L'intervallo di valori del grafico della dipendenza del CPRP nel sistema "gas combustibile - ossidante", corrispondente alla capacità della miscela di accendersi, forma la regione di accensione.
I seguenti fattori influenzano i valori di NCPRP e VCPRP:
- Proprietà delle sostanze reagenti;
- Pressione (di solito un aumento della pressione non influisce sull'NCPRP, ma il VCPRP può aumentare in modo significativo);
- Temperatura (l'aumento della temperatura espande il CPRP a causa dell'aumento dell'energia di attivazione);
- Additivi non infiammabili - flemmatizzanti;
La dimensione del CPRP può essere espressa come percentuale di volume o in g/m³.
L'aggiunta di un flemmatizzante alla miscela riduce il valore del VCPRP quasi proporzionalmente alla sua concentrazione fino al punto di flemmatizzazione, dove i limiti superiore ed inferiore coincidono. Allo stesso tempo, il NPRRP aumenta leggermente. Per valutare la capacità di accensione del sistema “Carburante + Ossidante + Flemmatizzatore”, il cosiddetto. triangolo del fuoco - un diagramma in cui ciascun vertice del triangolo corrisponde al contenuto al cento per cento di una delle sostanze, diminuendo verso il lato opposto. All'interno del triangolo è identificata la zona di accensione del sistema. Nel triangolo del fuoco è segnata una linea di concentrazione minima di ossigeno (MCC), corrispondente al valore del contenuto di ossidante nel sistema, al di sotto del quale la miscela non si accende. La valutazione e il controllo dell'MCC sono importanti per i sistemi che funzionano sotto vuoto, dove è possibile l'aspirazione attraverso perdite attrezzature tecnologiche aria atmosferica.
In relazione ai mezzi liquidi, sono applicabili anche i limiti di temperatura di propagazione della fiamma (TPLP): tali temperature del liquido e dei suoi vapori nel mezzo ossidante alle quali i suoi vapori saturi formano concentrazioni corrispondenti al TPLP.
Il CPRP è determinato mediante calcolo o trovato sperimentalmente.
Viene utilizzato quando si classificano locali ed edifici in base alla sicurezza contro le esplosioni e gli incendi e pericolo di incendio, per analizzare il rischio di un incidente e valutare i possibili danni, quando si sviluppano misure per prevenire incendi ed esplosioni nelle apparecchiature tecnologiche.
Vedi anche
Collegamenti
Fondazione Wikimedia.
2010.
Scopri cos'è "NKPR" in altri dizionari: NKPR - Confederazione Nazionale dei Lavoratori dell'Industria, associazione sindacale del Brasile, organizzazione della Bassa NCPR limite di concentrazione diffusione della fiamma Fonte: http://www.ecopribor.ru/pechat/signal03b.htm …
Scopri cos'è "NKPR" in altri dizionari: Dizionario delle abbreviazioni e delle abbreviazioni - Confederazione Nazionale dei Lavoratori dell'Industria...
Dizionario delle abbreviazioni russe LCL (limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma)
- 3.37 NLPR (limite inferiore di concentrazione della propagazione della fiamma): secondo GOST 12.1.044. Fonte … LKPR limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma - limite inferiore di esplosività, LEL La concentrazione di gas o vapori infiammabili nell'aria, al di sotto della quale non si forma un'atmosfera esplosiva di gas...
Dizionario elettrico limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma (accensione) (LCPL) - 3.5 limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma (accensione) (LCPL): il contenuto minimo di una sostanza infiammabile in una miscela omogenea con un mezzo ossidante (LCCL, % vol.), al quale è possibile che una fiamma si propaghi attraverso miscela a qualsiasi... ...
Dizionario-libro di consultazione dei termini della documentazione normativa e tecnica limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma (accensione) (LCPL)
- 2.10.1 limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma (accensione) (LCPR): il contenuto minimo di gas o vapore infiammabile nell'aria al quale una fiamma può diffondersi attraverso la miscela a qualsiasi distanza dalla sorgente.
Il limite di concentrazione inferiore (superiore) della propagazione della fiamma è la concentrazione minima (massima) di carburante nell'ossidante che può accendersi da una fonte ad alta energia con la successiva diffusione della combustione all'intera miscela.
Formule di calcolo
Il limite inferiore di concentrazione della propagazione della fiamma φ n è determinato dal calore massimo di combustione. È stato stabilito che 1 m 3 di varie miscele gas-aria nell'NKPR emette una quantità media costante di calore durante la combustione - 1830 kJ, chiamato calore finale di combustione. Quindi,
(2.1.2)
se prendiamo il valore medio di Q pari a 1830 kJ/m 3, allora φ n 6 sarà pari a Dove Q N
Il CPR della fiamma inferiore e superiore può essere determinato utilizzando la formula di approssimazione
(2.1.3)
se prendiamo il valore medio di Q pari a 1830 kJ/m 3, allora φ n 6 sarà pari a N - coefficiente stechiometrico dell'ossigeno nell'equazione della reazione chimica; aeb sono costanti empiriche, i cui valori sono riportati nella tabella. 2.1.1
Tabella 2.1.1.
I limiti di concentrazione per la propagazione della fiamma dei vapori di sostanze liquide e solide possono essere calcolati se i limiti di temperatura sono noti
(2.1.4)
Dove R Non)- pressione di vapore saturo di una sostanza ad una temperatura corrispondente a
limite inferiore (superiore) di propagazione della fiamma, Pa;
P O-pressione ambiente, Pa.
La pressione del vapore saturo può essere determinata dall'equazione di Antoine o dalla tabella. 13 applicazioni
(2.1.5)
Dove A, B, C- Costanti di Antoine (Tabella 7 dell'appendice);
T - temperatura, 0 C, (limiti di temperatura)
Per calcolare i limiti di concentrazione di propagazione della fiamma di miscele di gas infiammabili si utilizza la regola di Le Chatelier
(2.1.6)
Dove 
CPR inferiore (superiore) della fiamma della miscela di gas, % vol.;
- limite inferiore (superiore) di propagazione della fiamma i-ro gas infiammabile% vol.;
- frazione molare i-ro del gas combustibile presente nella miscela.
Va tenuto presente che ∑μ i =1, cioè la concentrazione dei componenti infiammabili della miscela di gas è considerata pari al 100%.
Se sono noti i limiti di concentrazione della propagazione della fiamma alla temperatura T 1, allora alla temperatura T 2. vengono calcolati utilizzando le formule
,
(2.1.7)
,
(2.1.8)
Dove 
,
- limite inferiore di concentrazione della propagazione della fiamma, rispettivamente, alle temperature
T 2
. e t 1
;
E 
- limite superiore di concentrazione della propagazione della fiamma, rispettivamente, alle temperature T 1
E T 2
;
T G- temperatura di combustione della miscela.
Approssimativamente quando si determina l'LFL di una fiamma T G prendi 1550 K, quando determini il VKPR della fiamma -1100K.
Quando la miscela gas-aria viene diluita con gas inerti (vapori N 2 , CO 2 H 2 O, ecc.), la regione di accensione si restringe: il limite superiore diminuisce e il limite inferiore aumenta. La concentrazione di un gas inerte (agente flemmatizzante), alla quale si avvicinano i limiti inferiore e superiore della propagazione della fiamma, è chiamata concentrazione flemmatizzante minima φ
F .
Contenuto di ossigeno
Tale sistema è chiamato MVSC con contenuto minimo di ossigeno esplosivo. Una parte del contenuto di ossigeno inferiore al MVSC è definita sicura 
.
Il calcolo di questi parametri viene effettuato secondo le formule
(2.1.9)
(2.1.10)
(2.1.11)
Dove 
- calore standard di formazione del combustibile, J/mol;
,
,
- costanti dipendenti dal tipo di elemento chimico nella molecola del carburante e dal tipo di flemmatizzante, tabella. 14 domande;
- il numero di atomi dell'i-esimo elemento (gruppo strutturale) in una molecola di combustibile.
Esempio 1. Utilizzando il calore massimo di combustione, determinare il limite di concentrazione inferiore di accensione del butano nell'aria.
Soluzione. Per calcolare utilizzando la formula (2.1.1) nella tabella. Nell'Appendice 15 troviamo che il calore di combustione più basso della sostanza è 2882,3 kJ/mol. Questo valore deve essere convertito un'altra dimensione - kJ/m 3:
kJ/m3
Utilizzando la formula (2.1.1), determiniamo il limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma (LCFL)
Secondo la tabella 13 Appendice troviamo che il valore sperimentale 
-1,9%. Il relativo errore di calcolo, quindi, è stato
.
Esempio 2. Determinare i limiti di concentrazione della propagazione della fiamma dell'etilene nell'aria.
Calcoliamo la CPR della fiamma utilizzando la formula di approssimazione. Determinare il valore del coefficiente stechiometrico dell'ossigeno
C3H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O
Così, N = 3, quindi
Determiniamo il relativo errore di calcolo. Secondo la tabella 13 appendici sperimentali i valori dei limiti sono 3.0-32.0:
Di conseguenza, nel calcolo del LEL dell'etilene, il risultato è sovrastimato dell'8%, mentre nel calcolo del LEL è sottostimato del 40%.
Esempio 3. Determiniamo i limiti di concentrazione della propagazione della fiamma dei vapori saturi di metanolo nell'aria, se è noto che i suoi limiti di temperatura sono 280 - 312 K. Pressione atmosferica normale.
Per calcolare utilizzando la formula (2.1.4), è necessario determinare la pressione di vapore saturo corrispondente ai limiti inferiore (7°C) e superiore (39°C) di propagazione della fiamma.
Utilizzando l'equazione di Antoine (2.1.5), troviamo la pressione di vapore saturo, utilizzando i dati nella Tabella 7 dell'Appendice.
Ð Í =45,7 mmHg=45,7·133,2=6092,8 Pa
Ð Í =250 mmHg=250·133,2=33300 Pa
Usando la formula (2.1.3) determiniamo l'NKPR
Esempio 4. Determinare i limiti di concentrazione della propagazione della fiamma di una miscela di gas composta da 40% propano, 50% butano e 10% propilene.
Per calcolare il coefficiente di fiamma di una miscela di gas utilizzando la regola di Le Chatelier (2.1.6), è necessario determinare il coefficiente di fiamma delle singole sostanze combustibili, i cui metodi di calcolo sono discussi sopra.
C3H8 -2,1÷9,5%; C3H6 -2,2÷10,3%; C4H10 -1,9÷9,1%
Esempio 5. Qual è la quantità minima di etere etilico, kg, in grado di produrre una concentrazione esplosiva per evaporazione in un contenitore con un volume di 350 m3.
La concentrazione sarà esplosiva se φ Q =φ pag Dove ( φ pag- concentrazione di vapori di una sostanza infiammabile). Mediante calcolo (vedi esempi 1-3 di questa sezione) o secondo la tabella. 5 della domanda troviamo l'LCPR della fiamma dell'etere etilico. È pari all'1,7%.
Determiniamo il volume di vapore di etere etilico necessario per creare questa concentrazione in un volume di 350 m3
m 3
Pertanto, per creare un LCPR di etere etilico con un volume di 350 m 3, è necessario introdurre 5,95 m 3 del suo vapore. Tenendo conto che 1 kmol (74 kg) di vapore, ridotto alle condizioni normali, occupa un volume pari a 22,4 m 1, troviamo la quantità di etere etilico
kg
Esempio 6. Determinare se è possibile la formazione di una concentrazione esplosiva in un volume di 50 m3 con l'evaporazione di 1 kg di esano se la temperatura ambiente è di 300 K.
Ovviamente, la miscela vapore-aria sarà esplosiva se φ Q ≤φ pag ≤φ V- A 300 K troveremo il volume di vapore di esano risultante dall'evaporazione di 5 kg di una sostanza, tenendo conto che con l'evaporazione di 1 kmol (86 kg) di esano a 273 K, il volume della fase vapore sarà pari a 22,4 m 3
m 3
Concentrazione di vapori di esano in una stanza con un volume di 50 m 3, quindi, sarà uguale a
Determinati i limiti di concentrazione della propagazione della fiamma dell'esano nell'aria (1,2-7,5%), mediante tabelle o calcoli stabiliamo che la miscela risultante è esplosiva.
Esempio 7. Determinare se si forma una concentrazione esplosiva di vapori saturi sopra la superficie di un serbatoio contenente il 60% di etere etilico (DE) e il 40% di alcol etilico (EA) ad una temperatura di 245 K?
La concentrazione del vapore sarà esplosiva se φ cm Q ≤φ cm n.p ≤φ cm V (φ cm n.p- concentrazione di vapori saturi di una miscela di liquidi).
È ovvio che, a causa della diversa volatilità delle sostanze, la composizione della fase gassosa sarà diversa dalla composizione della fase condensata. Sulla base della composizione nota della fase liquida, determiniamo il contenuto dei componenti nella fase gassosa utilizzando la legge di Raoult per soluzioni ideali di liquidi.
1. Determinare la composizione molare della fase liquida
,
Dove 
- frazione molare della sostanza i-esima;
- frazione in peso della sostanza i-esima;
- peso molecolare della sostanza i-esima; ( M DE =74,
M ES =46)
2. Secondo l'equazione (2.1.5), utilizzando i valori nella Tabella 12 dell'Appendice. Trovare la pressione dell'etere saturo e dell'alcol etilico alla temperatura di 19°C (245 K)
R DE=70,39 mmHg=382,6 Pa
R ES=2,87 mmHg=382,6 Pa
3. Secondo la legge di Raoult, la pressione parziale del vapore saturo dell'i-esimo liquido sopra la miscela è uguale al prodotto della pressione del vapore saturo sopra un liquido puro e la sua frazione molare nella fase liquida, vale a dire
R DE(vapore) =9384,4·0,479=4495,1 Pa;
R ES(vapore)=382,6·0,521=199,3 Pa.
4. Prendendo la somma delle pressioni parziali dei vapori saturi di etere etilico e alcol etilico pari al 100%, determiniamo
a) concentrazione del vapore nell'aria
b) composizione molare della fase gassosa (legge di Raoult-Duartier)
5. Avendo determinato mediante calcolo o da dati di riferimento (Tabella 16 dell'appendice) il coefficiente di fiamma delle singole sostanze (etere etilico 1,7÷59%, alcool etilico 3,6÷19%). Utilizzando la regola di Le Chagelier, calcoliamo il CPR della fiamma in fase vapore
6. Confrontando la concentrazione della miscela vapore-aria ottenuta al paragrafo 4a con i limiti di concentrazione della propagazione della fiamma (1,7-46,1%), concludiamo che a 245 K sopra questa fase liquida si forma una concentrazione esplosiva di vapori saturi nell'aria .
Dalla Tabella 15 in appendice troviamo che il calore di formazione dell'acetone è 248,1·10 3 J/mol. Da formula chimica acetone (C3H 6 O) ne consegue che T Con = 3, T Q = 6, T O = 1. I valori dei restanti parametri richiesti per il calcolo utilizzando la formula (2.8) sono selezionati dalla tabella. 11 per l'anidride carbonica
Di conseguenza, quando la concentrazione di ossigeno in un sistema a quattro componenti costituito da acetone, anidride carbonica, azoto e vapori di ossigeno viene ridotta all'8,6%, la miscela diventa a prova di esplosione. Ad un contenuto di ossigeno pari a 10,7% questa miscela sarà estremamente esplosiva. Secondo i dati di riferimento (il libro di consultazione "Rischio di incendio di sostanze e materiali utilizzati nell'industria chimica." - M, Khimiya, 1979), il MVSC di una miscela acetone-aria quando diluita con anidride carbonica è del 14,9%. Determiniamo il relativo errore di calcolo
Pertanto, i risultati del calcolo del MVSC sono sottostimati del 28%.
Incarico di lavoro autonomo
|
Sostanza liquida |
Sostanza gassosa |
|
|
Amilbenzene |
Acetilene |
|
|
Alcool N-amilico | ||
|
Monossido di carbonio |
||
|
Acetato di butile | ||
|
Alcool butilico | ||
|
Solfuro di idrogeno |
||
|
Dietiletere | ||
|
Acetilene |
||
|
Spirito bianco | ||
|
Glicole etilenico |
Monossido di carbonio |
|
|
Alcool terz-amilico | ||
|
Alcool metilico | ||
|
Solfuro di idrogeno |
||
|
Amilmetilchetone | ||
|
Butilbenzene | ||
|
Butilviniletere |
Monossido di carbonio |
|
|
Acetilene |
||
|
Alcool etilico | ||
|
Acetilene |
||
|
Alcool butilico |
Monossido di carbonio |
|
NKPR- il limite di concentrazione inferiore per la propagazione della fiamma è di 42000 mg/m3 per il petrolio. A tale concentrazione è già possibile un'esplosione se la fonte di accensione viene risvegliata.
VKPR- limite superiore 195000 mg/m3. a tale concentrazione è già possibile un'esplosione se la fonte di accensione viene risvegliata.
Concentrazione tra LEL e VKPR - portata esplosiva.
Un'esplosione da un incendio differisce nella velocità di propagazione della fiamma attraverso un mezzo infiammabile per unità di tempo di 1 secondo. Durante la masterizzazione, la velocità di distribuzione fiamma in cm, e con un'esplosione in metri, decine di centinaia di m/s Acetilene = 400 m/s.
PDVC- la concentrazione massima ammissibile a prova di esplosione, per qualsiasi sostanza esplosiva, è il 5% del LIE = 2100 mg/m3, con essa è possibile effettuare lavori a caldo ma in DPI org. respirazione.
Misure per prevenire l'accensione e l'autoaccensione dei vapori d'olio.
Rispetto delle misure sicurezza antincendio.
Utilizzo di utensili antiscintilla.
Utilizzare solo apparecchiature a prova di esplosione.
Prestazioni lavorative sicure.
Degasaggio o ventilazione dell'area contaminata dal gas.
Utilizzo della messa a terra.
Bypassare.
Parascintille per le attrezzature coinvolte nei lavori.
Dimensione minima del team durante il monitoraggio della fornitura di acqua calda sulla parte lineare.
Il team è composto da almeno 3 persone
Elenco dei lavori pericolosi per gas sulla parte lineare, per i quali è necessario rilasciare un permesso di lavoro.
Lavori di sterro per l'apertura di un oleodotto;
Prelievo a freddo in oleodotti esistenti sotto pressione mediante apposito dispositivo;
Pompaggio (iniezione) di petrolio da fienili, serbatoi e una sezione di intercettazione di un oleodotto;
Spostamento di petrolio da un oleodotto;
Ingresso ACS (uscita);
Taglio di oleodotti mediante macchine tagliatubi;
Pulizia (vaporizzazione) di un oleodotto;
Sigillatura di oleodotti;
Taglio di pistoni, tubi, condutture seghe a mano;
Lavori di isolamento su un oleodotto;
Lavori in pozzi installati su condotte di processo e condotte della parte lineare.
lavori pericolosi legati al gas: Lavori relativi a ispezione, manutenzione, riparazione, depressurizzazione di apparecchiature di processo, comunicazioni, incl. lavori all'interno di contenitori (dispositivi, serbatoi, serbatoi, nonché collettori, tunnel, pozzi, fosse e altro) luoghi simili), durante il quale esiste o non può essere esclusa la possibilità che nel luogo di lavoro entrino vapori, gas e altre sostanze pericolosi o nocivi per l'esplosione e l'incendio che possano provocare un'esplosione, un incendio, avere un effetto dannoso sul corpo umano, nonché sul lavoro con contenuto di ossigeno insufficiente (quota volumetrica inferiore a - 20 %).
Disposizione delle apparecchiature elettriche e delle apparecchiature coinvolte durante il pompaggio fuori dalla tubazione e il pompaggio del prodotto pompato nella tubazione.
Quando si eseguono lavori di pulizia di un oleodotto utilizzando unità di pompaggio mobili, devono essere soddisfatti i seguenti requisiti per il posizionamento di macchinari e attrezzature su siti preparati (Figura 10.4):
a) la distanza dalla pompa di pompaggio al luogo di pompaggio-iniezione deve essere di almeno 50 m;
b) la distanza tra le PPU sia di almeno 8 m;
c) la distanza dalla stazione di pompaggio all'unità di supporto è di almeno 40 m;
d) la distanza dalla centrale diesel ai gruppi di pompaggio booster e al punto di pompaggio/iniezione è di almeno 50 m;
e) la distanza dal parcheggio dell'attrezzatura alla stazione di pompaggio, supporto unità di pompaggio, fossa di riparazione - almeno 100 m;
f) la distanza dall'autocisterna ai luoghi di pompaggio e iniezione di petrolio, PPU, fossa - almeno 30 m.
Regole per l'uso della segnaletica di sicurezza.
La segnaletica di sicurezza può essere semplice, aggiuntiva, combinata e di gruppo
A seconda del tipo di materiali utilizzati, la segnaletica di sicurezza può essere non luminosa, retroriflettente o fotoluminescente.
Gruppi di segnaletica di sicurezza di base
La segnaletica di sicurezza di base deve essere suddivisa nei seguenti gruppi:
Segnali di divieto;
Segnali di pericolo;
Segnaletica di sicurezza antincendio;
Segnali obbligatori;
Segnaletica di evacuazione e segnaletica per uso medico e sanitario;
Segnali direzionali.
La segnaletica non deve interferire con il passaggio o il viaggio.
Non dovrebbero contraddirsi a vicenda.
Sii facile da leggere.
23. Permesso di lavoro per lo svolgimento di lavori antincendio, gas pericolosi e altri lavori ad alto rischio, il suo contenuto.
Il permesso è valido per il periodo ivi indicato. La durata prevista dei lavori non dovrà superare i 10 giorni. Il permesso di lavoro può essere prorogato per un periodo non superiore a 3 giorni, mentre la durata del lavoro dalla data e ora previste per l'inizio dei lavori, tenendo conto della proroga, non deve superare i 10 giorni.
PERMESSO ALLENAMENTO N.
TERMINI E CONCETTI FONDAMENTALI.
MPC (concentrazione massima consentita) sostanze nocive nell'aria dell'area di lavoro si trovano concentrazioni che, durante il lavoro quotidiano entro 8 ore e durante l'intero orario di lavoro, non possono causare malattie o condizioni di salute nel lavoratore che possono essere rilevate dai moderni metodi di ricerca direttamente durante il lavoro o in un secondo momento. E anche la concentrazione massima consentita di sostanze nocive non dovrebbe influire negativamente sullo stato di salute delle generazioni successive. Misurato in mg/mc
MPC di alcune sostanze (in mg/m3):
Idrocarburi del petrolio, cherosene, gasolio - 300
Benzina - 100
Metano - 300
Alcool etilico - 1000
Alcool metilico - 5
Monossido di carbonio - 20
Ammoniaca ( ammoniaca) - 20
Acido solfidrico presente forma pura - 10
Acido solfidrico miscelato con idrocarburi del petrolio - 3
Mercurio - 0,01
Benzene - 5
NKPR – limite inferiore di concentrazione di propagazione della fiamma. Questa è la concentrazione più bassa di gas e vapori infiammabili alla quale è possibile un'esplosione se esposti a un impulso di accensione. Misurato in %V.
LEL di alcune sostanze (in % V):
Metano - 5,28
Idrocarburi del petrolio - 1.2
Benzina - 0,7
Cherosene - 1.4
Solfuro di idrogeno - 4.3
Monossido di carbonio - 12.5
Mercurio - 2.5
Ammoniaca - 15.5
Alcool metilico - 6.7
VKPR – limite superiore di concentrazione della propagazione della fiamma. Questa è la concentrazione più alta di gas e vapori infiammabili alla quale è ancora possibile un'esplosione se esposti a un impulso di accensione. Misurato in %V.
VKPR di alcune sostanze (in % V):
Metano - 15.4
Idrocarburi del petrolio - 15.4
Benzina - 5.16
Cherosene - 7.5
Solfuro di idrogeno - 45,5
Monossido di carbonio - 74
Mercurio - 80
Ammoniaca - 28
Alcool metilico - 34.7
DVK - concentrazione pre-esplosiva, definita come il 20% del LEL. (a questo punto non è possibile un'esplosione)
PELV - concentrazione estremamente esplosiva, definita come il 5% del LIE. (a questo punto non è possibile un'esplosione)
La densità relativa nell'aria (d) mostra quante volte il vapore di una determinata sostanza è più pesante o più leggero del vapore acqueo in condizioni normali. Il valore è relativo: non esistono unità di misura.
Densità relativa nell'aria di alcune sostanze:
Metano - 0,554
Idrocarburi del petrolio - 2.5
Benzina - 3.27
Cherosene - 4.2
Solfuro di idrogeno - 1.19
Monossido di carbonio - 0,97
Ammoniaca - 0,59
Alcool metilico - 1.11
Luoghi pericolosi per il gas – luoghi nell'aria in cui sono presenti o possono comparire improvvisamente vapori tossici in concentrazioni superiori alla concentrazione massima consentita.
Le aree a rischio di gas sono divise in tre gruppi principali.
IOgruppo – luoghi in cui il contenuto di ossigeno è inferiore al 18% V e il contenuto di gas e vapori tossici è superiore al 2% V. In questo caso, il lavoro viene eseguito solo da soccorritori di gas, in apparecchi isolanti o sotto la loro supervisione secondo speciali documenti.
IIgruppo– luoghi in cui il contenuto di ossigeno è inferiore al 18-20%V e possono essere rilevate concentrazioni subesplosive di gas e vapori. In questo caso, il lavoro viene svolto secondo i permessi di lavoro, esclusa la formazione di scintille, con adeguati dispositivi di protezione, sotto la supervisione del salvataggio del gas e della supervisione antincendio. Prima di eseguire i lavori, viene eseguita un'analisi dell'ambiente gas-aria (ACS).
IIIgruppo– luoghi in cui il contenuto di ossigeno è pari al 19% V e la concentrazione di vapori e gas nocivi può superare la concentrazione massima consentita. In questo caso il lavoro viene svolto con o senza maschere antigas, ma le maschere antigas devono essere in buone condizioni sul posto di lavoro. Nei luoghi di questo gruppo, è necessario effettuare un'analisi della fornitura di acqua calda secondo il programma e la mappa di selezione.
Lavori pericolosi per il gas: tutti quei lavori svolti in un ambiente inquinato da gas o lavori durante i quali può fuoriuscire gas da gasdotti, raccordi, unità e altre apparecchiature. I lavori a rischio di gas comprendono anche i lavori eseguiti in uno spazio ristretto con un contenuto di ossigeno nell'aria inferiore al 20% V. Quando si eseguono lavori pericolosi legati al gas, è vietato l'uso di fiamme libere e deve essere evitata anche la formazione di scintille.
Esempi di lavori pericolosi legati ai gas:
Lavori relativi all'ispezione, pulizia, riparazione, depressurizzazione delle apparecchiature di processo e delle comunicazioni;
U rimozione di ostruzioni, installazione e rimozione di tappi su gasdotti esistenti, nonché disconnessione di unità, apparecchiature e singoli componenti dai gasdotti;
Riparazione e ispezione di pozzi, pompaggio di acqua e condensa da gasdotti e collettori di condensa;
Preparazione per l'ispezione tecnica di serbatoi e bombole di GPL e sua messa in opera;
Aprire il terreno nelle zone di fughe di gas fino alla loro eliminazione.
Lavoro a caldo: operazioni di produzione che comportano l'uso di fiamme libere, scintille e riscaldamento a temperature che possono causare l'accensione di materiali e strutture.
Esempi di lavoro a caldo:
Saldatura elettrica, saldatura a gas;
Taglio elettrico, taglio del gas;
Applicazione di tecnologie esplosive;
Lavori di saldatura;
Pulizie educative;
Lavorazione meccanica del metallo con rilascio di scintille;
Riscaldare bitumi, resine.
Caricamento...
