aan de basis van de hersenhelften (de onderste wand van de laterale ventrikels) bevinden zich de kernen van grijze stof - de basale ganglia. Ze vormen ongeveer 3% van het volume van de hemisferen. Alle basale ganglia zijn functioneel gecombineerd in twee systemen. De eerste groep kernen is een striopallidaal systeem (Fig. 41, 42, 43). Deze omvatten: de nucleus caudate (nucleus caudatus), putamen (putamen) en globus pallidus (globus pallidus). Het putamen en de caudate nucleus hebben een gelaagde structuur en daarom is hun gebruikelijke naam het striatum (corpus striatum). De globus pallidus heeft geen gelaagdheid en lijkt lichter dan het striatum. Het putamen en de globus pallidus zijn verenigd in een lentiforme kern (nucleus lentiformis). De schaal vormt de buitenste laag van de lenticulaire kern en de globus pallidus vormt de binnenste delen. De globus pallidus bestaat op zijn beurt uit een buitenste en interne segmenten. Anatomisch gezien is de nucleus caudatus nauw verwant aan het laterale ventrikel. Het voorste en mediaal uitgezette deel, de kop van de caudate kern, vormt de laterale wand van de voorhoorn van het ventrikel, het lichaam van de kern vormt de onderste wand van het centrale deel van het ventrikel en de dunne staart vormt het bovenste deel. wand van de onderste hoorn. De nucleus caudatus volgt de vorm van het laterale ventrikel en omsluit de lentiforme kern in een boog (Fig. 42, 1; 43, 1/). De caudate en lenticulaire kernen zijn van elkaar gescheiden door een laag witte stof - onderdeel van de interne capsule (capsula interna). Een ander deel van de interne capsule scheidt de lenticulaire kern van de onderliggende thalamus (fig. 43, 4). 80 Rijst. 41. Hersenhelften aan verschillende niveaus horizontale doorsnede: (aan de rechterkant - onder het niveau van de onderkant van het laterale ventrikel; aan de linkerkant - boven de onderkant van het laterale ventrikel; het vierde ventrikel van de hersenen wordt van bovenaf geopend): 1 - hoofd van de caudate kern; 2 - schaal; 3 - herseninsulacortex; 4 - globus pallidus; 5 - hek; 6 En ook in de sectie “Basale ganglia”

Hoofdstuk VIl. SUBCORTICALE GANGLIA, INTERNE CAPSULE, SYMPTOMOCOMPLEXEN VAN DE LAESIE

VISUELE BURGERS

Een voortzetting van de hersenstam anterieur zijn de visuele knobbeltjes aan de zijkanten. III ventrikel (zie Fig. 2 en 55, III).

Optische thalamus(thalamus opticus - Fig. 55, 777) is een krachtige ophoping van grijze materie, waarin een aantal nucleaire formaties kunnen worden onderscheiden.

Er is een verdeling van de visuele thalamus in de thalamus zelf, hupothalamus, metathalamus en epithalamus.

Thalamus - het grootste deel van de visuele thalamus - bestaat uit de voorste, externe, interne, ventrale en posterieure kernen.

Hypothalamus heeft een aantal kernen die zich in de wanden van het derde ventrikel en zijn trechter (infundibulum) bevinden. Dit laatste is zowel anatomisch als functioneel zeer nauw verwant aan de hypofyse. Dit omvat ook de borstlichamen (corpora mamillaria).

Metathalamus omvat de externe en interne geniculaire lichamen (corpora geniculata laterale et mediale).

Epithalamus omvat de epifyse of pijnappelklier (glandula pinealis) en de achterste commissuur (comissura posterior).

De visuele thalamus is een belangrijke fase op het pad van gevoeligheid. De volgende gevoelige geleiders naderen het (vanaf de andere kant).

Mediale lus met zijn bulbo-thalamische vezels (aanraking, gewrichts-spiergevoel, trillingsgevoel, enz.) en het spinothalamische pad (pijn- en temperatuurgevoel).

2. Lemniscus trigemini - van de gevoelige kern van de trigeminuszenuw (gevoeligheid van het gezicht) en vezels van de kernen van de glossopharyngeale en vaguszenuwen (gevoeligheid van de keelholte, het strottenhoofd, enz., evenals interne organen).

3. visuele traktaten, eindigend in de pulvinar van de visuele thalamus en in het corpus geniculatum laterale (visuele banen).

4. Laterale lus eindigend in het corpus geniculatum mediale (gehoorkanaal).

De reukbanen en vezels van het cerebellum (van de rode kernen) eindigen ook in de visuele thalamus.

Impulsen van exteroceptieve gevoeligheid stromen dus naar de visuele thalamus, waarbij irritaties van buitenaf (pijn, temperatuur, aanraking, licht, enz.), Proprioceptief (gewrichts-spiergevoel, gevoel van positie en beweging) en interoceptief (van interne organen) worden waargenomen. .

Een dergelijke concentratie van alle soorten gevoeligheid in de visuele thalamus zal begrijpelijk worden als we er rekening mee houden dat in bepaalde stadia van de evolutie van het zenuwstelsel de visuele thalamus het belangrijkste en laatste gevoelige centrum was, dat de algemene motorische reacties van het zenuwstelsel bepaalde. lichaam van een reflexorde door irritatie over te brengen op het centrifugaalmotorapparaat.

Met de komst en ontwikkeling van de hersenschors wordt de gevoelige functie complexer en verbeterd; het vermogen om irritatie nauwkeurig te analyseren, differentiëren en lokaliseren verschijnt. De hoofdrol in de gevoelige functie gaat naar de hersenschors. Het verloop van de sensorische paden blijft echter hetzelfde; er is slechts een voortzetting ervan van de visuele thalamus naar de cortex. De visuele thalamus wordt in feite slechts een transmissiestation op het pad van impulsen van de periferie naar de cortex. Er zijn inderdaad talloze thalamo-corticale routes (tractus thalamo-corticales), deze (voornamelijk derde) sensorische neuronen die al zijn besproken in het hoofdstuk over gevoeligheid en die slechts kort hoeven te worden vermeld:

1) derde neuronen van huid- en diepe gevoeligheid(pijn, temperatuur, tastzin, gewrichts-musculair gevoel, enz.), beginnend bij het ventrolaterale deel van de visuele thalamus, via de interne capsule naar het gebied van de achterste centrale gyrus en de pariëtale kwab (Fig. 55, VII);

2) visuele routes vanaf de primaire visuele centra (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) of de Graciole-bundel, in het fissurae calcarinae-gebied van de occipitale kwab (Fig.

55, VIII),

3) auditieve routes van de primaire gehoorcentra (corpus geniculatum mediale) naar de superieure temporale gyrus en de gyrus van Heschl (Fig. 55, IX).

Rijst. 55. Subcorticale ganglia en interne capsule.

I - kern caudatus; II- kern lenticularis; III- thalamus opticus; IV- tractus cortico-bulbaris; V- tractus cortico-spinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII - tractus ttialamo-corticalis: VIII- stralingsoptiek; IX- auditieve routes naar de cortex; X- tractus fronto-pontinus.

Naast de reeds genoemde verbindingen heeft de visuele thalamus routes die deze verbinden met het strio-pallidale systeem. Net zoals de thalamus opticus het hoogst gevoelige centrum is in bepaalde stadia van de ontwikkeling van het zenuwstelsel, was het strio-pallidale systeem het laatste motorische apparaat, dat tamelijk complexe reflexactiviteit uitvoerde.

Daarom zijn de verbindingen tussen de visuele thalamus en het genoemde systeem zeer intiem, en kan het hele apparaat als geheel worden genoemd thalamo-strio-pallidaal systeem met een perceptieve link in de vorm van de thalamus opticus en een motorische link in de vorm van het strio-pallidale apparaat (Fig. 56).

De verbindingen tussen de thalamus en de hersenschors – in de richting van de thalamus – cortex zijn al gezegd. Bovendien is er een krachtig systeem van geleiders in de tegenovergestelde richting, van de hersenschors tot de visuele thalamus. Deze routes zijn afkomstig van verschillende delen van de cortex (tractus cortico-thalamici); de meest massieve daarvan is degene die begint vanuit de frontale kwab.

Ten slotte is het de moeite waard om de verbindingen van de visuele thalamus met het subthalamische gebied (hypothalamus) te vermelden, waar de subcorticale centra van autonome-viscerale innervatie geconcentreerd zijn.

De verbindingen tussen de nucleaire formaties van het thalamische gebied zijn zeer talrijk, complex en nog niet voldoende gedetailleerd bestudeerd. IN de laatste tijd, voornamelijk gebaseerd op elektrofysiologische studies, wordt voorgesteld om de thalamo-corticale systemen in te delen specifiek(geassocieerd met bepaalde projectiegebieden van de cortex) en niet-specifiek, of diffuus. Deze laatste beginnen vanuit de mediale groep kernen van de visuele thalamus (mediaancentrum, intralaminaire, reticulaire en andere kernen).

Sommige onderzoekers (Penfield, Jasper) schrijven aan deze “niet-specifieke kernen” van de thalamus opticus, evenals de reticulaire vorming van de hersenstam, de functie toe van het “substraat van bewustzijn” en het “hoogste niveau van integratie” van zenuwactiviteit. In het concept van het ‘centro-encefalische systeem’ wordt de cortex slechts beschouwd als een tussenstadium op het pad van sensorische impulsen die van de periferie naar het ‘hoogste integratieniveau’ in de interstitiële en middenhersenen stromen. Aanhangers van deze hypothese komen dus in conflict met de geschiedenis van de ontwikkeling van het zenuwstelsel, waarbij talrijke en voor de hand liggende feiten aantonen dat de meest subtiele analyse en complexe synthese (“integratie”) van zenuwactiviteit worden uitgevoerd door de hersenschors, die Het functioneert uiteraard niet geïsoleerd en in onlosmakelijk verband met de onderliggende subcorticale, stam- en segmentale formaties.

Rijst. 56. Diagram van verbindingen van het extrapiramidale systeem. De centrifugale geleiders.

N. s. kern caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - bol. pallidus; Pat. - putamen; E. - thalamus; N. wrijven. - rode kern, Tr. R. sp. - rubrospinale bundel; Tr. cort. e. - tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra- substantia nigra; Tr. tecto-sp. - tractus tecto-spinalis; 3. vervolg stoot.

Basale ganglia

Achterste longitudinale fasciculus; I. Donker. - Darkshevich-kern.

Op basis van de bovenstaande anatomische gegevens, evenals bestaande klinische observaties, kan de functionele betekenis van de visuele thalamus voornamelijk worden bepaald door de volgende bepalingen. De optische thalamus is:

1) een overdrachtsstation voor het geleiden van alle soorten “algemene” gevoeligheid, visuele, auditieve en andere irritaties naar de cortex;

2) een afferente link van het complexe subcorticale thalamo-strio-pallidale systeem, dat tamelijk complexe geautomatiseerde reflexhandelingen uitvoert;

3) via de visuele thalamus, die ook een subcorticaal centrum is voor visceroreceptie, wordt automatische regulatie van de interne thalamus uitgevoerd vanwege verbindingen met het hypothalamische gebied en de hersenschors. processen van het lichaam en de activiteit van interne organen.

Gevoelige impulsen die door de visuele thalamus worden ontvangen, kunnen hier een of andere emotionele kleur krijgen. Volgens M.I. Astvatsaturov, de visuele thalamus is een orgaan van primitieve affecten en emoties, nauw verwant aan het gevoel van pijn; Tegelijkertijd treden er reacties op van inwendige organen (roodheid, bleekheid, veranderingen in de pols en ademhaling, enz.) en affectieve, expressieve motorische reacties van lachen en huilen.

Vorige24252627282930313233343536373839Volgende

ZIE MEER:

Anatomie en fysiologie van de basale ganglia en het limbisch systeem.

Het limbisch systeem heeft de vorm van een ring en bevindt zich op de grens van de neocortex en de hersenstam. In functionele termen wordt het limbisch systeem opgevat als de eenwording van verschillende structuren van het telencephalon, het diencephalon en de middenhersenen, waardoor emotionele en motiverende gedragscomponenten en de integratie van diepgewortelde functies van het lichaam worden geleverd. In het evolutionaire aspect werd het limbische systeem gevormd tijdens het proces van het compliceren van de gedragsvormen van het organisme, de overgang van rigide, genetisch geprogrammeerde gedragsvormen naar plastische vormen, gebaseerd op leren en geheugen.

Structurele en functionele organisatie van het limbisch systeem

In engere zin omvat het limbische systeem formaties van de oude cortex (reukbol en tuberkel), oude cortex (hippocampus, dentate en cingulate gyri), subcorticale kernen (amygdala en septumkernen). Dit complex wordt in relatie tot de hypothalamus en de reticulaire vorming van de hersenstam als meer beschouwd hoog niveau integratie van vegetatieve functies.

Afferente input naar het limbisch systeem wordt gedaan vanuit verschillende delen van de hersenen, via de hypothalamus van de RF-romp, reukreceptoren langs de vezels van de reukzenuw. De belangrijkste bron van excitatie van het limbisch systeem is de reticulaire vorming van de hersenstam.

Efferente outputs van het limbisch systeem worden uitgevoerd: 1) via de hypothalamus naar de onderliggende autonome en somatische centra van de hersenstam en het ruggenmerg, en 2) naar de nieuwe cortex (voornamelijk associatief).

Een karakteristieke eigenschap van het limbisch systeem is de aanwezigheid van uitgesproken cirkelvormige neurale verbindingen. Deze verbindingen maken het mogelijk om excitatie te weerkaatsen, wat een mechanisme is voor de verlenging ervan, waardoor de geleidbaarheid van synapsen en geheugenvorming toeneemt. Nagalm van excitatie schept voorwaarden voor het handhaven van een enkele functionele toestand van gesloten cirkelstructuren en het overbrengen van deze toestand naar andere hersenstructuren. De belangrijkste cyclische formatie van het limbisch systeem is de Peipetz-cirkel, die van de hippocampus via de fornix naar de borstlichamen gaat, vervolgens naar de voorste kernen van de thalamus, vervolgens naar de cingulaire gyrus en via de parahippocampale gyrus terug naar de hippocampus. Deze cirkel speelt een grote rol bij de vorming van emoties, leren en geheugen. Een ander limbisch circuit loopt van de amygdala via de stria terminalis naar de borstlichamen van de hypothalamus, vervolgens naar het limbische gebied van de middenhersenen en terug naar de amandelen. Deze cirkel is belangrijk bij de vorming van agressief-defensieve, voedsel- en seksuele reacties.

Functies van het limbisch systeem

Meest algemene functie Het limbisch systeem is dat het, door informatie te ontvangen over de externe en interne omgeving van het lichaam, na het vergelijken en verwerken van deze informatie, vegetatieve, somatische en gedragsmatige reacties teweegbrengt via efferente outputs, waardoor de aanpassing van het lichaam aan de externe omgeving wordt verzekerd en de interne omgeving in stand wordt gehouden. op een bepaald niveau. Deze functie wordt uitgevoerd door de activiteit van de hypothalamus. De aanpassingsmechanismen die door het limbisch systeem worden uitgevoerd, houden verband met de regulering van de viscerale functies door laatstgenoemde.

De belangrijkste functie van het limbisch systeem is de vorming van emoties. Emoties zijn op hun beurt een subjectief onderdeel van motivaties: toestanden die gedrag uitlokken en implementeren dat gericht is op het bevredigen van opkomende behoeften. Via het mechanisme van emoties verbetert het limbisch systeem de aanpassing van het lichaam aan veranderende omgevingsomstandigheden. De hypothalamus, amygdala en de ventrale frontale cortex zijn bij deze functie betrokken. De hypothalamus is de structuur die primair verantwoordelijk is voor autonome manifestaties van emoties. Wanneer de amygdala wordt gestimuleerd, ervaart een persoon angst, woede en woede. Wanneer amandelen worden verwijderd, ontstaan ​​er onzekerheid en angst. Bovendien is de amygdala betrokken bij het proces van het vergelijken van concurrerende emoties, waarbij de dominante emotie wordt benadrukt, dat wil zeggen dat de amygdala de gedragskeuze beïnvloedt.

9. Basale ganglia, hun functies

De cingulaire gyrus speelt de rol van de belangrijkste integrator van verschillende hersensystemen die emoties vormen, omdat deze uitgebreide verbindingen heeft met zowel de neocortex als de hersenstamcentra. De ventrale frontale cortex speelt ook een belangrijke rol bij emotieregulatie. Wanneer het wordt verslagen, treedt er emotionele saaiheid op.

De functie van geheugenvorming en leren wordt voornamelijk geassocieerd met de Peipetz-cirkel. Echter, in eenmalige training grote waarde de amygdala heeft vanwege zijn eigenschap om sterk te induceren negatieve emoties, het bevorderen van de snelle en sterke vorming van een tijdelijke verbinding. De hippocampus en de bijbehorende achterste frontale cortex zijn ook verantwoordelijk voor het geheugen en het leren. Deze formaties voeren de overgang uit van het kortetermijngeheugen naar het langetermijngeheugen. Schade aan de hippocampus leidt tot verstoring van de assimilatie van nieuwe informatie en de vorming van middellange- en langetermijngeheugen.

Een elektrofysiologisch kenmerk van de hippocampus is dat als reactie op sensorische stimulatie, stimulatie van de reticulaire formatie en de achterste hypothalamus, zich synchronisatie van elektrische activiteit in de vorm van een laagfrequent θ-ritme in de hippocampus ontwikkelt. In dit geval vindt in de neocortex daarentegen desynchronisatie plaats in de vorm van een hoogfrequent β-ritme. De pacemaker van het θ-ritme is de mediale kern van het septum. Een ander elektrofysiologisch kenmerk van de hippocampus is zijn unieke vermogen om, als reactie op stimulatie, te reageren met langdurige post-tetanische potentiëring en een toename van de amplitude van de postsynaptische potentiëlen van zijn korrelcellen. Post-tetanische potentiëring vergemakkelijkt synaptische transmissie en ligt ten grondslag aan het mechanisme van geheugenvorming. Een ultrastructurele manifestatie van de deelname van de hippocampus aan geheugenvorming is een toename van het aantal stekels op de dendrieten van zijn piramidale neuronen, wat zorgt voor een verhoogde synaptische transmissie van excitatie en remming.

Basale ganglia

De basale ganglia zijn een reeks van drie gepaarde formaties gelegen in het telencephalon aan de basis van de hersenhelften: het fylogenetisch oude deel - de globus pallidus, de latere formatie - het striatum en het jongste deel - het hek. De globus pallidus bestaat uit buitenste en binnenste segmenten; striatum - van de nucleus caudatus en het putamen. Het hek bevindt zich tussen de schaal en de insulaire cortex. Functioneel omvatten de basale ganglia de subthalamische kernen en substantia nigra.

Functionele verbindingen van de basale ganglia

Opwindende afferente impulsen komen voornamelijk het striatum binnen vanuit drie bronnen: 1) vanuit alle delen van de cortex rechtstreeks en via de thalamus; 2) uit niet-specifieke kernen van de thalamus; 3) uit de substantia nigra.

Onder de efferente verbindingen van de basale ganglia kunnen drie belangrijke outputs worden opgemerkt:

· vanuit het striatum gaan remmende routes rechtstreeks naar de globus pallidus en met deelname van de subthalamische kern; vanuit de globus pallidus begint het belangrijkste efferente pad van de basale ganglia, voornamelijk naar de ventrale motorische kernen van de thalamus, van daaruit gaat het exciterende pad naar de motorische cortex;

· een deel van de efferente vezels van de globus pallidus en striatum gaat naar de centra van de hersenstam (reticulaire formatie, rode kern en vervolgens naar het ruggenmerg), evenals via de onderste olijf naar het cerebellum;

· vanuit het striatum gaan remmende routes naar de substantia nigra en, na omschakeling, naar de kernen van de thalamus.

Daarom zijn de basale ganglia een tussenschakel. Ze verbinden de associatieve en gedeeltelijk sensorische cortex met de motorische cortex. Daarom zijn er in de structuur van de basale ganglia verschillende parallel functionerende functionele lussen die ze verbinden met de hersenschors.

Vorige13141516171819202122232425262728Volgende

ZIE MEER:

Kenmerken van de basale ganglia

Dit materiaal maakt GEEN inbreuk op de auteursrechten van welke persoon of entiteit dan ook.
Als dit niet het geval is, neem dan contact op met de sitebeheerder.
Het materiaal wordt onmiddellijk verwijderd.
De elektronische versie van deze publicatie is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden.
Om het verder te gebruiken heb je nodig
een papieren (elektronische, audio) versie kopen bij de auteursrechthouders.

De website “Depth Psychology: Teachings and Methods” presenteert artikelen, aanwijzingen, methoden over psychologie, psychoanalyse, psychotherapie, psychodiagnostiek, lotanalyse, psychologische begeleiding; spellen en oefeningen voor training; biografieën van geweldige mensen; gelijkenissen en sprookjes; spreekwoorden en gezegden; evenals woordenboeken en encyclopedieën over psychologie, geneeskunde, filosofie, sociologie, religie en pedagogie.

U kunt alle boeken (luisterboeken) op onze website gratis downloaden zonder betaalde sms en zelfs zonder registratie. Alle woordenboekvermeldingen en werken van grote auteurs kunnen online worden gelezen.

Gevolgen van schade aan de basale ganglia

Vorige12345678Volgende

Wanneer de BG beschadigd is, treden bewegingsstoornissen op. In 1817 beschreef de Britse arts D. Parkinson een beeld van de ziekte dat schudverlamming zou kunnen worden genoemd. Het treft veel oudere mensen. Aan het begin van de twintigste eeuw werd ontdekt dat bij mensen die lijden aan de ziekte van Parkinson pigment verdwijnt in de substantia nigra. Later werd vastgesteld dat de ziekte zich ontwikkelt als gevolg van de progressieve dood van dopaminerge neuronen van de substantia nigra, waarna het evenwicht tussen remmende en prikkelende outputs van het striatum wordt verstoord. Er zijn drie hoofdtypen bewegingsstoornissen bij de ziekte van Parkinson. Ten eerste is dit spierstijfheid of een aanzienlijke toename van de spiertonus, waardoor het voor een persoon moeilijk is om welke beweging dan ook uit te voeren: het is moeilijk om uit een stoel op te staan, het is moeilijk om het hoofd te draaien zonder tegelijkertijd de hele beweging te draaien torso. Hij is niet in staat de spieren in de arm of het been te ontspannen, zodat de arts het ledemaat bij het gewricht kan buigen of strekken zonder noemenswaardige weerstand te ondervinden. Ten tweede is er een scherpe beperking van begeleidende bewegingen of akinesie: handbewegingen verdwijnen tijdens het lopen, gezichtsbegeleiding van emoties verdwijnt en de stem wordt zwak. Ten derde treedt er in rust een grootschalige beving op: trillen van de ledematen, vooral hun distale delen; tremor van het hoofd, de kaak en de tong is mogelijk.

Er kan dus worden gesteld dat het verlies van dopaminerge neuronen van de substantia nigra leidt tot ernstige schade aan het gehele motorsysteem. Tegen de achtergrond van verminderde activiteit van dopaminerge neuronen neemt de activiteit van de cholinerge structuren van het striatum relatief toe, wat de meeste symptomen van de ziekte van Parkinson kan verklaren.

De rol van de basale ganglia bij het leveren van motorische functies

De ontdekking van deze omstandigheden van de ziekte in de jaren vijftig van de twintigste eeuw betekende een doorbraak op het gebied van de neurofarmacologie, omdat dit niet alleen leidde tot de mogelijkheid om de ziekte te behandelen, maar ook duidelijk maakte dat de hersenactiviteit kan worden verstoord als gevolg van schade aan het zenuwstelsel. een kleine groep neuronen en is afhankelijk van bepaalde moleculaire processen.

Om de ziekte van Parkinson te behandelen, begonnen ze een voorloper voor de dopaminesynthese te gebruiken: L-DOPA (dioxyfenylalanine), dat, in tegenstelling tot dopamine, de bloed-hersenbarrière kan overwinnen, d.w.z. dringen via de bloedbaan de hersenen binnen. Later werden neurotransmitters en hun voorlopers, evenals stoffen die de signaaloverdracht in bepaalde hersenstructuren beïnvloeden, gebruikt om psychische aandoeningen te behandelen.

Wanneer neuronen in de nucleus caudatus en het putamen die GABA of acetylcholine als mediatoren gebruiken, beschadigd raken, verandert de balans tussen deze mediatoren en dopamine en ontstaat er een relatieve overmaat aan dopamine. Dit leidt tot het verschijnen van onvrijwillige en ongewenste bewegingen voor een persoon - hyperkinese. Een voorbeeld van een hyperkinetisch syndroom is chorea of ​​Sint-Vitusdans, waarin gewelddadige bewegingen optreden, gekenmerkt door variatie en wanorde. Ze lijken op vrijwillige bewegingen, maar worden nooit gecombineerd tot gecoördineerde acties. Dergelijke bewegingen vinden zowel tijdens rust als tijdens vrijwillige motorische handelingen plaats.

Herinneren : BASALE GANGLIA :

Het cerebellum en de basale ganglia worden geclassificeerd als structuren software bewegingen. Ze bevatten genetisch bepaalde, aangeboren en verworven programma's voor de interactie van verschillende spiergroepen tijdens het uitvoeren van bewegingen.

Het hoogste niveau van regulatie van motorische activiteit wordt uitgevoerd door de hersenschors.

ROL VAN DE GROTE HEMISFEREN CORTEX

IN REGELING VAN TOON EN CONTROLE VAN BEWEGINGEN.

"Derde verdieping" of het niveau van bewegingsregulatie is de hersenschors, die de vorming van bewegingsprogramma's en de implementatie ervan organiseert. Het plan voor toekomstige beweging, ontstaan ​​in de associatieve zones van de cortex, komt de motorische cortex binnen. Neuronen van de motorische cortex organiseren doelgerichte bewegingen met de deelname van de BG, het cerebellum, de rode kern, de vestibulaire kern van Deiters, reticulaire formatie, evenals - met de deelname van het piramidesysteem, dat rechtstreeks de alfamotorneuronen van het ruggenmerg beïnvloedt.

Corticale controle van bewegingen is alleen mogelijk met de gelijktijdige deelname van alle motorische niveaus.

Een motorisch commando dat wordt verzonden vanuit de hersenschors oefent zijn invloed uit via lagere motorische niveaus, die elk bijdragen aan de uiteindelijke motorische respons. Zonder normale activiteit van de onderliggende motorische centra zou de corticale motorische controle onvolmaakt zijn.

Er is nu veel bekend over de functies van de motorcortex. Het wordt beschouwd als een centrale structuur die de meest subtiele en precieze willekeurige bewegingen bestuurt. Het is in de motorische cortex dat de definitieve en specifieke versie van motorische controle van bewegingen wordt gebouwd. De motorcortex maakt gebruik van twee motorische controleprincipes: controle via sensorische feedbacklussen en controle via programmeermechanismen. Dit wordt bereikt door het feit dat signalen van het spierstelsel, van de sensomotorische, visuele en andere delen van de cortex, die worden gebruikt voor motorische controle en bewegingscorrectie, ernaar convergeren.

Afferente impulsen naar de motorische gebieden van de cortex komen binnen via de motorische kernen van de thalamus. Via hen is de cortex verbonden met de associatieve en sensorische zones van de cortex zelf, met de subcorticale basale ganglia en het cerebellum.

Het motorische gebied van de cortex reguleert bewegingen met behulp van efferente verbindingen van drie typen: a) rechtstreeks naar de motorneuronen van het ruggenmerg via het piramidekanaal, b) indirect via communicatie met onderliggende motorcentra, c) nog meer indirecte regulatie van bewegingen worden uitgevoerd door de overdracht en verwerking van informatie in sensorische kernen van de hersenstam en thalamus te beïnvloeden.

Zoals reeds vermeld, bepalen complexe motorische activiteiten en subtiel gecoördineerde acties de motorische gebieden van de cortex, van waaruit twee belangrijke routes naar de hersenstam en het ruggenmerg worden gestuurd: corticospinaal en corticobulbar, die soms worden gecombineerd onder de naam piramidevormig kanaal. Het corticospinale kanaal, dat de spieren van de romp en ledematen aanstuurt, eindigt rechtstreeks op de motorneuronen of op de interoneronen van het ruggenmerg. Het corticobulbaire kanaal bestuurt de motorische kernen van de hersenzenuwen die de gezichtsspieren en oogbewegingen controleren.

Het piramidekanaal is het grootste aflopende motorpad; het wordt gevormd door ongeveer een miljoen axonen, waarvan meer dan de helft behoort tot neuronen die Betz-cellen of gigantische piramidecellen worden genoemd. Ze bevinden zich in laag V van de primaire motorcortex in het gebied van de precentrale gyrus. Van hen komt het corticospinale kanaal of het zogenaamde piramidale systeem voort. Via interneuronen of door direct contact vormen de vezels van het piramidestelsel exciterende synapsen op flexormotorneuronen en remmende synapsen op extensormotorneuronen in de overeenkomstige segmenten van het ruggenmerg. De vezels van het piramidale kanaal dalen af ​​naar de motorneuronen van het ruggenmerg en geven talloze collateralen af ​​aan andere centra: de rode kern, pontinekernen, reticulaire vorming van de hersenstam, evenals aan de thalamus. Deze structuren zijn verbonden met het cerebellum. Dankzij de verbindingen van de motorcortex met motorische subcorticale centra en het cerebellum, is het betrokken bij het garanderen van de nauwkeurigheid van alle doelgerichte bewegingen - zowel vrijwillig als onvrijwillig.

Het piramidestelsel is gedeeltelijk gedecusseerd, dus een beroerte of andere schade aan het rechter motorgebied veroorzaakt verlamming van de linkerkant van het lichaam, en omgekeerd

Naast de term piramidaal systeem kun je nog steeds een andere vinden: extrapiramidale route of extrapiramidale systeem. Deze term is gebruikt om andere motorische routes aan te duiden die van de cortex naar de motorcentra lopen. In de moderne fysiologische literatuur worden de termen extrapiramidale route en extrapiramidale systeem niet gebruikt.

Neuronen in de motorische cortex, maar ook in sensorische gebieden, zijn georganiseerd in verticale kolommen. De corticale motorkolom (ook wel motorische kolom genoemd) is een klein geheel van motorneuronen die een groep onderling verbonden spieren besturen. Er wordt nu aangenomen dat hun belangrijke functie niet simpelweg het activeren van bepaalde spieren is, maar het verzekeren van een bepaalde positie van het gewricht. In een enigszins algemene vorm kunnen we zeggen dat de cortex onze bewegingen niet codeert door bevelen om individuele spieren samen te trekken, maar door bevelen die een bepaalde positie van de gewrichten garanderen. Dezelfde spiergroep kan in verschillende kolommen worden weergegeven en bij verschillende bewegingen betrokken zijn

Het piramidesysteem is de basis van de meest complexe vorm van motorische activiteit: vrijwillige, doelgerichte bewegingen. De hersenschors is het substraat voor het leren van nieuwe soorten bewegingen (bijvoorbeeld sport, industrieel, enz.). De cortex slaat de bewegingsprogramma’s op die gedurende het hele leven worden gevormd,

De leidende rol bij de constructie van nieuwe motorische programma's behoort toe aan de voorste delen van het CBP (premotorische, prefrontale cortex). Een diagram van de interactie van associatieve, sensorische en motorische gebieden van de cortex tijdens de planning en organisatie van bewegingen wordt weergegeven in Figuur 14.

Figuur 14. Schema van interactie van associatieve, sensorische en motorische gebieden tijdens het plannen en organiseren van bewegingen

De prefrontale associatieve cortex van de frontale kwabben begint komende acties te plannen op basis van informatie die voornamelijk afkomstig is uit de posterieure pariëtale gebieden, waarmee deze via vele neurale paden is verbonden. De outputactiviteit van de prefrontale associatiecortex is gericht op de premotorische of secundaire motorische gebieden, die een specifiek plan creëren voor komende acties en de motorsystemen direct voorbereiden op beweging. Secundaire motorische gebieden omvatten de premotorische cortex en het aanvullende motorische gebied (aanvullend motorgebied). De outputactiviteit van de secundaire motorcortex is gericht op de primaire motorcortex en op subcorticale structuren. Het premotorische gebied bestuurt de spieren van de romp en de proximale ledematen. Deze spieren zijn vooral belangrijk in de beginfase van het strekken van het lichaam of het bewegen van de arm naar het beoogde doel. Het accessoire motorische gebied is daarentegen betrokken bij het creëren van een model van het motorische programma, en programmeert ook de reeks bewegingen die bilateraal worden uitgevoerd (bijvoorbeeld wanneer het nodig is om met beide ledematen te handelen).

De secundaire motorcortex neemt een dominante positie in over de primaire motorcortex in de hiërarchie van motorcentra: in de secundaire cortex worden bewegingen gepland en de primaire cortex voert dit plan uit.

De primaire motorcortex zorgt voor eenvoudige bewegingen. Het bevindt zich in de voorste centrale windingen van de hersenen. Studies bij apen hebben aangetoond dat de voorste centrale gyrus ongelijk verdeelde gebieden bevat die verschillende spieren van het lichaam aansturen. In deze zones worden de spieren van het lichaam somatotopisch weergegeven, dat wil zeggen dat elke spier zijn eigen deel van het gebied heeft (motor homunculus) (Fig. 15).

Figuur 15. Somatotopische organisatie van de primaire motorcortex - motor homunculus

Zoals weergegeven in de figuur wordt de grootste plaats ingenomen door de weergave van de spieren van het gezicht, de tong, de handen, de vingers - dat wil zeggen die delen van het lichaam die de grootste functionele belasting dragen en de meest complexe, subtiele en precieze bewegingen, en tegelijkertijd zijn het relatief slecht vertegenwoordigde spieren van de romp en benen.

De motorcortex bestuurt bewegingen met behulp van informatie die zowel via sensorische paden uit andere delen van de cortex komt als uit motorprogramma's die in het centrale zenuwstelsel worden gegenereerd, die worden bijgewerkt in de basale ganglia en het cerebellum en de motorcortex bereiken via de thalamus en de prefrontale cortex.

Er wordt aangenomen dat de BG en het cerebellum al een mechanisme bevatten dat de daarin opgeslagen motorprogramma's kan bijwerken. Om het hele mechanisme te activeren is het echter noodzakelijk dat deze structuren een signaal ontvangen dat als eerste aanzet voor het proces zou dienen. Blijkbaar bestaat er een algemeen biochemisch mechanisme voor het bijwerken van motorische programma’s als gevolg van de verhoogde activiteit van dopaminerge en noradrenerge systemen in de hersenen.

Volgens de hypothese van P. Roberts vindt de actualisatie van motorische programma's plaats als gevolg van de activering van commandoneuronen. Er zijn twee soorten commandoneuronen. Sommigen van hen lanceren alleen een of ander motorprogramma, maar nemen niet deel aan de verdere implementatie ervan. Deze neuronen worden triggerneuronen genoemd. Een ander type commandoneuronen worden poortneuronen genoemd. Ze onderhouden of wijzigen motorische programma’s alleen wanneer ze in een staat van constante opwinding verkeren. Dergelijke neuronen controleren doorgaans houdings- of ritmische bewegingen. De commandoneuronen zelf kunnen van bovenaf worden gecontroleerd en geremd. Het verwijderen van de remming van commandoneuronen vergroot hun prikkelbaarheid en maakt daardoor “voorgeprogrammeerde” circuits vrij voor de activiteiten waarvoor ze bedoeld zijn.

Concluderend moet worden opgemerkt dat de motorische gebieden van de hersenschors dienen als de laatste schakel waarin een idee gevormd in associatieve en andere zones (en niet alleen in de motorische zone) wordt omgezet in een bewegingsprogramma. De belangrijkste taak van de motorische cortex is het selecteren van de spiergroep die verantwoordelijk is voor het uitvoeren van bewegingen in een gewricht, en niet om direct de kracht en snelheid van hun samentrekking te reguleren. Deze taak wordt uitgevoerd door de onderliggende centra tot aan de motorneuronen van het ruggenmerg. Tijdens het ontwikkelen en implementeren van een bewegingsprogramma ontvangt het motorische gebied van de cortex informatie van de hersenstam en het cerebellum, die er corrigerende signalen naar sturen.

Herinneren :

CORTEX VAN DE GROTE HEMISFEREN :

Merk op dat de piramidale, rubrospinale en reticulospinale banen voornamelijk de flexor activeren, en dat de vestibulospinale banen voornamelijk de extensormotorneuronen van het ruggenmerg activeren. Feit is dat flexormotorische reacties de belangrijkste werkende motorische reacties van het lichaam zijn en een subtielere en preciezere activering en coördinatie vereisen. Daarom specialiseerden de meeste dalende routes zich tijdens het evolutieproces in het activeren van flexormotorneuronen.

Vorige12345678Volgende

Zie Ganglion, Hersenen. Groot psychologisch woordenboek. M.: Premier EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcherjakova, acad. V.P. Zinchenko. 2003 ... Grote psychologische encyclopedie

BASALE GANGLIA- [cm. basaal] hetzelfde als de basale ganglia, subcorticale ganglia (zie Basale ganglia) ...

Basale ganglia- (basaal Grieks ganglion - tuberkel, tumor) - subcorticale kernen, inclusief de caudate kern, putamen en globus pallidus. Ze maken deel uit van het extrapiramidale systeem dat verantwoordelijk is voor de regulering van bewegingen. Schade aan de basale ganglia en hun verbindingen met de cortex,... ... Encyclopedisch woordenboek in psychologie en pedagogiek

BASALE GANGLIA- Drie grote subcorticale kernen, waaronder de caudate nucleus, putamen en globus pallidus. Deze structuren en enkele geassocieerde structuren van de middenhersenen en de hypothalamus vormen het extrapiramidale systeem en zijn direct verantwoordelijk voor de regulatie... ... Woordenboek in de psychologie

- (nuclei basalis), subcorticale kernen, basale ganglia, ophopingen van grijze stof in de dikte van de witte stof van de hersenhelften van gewervelde dieren, betrokken bij motorische coördinatie. activiteit en vorming van emoties. reacties. B. ik. samen met... ... Biologisch encyclopedisch woordenboek

Verschillende grote ophopingen van grijze stof in de dikte van de witte stof van de grote hersenen (zie figuur). Ze omvatten de caudate (caudate) en lenticulaire kernen (ze vormen het striatum (corpus striatum)), en... ... Medische termen

BASALE GANGLIA, BASALE KERN- (basale ganglia) verschillende grote ophopingen van grijze stof gelegen in de dikte van de witte stof van de grote hersenen (zie figuur). Ze omvatten de caudate (caudate) en lenticulaire kernen (ze vormen het striatum (corpus... Verklarend woordenboek van de geneeskunde

BASALE GANGLIA- [uit het Grieks. ganglionknobbel, knooppunt, onderhuidse tumor en basis] subcorticale ophopingen van zenuwcellen die deelnemen aan verschillende reflexhandelingen (zie ook Ganglion (in 1) betekenis), Subcorticale kernen) ... Psychomotoriek: woordenboek-naslagwerk

- (n. basales, PNA; synoniem: basale ganglia verouderd, subcorticaal I.) I. gelegen aan de basis van de hersenhelften; aan Ya b. omvatten het caudate en lenticulaire ego, het hek en de amygdala... Groot medisch woordenboek

Een geheel van structuren in het lichaam van dieren en mensen, die de activiteiten van alle organen en systemen verenigen en het functioneren van het lichaam als geheel garanderen in zijn voortdurende interactie met externe omgeving. N. s. waarneemt... ... Grote Sovjet-encyclopedie