4. Вирусын уургийн нийлэгжилт
Энэхүү нийлэгжилт нь хэвийн эсэд уургийн нийлэгжилтийн үеийнхтэй ижил механизм дээр суурилдаг. РНХ агуулсан пикорнавирусын хувьд мРНХ-ийн үүргийг нэмэх хэлхээнүүд гүйцэтгэдэг. Тэдгээрийн дотор нэг судалтай вирион РНХ нь нэг аварга том полипептид үүсгэхээр хөрвүүлэгдэж, дараа нь бие даасан функциональ уураг болж хуваагддаг. Вирусын бүрэн уургийн нийлэгжилт нь бүх вирусын РНХ генийн цаг хугацааны тогтмол орчуулгыг илэрхийлдэг. Орто-, рабдо- ба парамиксинрусын хувьд вирион нэг судалтай РНХ орчуулагдаагүй, харин нэмэлт хэлхээ нь орчуулагддаг тул вирусын өвөрмөц уургийн нийлэгжилт нь вирусын мРНХ (нэмэх хэлхээ) үүссэний дараа эхэлдэг. Энэ нь вирион РНХ-д нэмэлт юм. Хасах хэлхээнүүд нь вирионын нэг хэсэг болох вирион РНХ-ээс хамааралтай полимераза (РНХ транскриптаза) дээр нийлэгждэг. Вирион полимеразаар нийлэгжсэн мРНХ нь моноцистрон бөгөөд вирион РНХ-ээс хамаагүй богино байдаг. Вирусын халдварын үед эсийн полисомууд задарч, вирусын өвөрмөц полисомууд үүсдэг.
Вирусын өвөрмөц уургийн нийлэгжилт нь вирусын мРНХ-ийн нийлэгжилтээс хамаарахаас гадна түүнд нөлөөлдөг: хэрвээ уургийн нийлэгжилт тасалдвал шинээр үүссэн мРНХ нь нийлэгжсэн газруудад хуримтлагдаж, цаашдын нийлэгжилтийг саатуулдаг.
Халдварын үед вирусын уураг нь халдварт вирус үүсгэхэд шаардагдах хэмжээнээс илүү их хэмжээгээр нийлэгждэг. Жишээлбэл, герпес вирусын халдвартай эсүүдэд эсэд нийлэгжсэн вирусын өвөрмөц уургийн нийт массын ердөө 35 орчим хувь нь вирусын үр удамд багтдаг.
Ихэнх вирусын хувьд уургийн нийлэгжилт нь цитоплазмд тохиолддог; Зарим вирусын уургийн нийлэгжилтийг цөмийн локалчлалын талаар эргэлзээтэй байна. Вирусын уураг нь зарим бүтцэд нийлэгжиж, заримд нь хуримтлагддаг гэдгийг мэддэг. Вирусын уургийн цөмд шилжих механизмыг тайлбарлаагүй байна. Орчуулагчид аргинин байхгүй байгаа нь герпес вирусын бүтцийн уургийн нийлэгжсэн газраас (цитоплазм) вирион угсрах газар (цөм) руу шилжих хөдөлгөөнийг дарангуйлахад хүргэдэг гэдгийг л мэддэг. вирусын уураг алдагдахгүй.
Халдварт мөчлөгийн янз бүрийн үе шатанд вирусын өвөрмөц уургийн нэг буюу өөр бүлэг голчлон үүсч болно. Тэдний хурдыг транскрипцийн түвшинд (мРНХ үүсэхтэй хамт) эсвэл орчуулгын түвшинд (рибосом дээрх мРНХ-ийг унших) зохицуулдаг.
Халдвар авсан эсэд янз бүрийн вирусын генийн мРНХ нь пропорциональ бус байдлаар хуримтлагддаг. Энэхүү пропорциональ бус байдлын механизм нь вирусын тоосонцор өөрөө юм. Ижил механизм нь янз бүрийн уураг үүсэх өөр өөр үр ашгийг тодорхойлдог. Стандарт вирусын тоосонцор нь нэг РНХ молекул, 10 мянга хүртэлх уургийн молекул агуулдаг. Халдвартай эсэд бүтцийн уургуудаас гадна бүтцийн бус (гэхдээ вирусын РНХ-ээр кодлогдсон) уураг нийлэгжиж болно. Томуугийн вирүсийн нөхөн үржихүйн үед эсэд уургийн нийлэгжилтийн зэрэгцээ гликопротейнүүдийг бүрдүүлдэг нүүрс усны гинжний нийлэгжилт бас явагддаг. Нүүрс ус нэмэх нь эсийн фермент болох трансфераза ашиглан хийгддэг. Липидийн нийлэгжилтийг эсүүд бас гүйцэтгэдэг. Вирусын бүрхүүл нь липидийг нэгтгэснээр үүсдэг плазмын мембранхост эсүүд. Вирусын нуклейн хүчил ба вирусын өвөрмөц уургийн нийлэгжилт нь бараг нэгэн зэрэг явагддаг бөгөөд вирусын тоосонцор боловсорч гүйцэхээс дор хаяж 1 цагийн өмнө явагддаг.
G уураг ба тэдгээрийн үүрэг
Эдгээр бүх уураг нь GTP-ийг хүчтэй холбож, түүнийг ДНБ болгон хувиргадаг бөгөөд уураг нь идэвхжсэн байдлаас идэвхгүй төлөвт шилждэг. GTP холбогч уургийн шинж чанарууд...
Хэрэм. Үл хөдлөх хөрөнгө. Синтез
Уургийн биосинтез нь нарийн төвөгтэй рибонуклеины нэгдэл болох рибосом дахь эсийн дэд хэсгүүдэд орчуулгын үр дүнд үүсдэг.
Амьд организмын вируст халдвар руу шууд шилжихээсээ өмнө халдвар дамжих аргуудын талаар ярих хэрэгтэй. Вирусын халдварыг дамжуулах хэд хэдэн арга байдаг. Агаар дусалаар дамжих халдвар...
Вируст өвчинамьд организмууд
Вирус нь эсэд байх хугацаа, түүний үйл ажиллагааны өөрчлөлтийн шинж чанараас хамааран гурван төрлийн вирусын халдварыг ялгадаг. Петровский B.V. "Анагаах ухааны түгээмэл нэвтэрхий толь", х...
Төмсний вируст болон вируст өвчин
Төмсний халдварт өвчинд янз бүрийн мозайк, хэв гажилт, хлороз, өсөлтийг саатуулах, үхэх хэлбэрээр илэрдэг том бүлэг гэмтэл орно. бие даасан хэсгүүдургамал эсвэл эд эсийн талбай...
Ойн хортон шавьж
Шинжлэх ухаан дээр молекулын түвшин
Органик синтез нь хамгийн чухал зүйл юм практик ач холбогдол. Хорьдугаар зууны турш. нийлэгжүүлсэн асар их хэмжээХүн төрөлхтөн урьд өмнө нь зөвхөн байгалиасаа олж байсан бодисууд - төрөл бүрийн эм, витамин, бордоо...
Бамбай булчирхайг өдөөдөг ба бамбай булчирхайн дааврын түвшингийн өвчнөөс хамаарал бамбай булчирхай
Бамбай булчирхайн дааврын нийлэгжилтийг хэвийн болгохын тулд иодыг хангалттай хэмжээгээр шингээх шаардлагатай байдаг, учир нь бамбай булчирхайн даавар нь биед иодыг агуулдаг цорын ганц нэгдлүүд юм. Бараг 200 жилийн өмнө нээсэн иод...
Хэрэв биосинтезийн зам нь нэгдлээрээ мэдэгдэж, урьдал бодисууд байгаа бол шим тэжээлийн орчинд эдгээр прекурсоруудыг нэмснээр түүний гарц мэдэгдэхүйц нэмэгдэх боломжтой. С дахь ажмалицины изомеруудын биосинтезийн зам...
Хөдөлгөөнгүй ургамлын эсүүд
Өсгөвөрлөсөн ургамлын эсийг ашиглан энгийн органик нэгдлүүдээс нарийн төвөгтэй органик бодисын де ново синтезийг ашигладаг ихэнх ньэсийн бодисын солилцооны замууд. Тиймээс де ново синтез нь зөвхөн...
Уургийн физик-химийн шинж чанар, тэдгээрийг тодорхойлох
Синтез. Уургийн нийлэгжилтийг химийн аргаар хэрэгжүүлэх нь олон судлаачдын анхаарлыг татсан. Б.Мерифилдийн боловсруулсан хатуу фазын синтезийн арга нь нэлээд том полипептидүүдийг авах боломжтой болсон...
Фитогормонууд
Ауксин - (Грек хэлнээс auxano - ургадаг), фитогормонуудын бүлэг. Эдгээр нь бодисын солилцоог идэвхжүүлдэг бөгөөд ургамлын өсөлт, хөгжил, эрхтнүүдийн ялгаралт, гэрэл, таталцлын эсрэг чиг баримжаа олгоход шаардлагатай байдаг. Химийн шинж чанараараа эдгээр нь индолийн дериватив юм ...
Фитогормонууд
Цитокининууд нь эсийн хуваагдал, өсөлт, ургамлын ялгаралд шаардлагатай азотын суурь пурины дериватив болох фитогормонуудын бүлэг юм. Байгалийн цитокининууд - зеатин (6-(4-гидрокси-3-метил-2-бутенил)аминопурин), изопентениладенин, дигидросеатин...
Фитогормонууд
Этилен нь өнгөгүй хий бөгөөд газрын тос боловсруулах хийд их хэмжээгээр (20% хүртэл) байдаг; орсон коксын зуухны хий. Нефть химийн үйлдвэрийн гол бүтээгдэхүүнүүдийн нэг: винил хлорид, этилен исэл нийлэгжүүлэхэд...
Эс дэх уургийн нийлэгжилт нь мРНХ-ийн орчуулгын үр дүнд үүсдэг. Орчуулга гэдэг нь мРНХ-д агуулагдах удамшлын мэдээллийг амин хүчлүүдийн тодорхой дараалал болгон хөрвүүлэх үйл явц юм. Өөрөөр хэлбэл орчуулгын процесс нь азотын суурийн 4 үсэгтэй хэлийг 20 үсэгтэй амин хүчлийн хэл рүү хөрвүүлдэг.
Тээвэрлэлт РНХ. tRNA нь өөрийн амин хүчлийг хажуугийн гинжин хэлхээний тохиргоогоор таньдаг ба аминоацил синтетаза хэмээх тусгай фермент нь тРНХ-ийн амин хүчилтэй холбоо тогтооход катализатор болдог. эс байдаг их тооянз бүрийн төрлийн тРНХ. Амин хүчил бүр өөрийн гэсэн тРНХ-тэй байх ёстой тул тРНХ-ийн төрлүүдийн тоо дор хаяж 20 байх ёстой, гэхдээ эсэд үүнээс хамаагүй олон байдаг. Энэ нь амин хүчил бүрийн хувьд нэг биш, хэд хэдэн төрлийн тРНХ байдагтай холбоотой юм. tRNA молекул нь агч навч хэлбэртэй цогц бүтэцтэй нэг хэлхээтэй РНХ юм (Зураг 18). Үүний нэг үзүүр нь амин хүчил (а төгсгөл), эсрэг талын төгсгөл нь нэмэлт (б төгсгөл) болох мРНХ нуклеотидуудтай холбогддог. Нэг амин хүчлийг кодлодог мРНХ дээрх гурван нуклеотидыг "гурвалсан" буюу "кодон" гэж нэрлэдэг бөгөөд тРНХ-ийн төгсгөлд байгаа нэмэлт гурван нуклеотидыг "антикодон" гэж нэрлэдэг.
Рибосомууд. Эс дэх уургийн нийлэгжилт нь рибосом дээр явагддаг. Рибосом нь хоёр дэд хэсгээс бүрдэнэ.
Цагаан будаа. 18. Тээврийн барилга РНХ. a - амин хүчлийг холбох газар; b - nRNA-г холбох газар (антикодон).
том, жижиг, "жижиг дэд нэгж нь том дэд хэсэг нь ойролцоогоор хагас хэмжээтэй байна. Хоёр дэд хэсэг нь рибосомын РНХ-ийн нэг молекул ба хэд хэдэн уураг агуулдаг. Рибосомын РНХ нь РНХ полимераза I ашиглан ДНХ-ийн загвар дээр цөмд нийлэгждэг. Жижиг рибосомын дэд нэгж нь элч РНХ байрладаг сувагтай. Том рибосомын дэд нэгж нь хоёр хөндийтэй бөгөөд тэдгээрийн нэг нь аминоацилийн төв (A-төв), нөгөө нь пептидил төвийг агуулдаг. төв) (Зураг 19).
Нэвтрүүлгийн үе шатууд. Орчуулах үйл явц нь 1) эхлэл, 2) сунгалт, 3) төгсгөл гэсэн гурван үе шатаас бүрдэнэ.
Нэвтрүүлгийн эхлэл. Энэ нь рибосомоор мРНХ-г таньж, түүний тусгай бүсүүдтэй холбогдоход үндэслэсэн орчуулгын үйл явцын хамгийн чухал үе шат юм. Рибосом нь 5" төгсгөлд байрлах "таг"-ын ачаар мРНХ-г таньж, орчуулгыг эхлүүлж эхлэх кодонд хүрэх хүртэл 3" төгсгөл рүү гулсдаг. Эукариот эсийн эхлэлийн кодон нь метиониныг хуулбарладаг AUG эсвэл GUG кодон юм. Бүх полипептидийн гинжний нийлэгжилт нь метиониноос эхэлдэг.
Нэгдүгээрт, жижиг рибосомын дэд нэгж нь мРНХ-тэй холбогддог. Орчуулга эхлэхэд шаардлагатай бусад бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь жижиг рибосомын дэд нэгж бүхий мРНХ-ийн цогцолбортой холбогддог. Эдгээр нь "санаачлагч хүчин зүйл" гэж нэрлэгддэг хар өнгийн хэд хэдэн молекулууд юм.
19. Рибосом үүсэх ба үйл ажиллагаа (схем). 1- метионил-тРНХ үүсгэгч хавсаргасан жижиг рибосомын дэд нэгж; 2- том рибосомын дэд нэгж; Жижиг рибосомын дэд нэгж, метионил-тРНХ ба мРНХ;сүүдэртэй тэгш өнцөгтүүд - уургийн эхлэлийн хүчин зүйлүүд (эукариот эсийн 9 хүчин зүйл); 4-үйл ажиллагааны идэвхтэй рибосом; A - аминоацилийн төв, P - том рибосомын дэд нэгж дэх пептидил төв; 5, b, 7 - полипептидийн гинжийг сунгах үйл явц; Энэ нь пептидил трансфераза ашиглан хийгдсэн том рибосомын дэд нэгж дээрх хоёр төвийн хооронд амиоацил-тРНХ-ийн дамжуулалтыг харуулж байна.
Прокариот эсэд дор хаяж гурваас дээш, эукариот эсэд есөөс илүү байдаг. Санаачлагч хүчин зүйлүүд нь рибосомоор тодорхой мРНХ-ийг таних боломжийг тодорхойлдог бөгөөд ингэснээр эсэд агуулагдах өөр өөр мРНХ-ийн хооронд ялгаварлан гадуурхах, ихэвчлэн илүү их байдаг.
Үүний үр дүнд орчуулгыг эхлүүлэхэд зайлшгүй шаардлагатай цогцолбор үүсдэг бөгөөд үүнийг эхлэлийн цогцолбор гэж нэрлэдэг. Эхлэх цогцолбор нь: 1) мРНХ; 2) жижиг рибосомын дэд хэсэг; 3) үүсгэгч амин хүчлийг агуулсан аминоацил-тРНХ; 4) үүсгэгч хүчин зүйлүүд; 5) хэд хэдэн GTP молекулууд.
Рибосом дахь мэдээллийн урсгал нь амин хүчлүүдийн урсгалтай нийлдэг. Аминоацил-тРНХ нь том рибосомын дэд нэгжийн А-төвд багтдаг бөгөөд түүний антикодон нь жижиг рибосомын дэд нэгжид байрлах мРНХ-ийн кодонтой харилцан үйлчилдэг. мРНХ нэг кодоныг хөдөлгөхөд тРНХ пептидилийн төв рүү шилжиж, түүний амин хүчил нь үүсгэгч амин хүчилтэй нийлж анхны пептидийн холбоог үүсгэдэг. Амин хүчилгүй тРНХ нь рибосомоос гарч, дахин тодорхой амин хүчлийг тээвэрлэх үүрэгтэй. Түүний оронд шинэ тРНХ А-төвөөс Р-төв рүү шилжиж, шинэ пептидийн холбоо үүсдэг. А-төвд хоосон мРНХ кодон гарч ирэх бөгөөд тэр даруйд холбогдоно
1- том рибосомын дэд нэгж; 2- жижиг рибосомын дэд нэгж; 3-мРНХ; 4- өсөн нэмэгдэж буй полипептидийн утас.
өсөн нэмэгдэж буй полипептидийн гинжин хэлхээнд харгалзах тРНХ болон шинэ амин хүчлүүд нэмэгддэг (19-р зургийг үз).
Орчуулгын сунгалт. Энэ нь пептидийн холбоо ашиглан шинэ амин хүчлийг нэмэхэд үндэслэсэн полипептидийн гинжийг уртасгах, нэмэгдүүлэх үйл явц юм. Рибосомоор мРНХ-ийн хэлхээ байнга татагдаж байдаг ба. Түүнд агуулагдах генетикийн мэдээллийг "декодлох" (Зураг 20). мРНХ нь хэд хэдэн рибосом дээр ажилладаг бөгөөд тус бүр нь энэ мРНХ-ээр кодлогдсон ижил полипептидийн хэлхээг нэгтгэдэг. Нэг мРНХ молекул дээр ажилладаг бүлэг рибосомыг полирибосом буюу полисом гэж нэрлэдэг. Полисомын хэмжээ нь мРНХ молекулын урт, мөн рибосомын хоорондох зай зэргээс шалтгаалан ихээхэн ялгаатай байдаг. Тиймээс гемоглобиныг нэгтгэдэг полисомууд нь 4-6 рибосомоос бүрддэг бөгөөд өндөр молекулын уураг нь 20 ба түүнээс дээш рибосом агуулсан полирибосомууд дээр нийлэгждэг.
Нэвтрүүлгийг зогсоох. Трансляци нь рибосом нь мРНХ-ийн төгсгөлийн кодонд хүрч, полипептидийн гинж нь полирибосомоос гарах үед тохиолддог. Орчуулга дууссаны дараа полирибосомууд дэд хэсгүүдэд задардаг бөгөөд энэ нь шинэ полирибосомуудын нэг хэсэг болж чаддаг.
Полирибосомын шинж чанарууд. Эсийн топографийн дагуу полирибосомыг хоёр том бүлэгт хуваадаг - чөлөөт ба эндоплазмын торлог бүрхэвчийн мембрантай холбоотой бөгөөд эдгээр нь 75 ба 25% -ийг эзэлдэг. Хоёр бүлгийн полирибосомын хооронд үндсэн бүтцийн болон функциональ ялгаа байхгүй, тэдгээр нь нэг дэд нэгжээс бүрддэг бөгөөд орчуулгын явцад дэд нэгжүүдийг сольж чаддаг. Мембран, с
полирибосом агуулаагүй гөлгөр мембранаас ялгаатай нь полирибосомууд нь барзгар эсвэл барзгар мембран гэж нэрлэгддэг. Полирибосомыг мембрантай холбох нь нийлэгжсэн гликопротеины амин төгсгөлийн тодорхой дарааллыг дохионы пептид ашиглан гүйцэтгэдэг. Мембран доторх уургууд нь мембрантай холбогдсон полирибосомууд дээр нийлэгждэг бөгөөд нийлэгжсэний дараа тэр даруй мембраны нэг хэсэг болдог.
Вирусын халдвартай эсүүд дэх орчуулга. Эсийн орчуулгын аппаратыг ашигладаг вирусын геномын стратеги нь өөрийн эсийн мРНХ-ийн орчуулгыг дарангуйлах механизмыг бий болгох, эсийн матрицаас хамаагүй бага хэмжээгээр олддог вирусын мРНХ-ийг сонгон орчуулах механизмыг бий болгоход чиглэгдэх ёстой. Энэ механизм нь жижиг рибосомын дэд нэгжээр вирусын мРНХ-ийг таних түвшинд, өөрөөр хэлбэл эхлэлийн цогцолбор үүсэх түвшинд хэрэгждэг. Олон тооны вирусууд эсийн мРНХ-ийн нийлэгжилтийг дарангуйлдаггүй тул халдвар авсан эсүүдэд парадоксик нөхцөл байдал үүсдэг: функциональ идэвхтэй эсийн мРНХ-ийн асар том сангийн хөрвүүлэлт зогсч, вирусын мРНХ-ийн нэг молекулуудын орчуулга чөлөөлөгдсөн рибосомууд дээр эхэлдэг. Вирусын мРНХ-ийг рибосомоор тусгайлан таних нь вирусын өвөрмөц үүсгэгч хүчин зүйлсийн улмаас хийгддэг.
Вирусын уураг үүсгэх хоёр арга. Амьтны вирусын геном нь нэгээс олон уураг кодлодог молекулаар илэрхийлэгддэг тул вирус нь нэг аварга том прекурсор полипептидийг кодлодог урт мРНХ-ийг нэгтгэх, дараа нь тодорхой цэгүүдэд идэвхтэй уураг болгон хуваах шаардлагатай болдог. богино моноцистрон мРНХ, тус бүр нь нэг уураг кодлодог. Тиймээс вирусын уураг үүсгэх хоёр арга байдаг: 1) мРНХ нь аварга том прекурсор полипептид болж хувирдаг бөгөөд энэ нь синтезийн дараа боловсорч гүйцсэн, функциональ идэвхтэй уураг болгон дараалан хуваагддаг; 2) мРНХ нь боловсорч гүйцсэн уураг буюу нийлэгжилтийн дараа бага зэрэг өөрчлөгддөг уураг үүсгэдэг.
Орчуулах эхний арга нь РНХ агуулсан "нэмэх хэлхээ" вирусууд болох пикорнавирус ба тогавирусын онцлог шинж юм. Тэдний мРНХ нь аварга том поли-боломжтой.
[пептидийн гинж, полипротейн гэж нэрлэгддэг, аль
рибосомоос тасралтгүй тууз хэлбэрээр доошоо гулсдаг.
) Weier" ба хүссэн бие даасан уураг болгон хуваасан
g хэмжээтэй. Вирусын уургийг хэрчих нь олон талт үйл ажиллагаа юм.
< ступенчатым процессом, осуществляемым как вирусспеци-
физик ба эсийн протеазууд. Эсүүдэд
пикорнавирусаар халдварлагдсан, полипротеины төгсгөлд
прекурсор нь протеазын идэвхжилтэй уураг юм
|| ness. Вирусын протеаз нь огтлох ажлыг гүйцэтгэдэг
|| өмнөх хувилбарыг 3 хэсэг болгон хуваасны нэг нь
» бүтцийн уургийн урьдал бодис болох хоёр дахь нь
I нь бүтцийн бус уургийн хувьд, гурав дахь фрагментийн үүрэг
Би танихгүй. Цаашид огтлох нь вирусыг хамарна-
өвөрмөц ба эсийн протеазууд.
| Сонирхолтой сонголтЭхний нэвтрүүлгийн арга
альфа вируст (тогавирусын гэр бүл) олддог.
I Тунадасжилтын коэффициент бүхий геномын РНХ 42 8
| Урьдчилсан полипептид үүсгэхээр орчуулагдсан
Бүтцийн бус уургийн 1 хоч. Гэсэн хэдий ч давамгайлсан
халдвар авсан эсүүдэд мРНХ нь коэффициент бүхий РНХ юм
[тунах хурд 26 8, гуравны нэг
Би геномын РНХ. Энэ мРНХ нь хэлбэр болж хувирдаг
Бүтцийн уургийн 1л прекурсор.
"Уураг үүсгэх хоёр дахь арга нь онцлог шинж чанартай
сонгомол үр дүнд богино моноцистрон мРНХ
нэг геномын бүсийн (ген) телийн транскрипц.
I Гэсэн хэдий ч бүх вирусууд дараахь зүйлийг өргөн ашигладаг.
уургийн орчуулгын зүсэлт.
I Вирусын өвөрмөц полисомууд. vi-ийн уртаас хойш
Оросын мРНХ нь янз бүрийн хэмжээтэй, өргөн хүрээтэй байдаг
Вирусын өвөрмөц полисомууд нь маш их ялгаатай байдаг:
(нэг утас дээр 3-4-өөс хэдэн арван рибосомууд
II мРНХ. Пикорнавирусаар үүсгэгдсэн халдварын хувьд,
Би том полисомууд үүсдэг, тэдгээр нь
20-60 рибосомоос бүрдэх 1 агрегат. Халдварын хувьд,
Би бусад амьтны вирусын улмаас үүссэн
Орчуулгын хоёр дахь хэлбэр, полисом бус хэлбэрүүд үүсдэг
Би том хэмжээтэй. мРНХ-ийн хэмжээ ба хэмжээ хооронд
1 бодлого нь тодорхой хамаарал байдаг, гэхдээ
Би зарим тохиолдолд полисомууд том эсвэл жижиг байдаг
Би хүлээгдэж буй хэмжээтэй харьцуулахад хэмжээтэй байна. Энэ онцлог
Би вирусийн полисомыг ер бусын орон зайгаар тайлбарладаг
1 вирусын матриц дээрх рибосомын байгалийн зохион байгуулалт,
мРНХ молекул дээрх рибосомын нягтрал багатай холбоотой.
Вирусын өвөрмөц полисомууд нь чөлөөт эсвэл мембранаар холбогдсон байж болно. Полиомиелит вирусээр халдварласан эсүүдэд полипротейн нь мембранаар холбогдсон полисомууд дээр нийлэгждэг; Нарийн төвөгтэй вирүсээр үүсгэгдсэн халдварын үед янз бүрийн ангиллын вирусын полипептидийн нийлэгжилтэнд оролцдог чөлөөт болон мембранаар холбогдсон полисомууд үүсдэг. Дотоод уураг нь ихэвчлэн чөлөөт полисомууд дээр нийлэгждэг;
Вирусын уургийн өөрчлөлт. Эукариот эсэд олон уураг, тэр дундаа вирус, орчуулгын дараах өөрчлөлтөд ордог бөгөөд боловсорч гүйцсэн, функциональ идэвхтэй уураг нь шинээр нийлэгжсэн прекурсоруудтай ижил биш байдаг. Гликозиляци, ациляци, метилизаци, сульфонжуулалт (дисульфидын холбоо үүсэх), протеолитик зүсэлт, эцэст нь фосфоржилт гэх мэт орчуулгын дараах ковалент өөрчлөлтүүд өргөн тархсан. Үүний үр дүнд эукариотуудын янз бүрийн эрхтнүүдийн янз бүрийн эсүүдээс генетикийн хувьд кодлогдсон 20 амин хүчлийн оронд 140 орчим амин хүчлийн деривативыг ялгаж авсан.
дунд өргөн хүрээтэйөөрчилсөн урвал, зөвхөн цөөн тооны үйл явц нь буцах боломжтой: 1) фосфоржилт-дефосфоризаци; 2) ациляци-деациляци; 3) метилизаци-деметилизаци; 4) дисульфидын холбоо үүсэх. Уургийн ийм урвуу өөрчлөлтүүдийн дунд эукариот эс дэх уургийн үйл ажиллагааг зохицуулах механизмыг тодорхойлдог процессуудыг хайх хэрэгтэй.
Гликозиляци. Нарийн төвөгтэй РНХ ба ДНХ вирусууд нь ковалент байдлаар холбогдсон нүүрсустөрөгчийн хажуугийн гинжийг агуулсан уураг агуулдаг - гликопротейн. Гликопротеинууд нь вирусын дугтуйны найрлагад байрладаг бөгөөд вирусын тоосонцрын гадаргуу дээр байрладаг. Гидрофобик хэсгийн тусламжтайгаар тэд липидийн давхар давхаргад дүрж, зарим гликопротейнууд түүгээр нэвтэрч, вирусын дотоод бүрэлдэхүүн хэсэгтэй харилцан үйлчилдэг (Зураг 21). Молекулын гидрофиль хэсэг нь гадагшаа чиглэсэн байдаг.
Гликопротеины нийлэгжилт ба эсийн доторх тээвэрлэлт нь эсийн доторх мембраны уургийн шинж чанартай хэд хэдэн онцлог шинж чанартай байдаг. Тэдний синтезийг хийдэг
Цагаан будаа. 21. Синдбис вирусын липопротейн бүрхүүлийн бүтэц.
E1, E2, EZ - вирусын гликопротеины молекулууд; K - капсидын уураг; U -
нүүрс усны гинж; L - липидийн давхар давхарга.
Энэ нь мембрантай холбоотой полисомууд дээр байрладаг бөгөөд нийлэгжсэний дараа уураг нь барзгар мембран руу орж, эндоплазмын торлог бүрхэвч, Гольджи цогцолбор руу шилжиж, нүүрсустөрөгчийн гинж өөрчлөгддөг, дараа нь плазмын мембран руу шилждэг. зарим тохиолдолд Голги цогцолборын цэврүүтүүдийг нийлэх замаар. Ийм зорилтот тээвэрлэлт нь уургийн амин төгсгөлд байрлах 20-30 амин хүчлийн (дохио пептид) тодорхой дарааллын ачаар хийгддэг. Гликопротейн плазмын мембранд хүрсний дараа дохионы пептид уургийн молекулаас таслагдана.
"Полипептидийн гликозиляци нь олон үе шаттай нарийн төвөгтэй үйл явц бөгөөд эхний үе шатууд нь полипептидийн нийлэгжилтийн явцад аль хэдийн эхэлдэг бөгөөд рибосомоос хараахан гараагүй байгаа полипептидийн гинжин хэлхээнд эхний элсэн чихэр нэмэгддэг. Гликозиляцийн дараагийн үе шатууд нь дамжуулан явагддаг. полипептидийг плазмын мембран руу тээвэрлэх явцад нүүрсустөрөгчийн гинжин хэлхээнд элсэн чихэрийг дараалан нэмэх.
гинж нь вирусын бөөмийг угсрахаас өмнө плазмын мембран дээр тасарч болно. Гликозиляцийн процесс нь полипептидийг плазмын мембран руу зөөвөрлөхөд нөлөөлдөггүй боловч уургийн биологийн идэвхийг илэрхийлэхэд зайлшгүй шаардлагатай. Гликозиляцийг зохих дарангуйлагчид (2-дезоксиглюкоз, туникамицин гэх мэт сахарын аналогууд) дарангуйлах үед полипептидийн нийлэгжилт алдагдаж, миксовирус, рабдовирус, альфа вирусын вирионуудын угсралт хаагдах, эсвэл халдварт бус вирус, герпес вирусын онковирусууд. үүсдэг.
Сульфонжуулалт. Нарийн төвөгтэй РНХ ба ДНХ вирусын зарим уураг нь орчуулсны дараа сульфонжуулсан байдаг. Ихэнх тохиолдолд гликопротейн нь сульфонжуулалтад ордог бөгөөд сульфатын бүлэг нь гликопротейны сахарын бүрэлдэхүүнтэй холбогддог.
Ациляци. Нарийн төвөгтэй РНХ агуулсан вирусын хэд хэдэн гликопротейн (томуугийн вирүсийн HA2, цэврүүт вирусын уураг O, Ньюкасл өвчний вирусын уураг NI гэх мэт) нь ковалентаар холбогдсон 1-2 молекул өөх тосны хүчлийг агуулдаг.
Зүсэх. Вирусын олон уураг, ялангуяа гликопротейн нь протеолитик ферментээр тодорхой цэгүүдэд таслагдсаны дараа л үйл ажиллагааны идэвхжилтэй болдог. Зүсэх нь хоёр функциональ уургийн дэд хэсэг (жишээлбэл, томуугийн вирүсийн гемагглютинины том, жижиг дэд нэгж, Семлики ойн вирусын хоёр гликопротейн, Eg, Ez) үүсэх эсвэл нэг функциональ идэвхтэй уураг үүсэх үед тохиолддог. идэвхгүй фрагмент, жишээлбэл, уураг P ба Hl парамик -совирусууд. Зүсмэлийг ихэвчлэн эсийн ферментээр хийдэг. Гликопротейн агуулсан олон төрлийн амьтны вирусын хувьд идэвхтэй хавсаргах уураг үүсэх, улмаар вирус нь эсийг халдварлах чадварыг олж авахын тулд зүсэх шаардлагатай байдаг. Зөвхөн эдгээр уурагуудыг огтолсны дараа вирусын тоосонцор халдвартай болдог. Тиймээс бид эсийн ферментийг ашиглан хэд хэдэн вирусын протеолитик идэвхжүүлэлтийн талаар ярьж болно.
Фосфоржилт. Фосфорпротейн нь РНХ, ДНХ агуулсан, энгийн бөгөөд нарийн бүтэцтэй бараг бүх амьтны вируст агуулагддаг. Гэхдээ уургийн киназууд ихэнх вируст байдаг
Фосфоржилтыг вирусын болон эсийн ферментийн аль алинаар нь хийж болно. Ерөнхийдөө вирусын геномтой холбоотой, түүний илэрхийлэлд зохицуулах үүрэг гүйцэтгэдэг уураг нь фосфоржуулсан байдаг. Үүний нэг жишээ бол онкоген вирусын уургийн фосфоржилт бөгөөд энэ нь эсийн өөрчлөлтийг үүсгэдэг. Энэ уураг нь 8gc генийн бүтээгдэхүүн бөгөөд уураг киназа ба фосфопротейн аль аль нь юм, өөрөөр хэлбэл өөрөө фосфоржих чадвартай.
Интерфероны вирусын эсрэг үйл ажиллагааны механизм нь фосфоржих үйл явцтай холбоотой байдаг. Вирусын халдвартай эсүүдэд интерферон нь уургийн киназын нийлэгжилтийг өдөөдөг бөгөөд энэ нь орчуулгын эхлэлийн хүчин зүйл болох EIF-2-ийн дэд нэгжийг фосфоржуулдаг бөгөөд үүний үр дүнд вирусын элч РНХ-ийн орчуулгыг хаадаг. Уургийн фосфоржилт нь вирусын мРНХ-ийн транскрипц, орчуулга, вирусын мРНХ-ийг рибосомоор тусгайлан таних, вирусийн тоосонцор цугларах үе шатанд уураг-нуклейн хүчил, уураг-уургийг таних зэрэгт зохицуулах үүрэг гүйцэтгэдэг.
гэсэн баримт бий янз бүрийн даавууэсвэл хучуур эдийн эсийн янз бүрийн гадаргуу дээр вирусыг шингээх механизм, эсэд нэвтрэх нь ижил биш юм.
4. Вирусын уургийн нийлэгжилт
Энэхүү нийлэгжилт нь хэвийн эсэд уургийн нийлэгжилтийн үеийнхтэй ижил механизм дээр суурилдаг. РНХ агуулсан пикорнавирусын хувьд мРНХ-ийн үүргийг нэмэх хэлхээнүүд гүйцэтгэдэг. Тэдгээрийн дотор нэг судалтай вирион РНХ нь нэг аварга том полипептид үүсгэхээр хөрвүүлэгдэж, дараа нь бие даасан функциональ уураг болж хуваагддаг. Вирусын бүрэн уургийн нийлэгжилт нь бүх вирусын РНХ генийн цаг хугацааны тогтмол орчуулгыг илэрхийлдэг. Орто-, рабдо- ба парамиксинрусын хувьд вирион нэг судалтай РНХ орчуулагдаагүй, харин нэмэлт хэлхээ нь орчуулагддаг тул вирусын өвөрмөц уургийн нийлэгжилт нь вирусын мРНХ (нэмэх хэлхээ) үүссэний дараа эхэлдэг. Энэ нь вирион РНХ-д нэмэлт юм. Хасах хэлхээнүүд нь вирионын нэг хэсэг болох вирион РНХ-ээс хамааралтай полимераза (РНХ транскриптаза) дээр нийлэгждэг. Вирион полимеразаар нийлэгжсэн мРНХ нь моноцистрон бөгөөд вирион РНХ-ээс хамаагүй богино байдаг. Вирусын халдварын үед эсийн полисомууд задарч, вирусын өвөрмөц полисомууд үүсдэг.
Вирусын өвөрмөц уургийн нийлэгжилт нь вирусын мРНХ-ийн нийлэгжилтээс хамаарахаас гадна түүнд нөлөөлдөг: хэрвээ уургийн нийлэгжилт тасалдвал шинээр үүссэн мРНХ нь нийлэгжсэн газруудад хуримтлагдаж, цаашдын нийлэгжилтийг саатуулдаг.
Халдварын үед вирусын уураг нь халдварт вирус үүсгэхэд шаардагдах хэмжээнээс илүү их хэмжээгээр нийлэгждэг. Жишээлбэл, герпес вирусын халдвартай эсүүдэд эсэд нийлэгжсэн вирусын өвөрмөц уургийн нийт массын ердөө 35 орчим хувь нь вирусын үр удамд багтдаг.
Ихэнх вирусын хувьд уургийн нийлэгжилт нь цитоплазмд тохиолддог; Зарим вирусын уургийн нийлэгжилтийг цөмийн локалчлалын талаар эргэлзээтэй байна. Вирусын уураг нь зарим бүтцэд нийлэгжиж, заримд нь хуримтлагддаг гэдгийг мэддэг. Вирусын уургийн цөмд шилжих механизмыг тайлбарлаагүй байна. Орчуулагчид аргинин байхгүй байгаа нь герпес вирусын бүтцийн уургийн нийлэгжсэн газраас (цитоплазм) вирион угсрах газар (цөм) руу шилжих хөдөлгөөнийг дарангуйлахад хүргэдэг гэдгийг л мэддэг. вирусын уураг алдагдахгүй.
Халдварт мөчлөгийн янз бүрийн үе шатанд вирусын өвөрмөц уургийн нэг буюу өөр бүлэг голчлон үүсч болно. Тэдний хурдыг транскрипцийн түвшинд (мРНХ үүсэхтэй хамт) эсвэл орчуулгын түвшинд (рибосом дээрх мРНХ-ийг унших) зохицуулдаг.
Халдвар авсан эсэд янз бүрийн вирусын генийн мРНХ нь пропорциональ бус байдлаар хуримтлагддаг. Энэхүү пропорциональ бус байдлын механизм нь вирусын тоосонцор өөрөө юм. Ижил механизм нь янз бүрийн уураг үүсэх өөр өөр үр ашгийг тодорхойлдог. Стандарт вирусын тоосонцор нь нэг РНХ молекул, 10 мянга хүртэлх уургийн молекул агуулдаг. Халдвартай эсэд бүтцийн уургуудаас гадна бүтцийн бус (гэхдээ вирусын РНХ-ээр кодлогдсон) уураг нийлэгжиж болно. Томуугийн вирүсийн нөхөн үржихүйн үед эсэд уургийн нийлэгжилтийн зэрэгцээ гликопротейнүүдийг бүрдүүлдэг нүүрс усны гинжний нийлэгжилт бас явагддаг. Нүүрс ус нэмэх нь эсийн фермент болох трансфераза ашиглан хийгддэг. Липидийн нийлэгжилтийг эсүүд бас гүйцэтгэдэг. Вирусын бүрхүүл нь эзэн эсийн сийвэнгийн мембранаас липидүүдийг нэгтгэснээр үүсдэг. Вирусын нуклейн хүчил ба вирусын өвөрмөц уургийн нийлэгжилт нь бараг нэгэн зэрэг явагддаг бөгөөд вирусын тоосонцор боловсорч гүйцэхээс дор хаяж 1 цагийн өмнө явагддаг.
5. Вирионуудын угсралт, эсээс гарах
Эсийн доторх вирусын хэсгүүдийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нийлэгжилт нь тусдаа бөгөөд цөм, цитоплазмын янз бүрийн бүтцэд тохиолдож болно. Цөмд үрждэг вирусыг уламжлалт байдлаар цөмийн вирус гэж нэрлэдэг. Эдгээр нь голчлон ДНХ агуулсан вирусууд юм: адено-, папова-, парвовирусууд, герпес вирусууд. Цитоплазмд үрждэг вирусыг цитоплазм гэж нэрлэдэг. Эдгээрт ортомиксо- ба ретровирусыг эс тооцвол ДНХ агуулсан салхин цэцэг вирус болон ихэнх РНХ агуулсан вирусууд орно. Гэсэн хэдий ч энэ хуваагдал нь маш харьцангуй юм, учир нь хоёр вирусын нөхөн үржихүйд цитоплазм болон цөмд тус тус тохиолддог үе шатууд байдаг.
Цөм ба цитоплазмын дотор вирусын өвөрмөц молекулуудын нийлэгжилтийг мөн салгаж болно. Жишээлбэл, зарим уургийн нийлэгжилтийг чөлөөт полисомууд дээр хийдэг бол зарим нь мембранаар холбогдсон полисомууд дээр нийлэгждэг. Вирусын нуклейн хүчлүүд нь вирусын уураг нийлэгжүүлдэг полисомоос хол эсийн бүтэцтэй холбоотой нийлэгждэг. Нөхөн үржихүйн энэхүү салангид аргын тусламжтайгаар вирусийн нуклейн хүчил ба уураг нь хангалттай концентрацитай, эсийн уураг, нуклейн хүчлүүдийн олон янз байдлыг бие биенээ таньж, бие биетэйгээ аяндаа холбогдох чадвартай бол л вирусын тоосонцор үүсэх боломжтой. өөрөөр хэлбэл, өөрөө угсрах чадвартай.
Өөрийгөө угсрах нь тодорхой уураг-нуклейн хүчил, уураг-уургийг танихад суурилдаг бөгөөд энэ нь гидрофобик ион ба устөрөгчийн холбоо, түүнчлэн стерикийн тохирлын үр дүнд үүсч болно. Нуклейн хүчлийн уургийг таних нь хязгаарлагдмал жижиг талбайнуклейн хүчлийн молекулууд бөгөөд вирусын геномын кодлогдоогүй хэсэг дэх өвөрмөц нуклеотидын дарааллаар тодорхойлогддог. Вирусын капсидын уургуудаар геномын хэсгийг хүлээн зөвшөөрснөөр вирусийн бөөмийг нэгтгэх үйл явц эхэлдэг. Бусад уургийн молекулуудын хавсралт нь уураг-уургийн тодорхой харилцан үйлчлэл эсвэл өвөрмөц бус уураг-нуклейн хүчлийн харилцан үйлчлэлийн улмаас хийгддэг.
Эсийн доторх вирусын нуклейн хүчлүүдтэй уураг хослуулах нь нэмэлт хүчин зүйлсийн (рН, ионы хүч, металлын ион, осмос гэх мэт) оролцоог шаарддаг цэвэр физик-химийн нэгтгэх урвал хэлбэрээр аяндаа явагддаг. Вирусын РНХ ба уургийн концентраци эгзэгтэй түвшинд хүрсний дараа; Нарийн төвөгтэй вирусын хувьд өөрөө угсрах зарчим нь вирионуудын морфогенезийг эхнээс нь дуустал баталгаажуулдаг.
Парамиксовирусын охин вирусын тоосонцор боловсорч гүйцсэн үе шатыг төсөөлөхийн тулд 50S РНХ молекул, 10 мянга орчим уураг, липид, сахарын молекулууд халдвар авсан эсэд хэрхэн нэгдэж, морфологи, биологийн хувьд бүрэн бөөмс үүсгэдэг болохыг олж мэдэх шаардлагатай. . Төлөвшөлтийг гурван үе шатанд хувааж болно: 1) эсийн доторх нуклеокапсид үүсэх; 2) вирусын мембраныг зохион байгуулах; 3) нахиалах замаар боловсорсон вирусын тоосонцор эсээс гарах.
Нуклеокапсид үүсэх. 50S РНХ-ийг капсидад хурдан оруулах нь . халдвар авсан эсэд нуклеокапсидын бүтцийн уураг. Вирион үүсэх (угсрах) нь өөрөө угсрах замаар явагддаг бөгөөд энэ нь РНХ-ийг уурагаар "хүлээн зөвшөөрөх"-тэй холбоотой юм. Вирусын тоосонцор дахь РНХ-тэй хамгийн нягт холбогддог тул таних уураг нь Р уураг гэж үздэг. РНХ-ийн танигдах хэсэг нь молекулын 5" төгсгөлд байрладаг гэж үздэг. Нуклеокапсид нь халдвар авсан эсийн цитоплазмд хуримтлагддаг бөгөөд эсийн доторх нуклеокапсид үүсэх хурд нь вирус үүсэх хурдаас хамаагүй өндөр байдаг. эсийн доторх нуклеокапсид үүсэх нь 50S РНХ-ийн биосинтезтэй холбоотой байдаг.
2012 оны 11-р сарын 25: Вирусыг илрүүлэхэд заримдаа нэлээд хэцүү байдаг. РНХ-ийн вирүс нь өөрсдийгөө үнэмлэхүй үнэнчээр хуулбарладаггүй тул вирусын эсрэг эмэнд ялангуяа тохиромжтой байдаг. Геном бүр дор хаяж нэг алдаа агуулдаг бөгөөд вирусын геномууд нь хөдөлж буй зорилт болдог вирусын эсрэг эмүүд, учир нь нөхөн үржихүйн явцад мутацид орсноор тэд илүү тогтвортой болдог. Жишээлбэл, ХДХВ-ийн халдвартай тэмцэхэд янз бүрийн эмүүдийг хослуулан вирусыг буланд шахаж, тэнд нь хаадаг.
Уламжлал ёсоор рибосомыг эсийн молекулын машин гэж үздэг бөгөөд автоматаар хөдөлж, эсийг амьд байлгахын тулд уураг нийлэгжүүлдэг. Гэвч вирүс судлалын хөтөлбөрийн төгсөх ангийн оюутан асан Эмми Ли, микробиологи, дархлаа судлалын профессор Шон Уилан нар рибосом нь вирусын репликацийг зохицуулахад илүү идэвхтэй үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг тогтоожээ.
Америкийн судлаачид вирусууд болон тэдгээрийн халдварладаг эзэн эсүүд элч РНХ-ийг уураг болгон шилжүүлэх үйл явцыг хэрхэн явуулдаг хоорондын ялгааг судалжээ. Рибосомын гадаргуу дээрх уургийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд анхаарлаа хандуулснаар тэд вирусууд ажилладаг боловч эсийн мессенжер РНХ-ийн дийлэнх нь шаардлагагүй уургийг олж илрүүлжээ.
rpL40 гэж тодорхойлсон рибосомын уураг нь боломжит эмчилгээний зорилтыг илэрхийлж болно; Үүнийг блоклох нь зарим вирусыг устгаж, хэвийн элементүүдийг бараг нөлөөгүй үлдээх болно.
"Зарим вирусууд рибосомын уураг байгаа эсэхэд маш мэдрэмтгий байдаг тул вирусын эсрэг эмчилгээний тусламжтайгаар рибосомыг онилгох талаар бодох нь бидэнд ашигтай байж магадгүй" гэж Уилан хэлэв. Үүнтэй холбогдуулан ямар ч эмчилгээгүй галзуу өвчний вирусын халдвартай тэмцэх талаар бодох цаг болжээ."
Судалгааны баг рибосомын уургийн элементүүдийг дэлгэцэн дээр харуулсан бөгөөд тэдгээрийн аль нь тусгай нийлэгжилтэнд оролцож болохыг харав. Эрдэмтэд галзуу өвчний вирүстэй нэг гэр бүлийн рабдовирус болох цэврүүт стоматитын вирусыг судалснаар түүний элч РНХ нь рибосомын уураг L40-аас хамаардаг боловч эзэн эсийн элч РНХ-ийн ердөө 7 хувь нь л үүнийг үүсгэдэг болохыг тогтоожээ. Рибосомын L40 уурагаас хамаардаг зарим эсийн элч РНХ нь стрессийн нөхцөлд хариу үйлдэл үзүүлдэг генүүд байв.
Мөөгөнцөр болон хүний эсэд хийсэн туршилтууд нь галзуу, улаанбурхан зэрэг вирусын ангилал нь L40 рибосомын уургийн хуулбараас хамаардаг болохыг харуулсан.
"Энэ ажил нь рибосом нь зөвхөн молекулын машин биш, орчуулгын зохицуулагчийн үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг харуулж байна" гэж Беркли дэх Калифорнийн Их Сургуулийн докторын дараах судлаач, анхны зохиолч Эмми Ли хэлэв.
Вирусын эсрэг эмчилгээнд уургийн нийлэгжилт гэх мэт эсийн үйл ажиллагаанд анхаарлаа хандуулах тухай ойлголтыг олон эрдэмтэд судалж байгаа боловч энэ зарчмыг ашиглан боловсруулсан эм байдаггүй.
"Бид зөвхөн энэ уурагаас илүү их зүйл байгаа гэж бодож байна" гэж Уилан хэлэхдээ "Вирусууд бидэнд шинэ биологийг заах тайлагдашгүй чадвартай байдаг."
Вирусын нөхөн үржихүйн дундаж (далд) хугацаа. Энэ нь вирусын бүрэлдэхүүн хэсэг, NA, уургийн нийлэгжилтийг агуулдаг.
1) Транскрипци - РНХ полимераза ашиглан генетикийн кодын хуулийн дагуу ДНХ-ээс РНХ руу мэдээллийг дахин бичих. Вирусын NK нь рибосомуудтай холбогдож, эрт уургийн нийлэгжилтийг бий болгодог. Гистон төрлийн дарангуйлагчид эсийн ДНХ-ийн синтезийг саатуулдаг. Гистон нь эсийн ДНХ-ээс мРНХ руу мэдээлэл дамжуулахаас сэргийлдэг. Рибосомууд эсийн мэдээллийг хүлээн авдаггүй бөгөөд тэдгээр нь эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нийлэгжилтээс чөлөөлөгддөг. Эрт уургууд нь эсийн митозын үйл ажиллагаанд нөлөөлж, хуваагдахаа болино. Зарим вирусууд нь эсийн геномын бүтээгдэхүүнийг вирусын NK-ийн нийлэгжилтэд ашиглахын тулд эсийн геномыг устгадаг DNase ферментийн нийлэгжилтийг бий болгодог. Вирусын NK нь эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нийлэгжилтийг дарангуйлахын зэрэгцээ вирусын NK-ийг хуулбарлахад шаардлагатай полимеразын уургийн нийлэгжилтийг үүсгэдэг.
2) мРНХ-ийн орчуулга. Вирусын геномын мРНХ-ийн нийлэгжилттэй холбоотой стратеги нь янз бүрийн вирусын хувьд өөр өөр байдаг. ДНХ-ийн вирусын хувьд: ДНХ - транскрипци - РНХ - орчуулга - уураг. Энэ бол герпесвирус ба аденовирусын стратеги юм. РНХ-ийн + хэлхээгээр илэрхийлэгддэг вирусын геном нь илүү их байдаг энгийн хэлбэр. РНХ + - уураг. Пикорнавирус, тогавирус, коронавирус. Геном нь РНХ-ээр илэрхийлэгддэг вирусууд -: РНХ - - мРНХ - уураг. Транскриптаза ферментийн оролцоотойгоор мРНХ-ийн нийлэгжилт үүсдэг. Ортомиксовирус, парамиксовирус, рабдовируст. Ретровирусууд нь генетикийн мэдээллийн өвөрмөц дамжуулалттай байдаг: РНХ - ДНХ - РНХ - уураг.
3) Вирусын NK-ийн хуулбар. Вирусын РНХ ба ДНХ-ийн хуулбарлах механизм нь вирусын геномоос хамаарч өөр өөр байдаг. Вирусын РНХ ба ДНХ-ийн синтезийн субстрат нь эсийн трифосфат (ATP, UTP гэх мэт) ба нүүрс ус (рибоз, дезоксирибоз) юм. Хуулбарлах механизмын олон янз байдал нь холбоотой байдаг янз бүрийн төрөлвирусын геном.
· Хэрэв вирус нь хоёр хэлхээтэй ДНХ агуулсан бол түүний нийлэгжилтэнд ДНХ полимераза фермент шаардлагатай. Олон тооны вирусууд ийм ферменттэй байдаг. Хэрэв энэ фермент вирион (герпес, аденовирус) -д байхгүй бол судал нь салж, мРНХ нь нэг хэлхээнд нийлэгждэг. Энэ нь уургийн фермент ДНХ полимераза нийлэгждэг рибосом руу очдог. Энэ нь эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс вирусын ДНХ-ийн яг хуулбарын молекулуудыг нэгтгэдэг.
· Хэрэв вирион нь нэг судалтай ДНХ (парвовирус) агуулсан бол түүний репликаци нь вирионын нэг хэсэг болох ДНХ-ээс хамааралтай ДНХ полимераза ферментийг шаарддаг. Энэхүү фермент нь ДНХ-ийн нэг хэлхээг загвар болгон ашигладаг бөгөөд үүн дээр нэмэлт зарчмын дагуу хоёр дахь хэлхээг бүтээдэг, өөрөөр хэлбэл. a -thread нь +thread дээр, +thread нь –thread дээр бүтээгдэнэ. Дараа нь энэхүү давхар судалтай бүтцэд ДНХ-ийн охин + хэлхээнүүд нийлэгждэг. Матриц нь ДНХ-ийн хэлхээ юм.
· РНХ вирүст геном нь РНХ-ийн + хэлхээгээр (пикорнавирус) төлөөлдөг. + утас нь рибосом руу очиж, РНХ полимеразын уургийн нийлэгжилтийг бий болгодог. Энэ фермент нь РНХ-ийн нэмэлт хэлхээ үүсгэдэг ба дараа нь загвар дээрх шиг РНХ-ийн + хэлхээнүүд угсардаг.
· Хэрэв геном нь РНХ-ийн хэлхээгээр (рабдовирус, ортомиксовирус) төлөөлвөл. - утас нь рибосомтой харьцдаггүй бөгөөд уургийн нийлэгжилтийг үүсгэж чадахгүй. Эдгээр вирусууд нь РНХ-аас хамааралтай РНХ полимераза ферменттэй байх ёстой. Энэ фермент нь РНХ-ийн нэмэлт + хэлхээг нэгтгэж, дараа нь эсийн рибосом руу ордог. РНХ полимераз фермент нь РНХ-ийн + хэлхээн дэх РНХ-ийн олон тооны хуулбарыг нэгтгэдэг.
· Хэрэв геном нь хэд хэдэн фрагментээр дүрслэгдсэн бол фрагмент бүр өөрийн мэдээллийг рибосом руу (РНХ-ийн + хэлхээ хэлбэрээр) дамжуулдаг.
· Реовирүс дэх вирусын хоёр хэлхээтэй РНХ нь рибосом руу шууд нэвтэрч чадахгүй. Генетикийн мэдээлэл дамжуулах нь мРНХ-ээр дамждаг. Эдгээр вирусын вирионууд нь РНХ транскриптаза ферментийг агуулдаг бөгөөд энэ нь хоёр хэлхээтэй РНХ загвар дээр мРНХ-ийг нэгтгэдэг. Фермент нь генетикийн мэдээллийг хоёр хэлхээтэй РНХ-ээс мРНХ руу хөрвүүлдэг. мРНХ нь рибосом руу орж, РНХ-ийн репликазын нийлэгжилтийг өдөөдөг. Энэ фермент нь РНХ-ийн + хэлхээ, нэмэлт хэлхээ, хоёр хэлхээтэй РНХ молекулуудыг дахин нэгтгэдэг.
· Хавдар үүсгэгч вирүсийн геном нь РНХ юм. Эдгээр вирусын геном нь эсийн геном руу орох ёстой. Эдгээр вирусын вирионууд нь РНХ-аас хамааралтай ДНХ полимераза (урвуу транскриптаза) ферментийг агуулдаг. Үүнээс гадна тэд ДНХ-ийн загварт РНХ-ийг нэгтгэдэг ДНХ-ээс хамааралтай РНХ полимераза ферменттэй байдаг.
Вирусын NK-ийн нийлэгжилт нь барилгын материал байгаа цагт үргэлжилдэг.
4) Вирусын уургийн нийлэгжилт. Вирусын уургийн АА найрлага нь эсийн уургийн АА найрлагаас чанарын хувьд ялгаатай байдаггүй. Аль аль нь 20 АК-аас бүтээгдсэн. Вирусын уургийн нийлэгжилт нь эсийн уургийн нийлэгжилтэд хамаарах бүх хуулиудыг дагаж мөрддөг бөгөөд энэ нь ижил механизм дээр суурилдаг. Уургууд нь АС эсээс нийлэгждэг.
У ДНХ Вирусын хувьд процесс нь транскрипцээс эхэлдэг, i.e. ДНХ-ийн загварууд дээр синтезийн кодыг дахин бичих. Хожуу мРНХ нь нэмэлт зарчмын дагуу үүсдэг. ДНХ-ээс хамааралтай РНХ полимераза нь тэдгээрийн нийлэгжилтэнд оролцдог. Дараа нь үйл явц явагдаж байнанэвтрүүлэг, i.e. mRNA-д агуулагдах удамшлын мэдээллийг нийлэгжүүлсэн вирусын өвөрмөц уураг дахь тодорхой АК дараалал руу орчуулах. Мэдээлэл унших, уургийн нийлэгжилтийг кодын дагуу тээвэрлэх РНХ ашиглан гүйцэтгэдэг. МРНХ молекул дахь пурин ба пиримидины сууриудыг ээлжлэн солисноор рибосомууд дээр тодорхой АА-г сонгож, үүнээс пептидийн гинж үүсдэг бөгөөд энэ нь аль хэдийн бүтцийн уураг юм. Үүнээс капсомер ба капсид үүсдэг.
Ачааж байна...
